Nouveaux horizons : Mes premiers mois à la NRAS
Blog de Sarah Parsons
L’année 2025 a été marquée par des événements importants pour moi. J’ai fêté mes 60 ans avec des moments inoubliables : j’ai notamment marché sur le toit de l’O2 Arena, assisté à un spectacle à Broadway à New York et réalisé un rêve de toujours en visitant le Musée de la Bible à Washington.
Cependant, malgré de nombreuses célébrations, l'année a été marquée par des problèmes de santé familiaux. Au milieu de ces épreuves personnelles, le mois d'octobre a marqué le début d'un nouveau chapitre passionnant : mon arrivée à la National Rheumatoid Arthritis Society (NRAS) en tant que responsable de la mobilisation des professionnels de santé.
L'apport de 40 ans d'expérience à NRAS
Après avoir passé plus de quatre décennies à travailler au sein ou en collaboration avec le NHS, c'est un véritable plaisir d'occuper un poste qui se situe à l'intersection cruciale entre les professionnels de la santé et les patients.
La NRAS est la seule association de patients au Royaume-Uni spécialisée dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) et l'arthrite juvénile idiopathique (AJI). Nous avons l'immense privilège de représenter et de soutenir près d'un demi-million d'adultes atteints de PR et des milliers de jeunes atteints d'AJI. En tant que bénévole de longue date, je suis particulièrement fière de notre formidable réseau de bénévoles qui veille à ce que notre soutien parvienne à ceux qui en ont le plus besoin.
Démarrage en trombe
Mes deux premiers mois ont été extrêmement intenses, mais incroyablement enrichissants. Au-delà de la formation d'intégration habituelle, je me suis plongée dans la cartographie des services. Cela implique d'analyser les régions du NHS en Angleterre et les conseils de santé au Pays de Galles et en Écosse afin de comprendre le paysage des hôpitaux locaux et des services de proximité. L'objectif est simple : savoir où se trouvent les patients et quel niveau de soins leur est accessible.
Le moment le plus marquant de mon expérience jusqu'à présent a été le travail de terrain. J'ai récemment participé à une rencontre avec des patients au Pays de Galles, où l'ambiance était formidable. Les patients ont pu échanger directement avec un rhumatologue local et l'équipe multidisciplinaire, et nous avons présenté les différentes manières dont la NRAS peut les soutenir, eux et leurs familles. C'est en tissant ces liens avec les patients et les professionnels de santé que notre mission prend tout son sens.
Perspectives pour 2026
Mon agenda pour 2026 se remplit déjà rapidement de visites de sites, d'événements pour les patients et de conférences. Mon objectif reste le même : rendre les services NRAS accessibles au plus grand nombre tout en soutenant nos professionnels de santé durant cette période de forte pression au sein du NHS.
Ensemble, nous œuvrons pour un avenir où toutes les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde (PR) et d'arthrite juvénile idiopathique (AJI) pourront non seulement gérer leur maladie, mais aussi s'épanouir pleinement. C'est une vision dont je suis extrêmement fière et j'ai hâte de participer à chaque échange, chaque rencontre et chaque étape importante à venir dans ce rôle.
Si vous avez apprécié cet article, n'oubliez pas de nous suivre sur Facebook, Instagram, YouTube et X pour tout savoir sur la polyarthrite rhumatoïde et découvrir plein d'autres contenus pour la nouvelle année !
Cet article vous a-t-il été utile ?
Nombre total de mentions « J’aime » : 1