„Życie jest krótkie, rób to, co cię uszczęśliwia” – wywiad z amerykańskim komikiem i dyrektorem muzycznym Mattem Isemanem

Matt Iseman jest gospodarzem programu American Ninja Warrior i niedawno wygrał program America's Celebrity Apprentice. Jest również komikiem stand-upowym i lekarzem! Od 2002 roku zmaga się z reumatoidalnym zapaleniem stawów i pomaga innym poprzez współpracę z Fundacją Arthritis Foundation w USA.  

Wywiad  NRAS  z Mattem Isemanem  – 12 stycznia 2017 r 

Matt Iseman jest gospodarzem programu American Ninja Warrior i niedawno wygrał program America's Celebrity Apprentice. Jest także komikiem stand-upowym i lekarzem! 

Opowiedz nam trochę o swojej historii, Matt 

Cóż, moje objawy zaczęły się około półtora roku przed diagnozą. Byłam wtedy lekarzem, mój tata jest lekarzem, a niektórzy z moich znajomych też są lekarzami, ale pomimo posiadania wszystkich tych informacji, i tak minęło 18 miesięcy, zanim dostałam diagnozę. W tym czasie moje ciało naprawdę się rozpadło. Przytyłam około 45-50 funtów. Ból w dłoniach, stopach, szyi, całym ciele, a do tego całe to zmęczenie sprawiło, że przestałam ćwiczyć. To wpłynęło na mnie tak bardzo fizycznie i emocjonalnie, że kiedy dowiedziałam się, że mam reumatoidalne zapalenie stawów, poczułam ulgę; ludziom trudno w to uwierzyć. Dla mnie było trudniej radzić sobie z tymi wszystkimi problemami i nie wiedzieć, co się dzieje lub co jest nie tak. Musisz to wszystko uwewnętrznić – „zaciśnij zęby, wszystko w porządku”, ale WIESZ, że coś jest nie tak, więc kiedy mi powiedziano, pomyślałam: „teraz wiem, z czym walczę”. Nawet jako lekarz i osoba badająca RZS, kiedy szukasz informacji w internecie, automatycznie bierzesz pod uwagę „najgorszy przypadek”. Nie znałem nikogo z RZS ani nikogo, kto by o nim mówił, i chciałem wiedzieć, jak wygląda życie z tą chorobą.  

Dlatego zaczęłam współpracę z Fundacją Arthritis Foundation i grupami wsparcia, ponieważ nie chciałam, aby ludzie mieli wrażenie, że szukając hasła „RZS”, zawsze widzą najgorszy przypadek. Chciałam, aby ludzie mieli różne historie do przeczytania, aby mogli opowiedzieć moją historię, aby zobaczyli, że kiedy zaczęłam reagować na leczenie, ból zaczął ustępować, poczułam się o wiele lepiej. Problem z RZS polega na tym, że rzadko słyszy się o osobach, którym się powodzi. Chciałam być dla ludzi inną historią – zobaczyć kogoś, kto żyje z tą chorobą, w telewizji, w „American Ninja Warrior”, „Celebrity Apprentice”, dotrzeć do ludzi i dać im znać, że nie są sami. Ta choroba nie musi definiować, kim jesteś. To właśnie motywowało mnie do dzielenia się moją historią. Te programy dają mi platformę, aby dzielić się nią, kiedy tylko mogę. Dzięki rozwojowi mediów społecznościowych naprawdę można dotrzeć do ludzi i znaleźć ich – taka możliwość nie istniała 10-15 lat temu. 

 Najwyraźniej jesteś dość „otwarty”, jeśli chodzi o RA. Wygląda na to, że mamy sporo problemów z nakłonieniem ludzi do „wyjścia” i rozmowy na ten temat, zwłaszcza celebrytów takich jak ty. Dlaczego myślisz, że ludzie nie chcą o tym rozmawiać? 

Nie wiem… Będąc lekarzem i zdając sobie sprawę, że choroba nie zna uprzedzeń, myśl, że ludzie mogą myśleć o mnie inaczej, cóż, nawet mi to nie przyszło do głowy. Rozumiem, dlaczego ludzie mogą czuć się niekomfortowo: „Nie chcę, żeby ludzie patrzyli na mnie inaczej ani o mnie myśleli”. Chcę, żeby ludzie zrozumieli, że samo posiadanie reumatoidalnego zapalenia stawów nie musi ograniczać ich życia, będzie inne, po prostu nie będzie ograniczone. 

Jak wygląda świadomość w Stanach – czy wiedzą o RZS? 

Myślę, że kiedy mówię, że mam RZS, myślą o chorobie zwyrodnieniowej stawów, ludzie myślą: „Uprawiasz sport… stąd się to wzięło”. Albo reumatyzm… choroba z XIX wieku. Zazwyczaj muszę to tłumaczyć i chętnie to robię. Niezależnie od stereotypów i uprzedzeń, jakie macie na temat tej choroby, chcemy je podważyć. 

Jakie wsparcie otrzymywałeś w momencie postawienia diagnozy? 

Moja rodzina mieszkała w Kolorado, a ja w Hollywood, więc moim systemem wsparcia był stand-up. To właśnie z niego korzystałam, żeby radzić sobie z chorobą na co dzień. Czułam, że mój stan się pogarsza, ale tym, co naprawdę mnie napędzało, było wychodzenie na scenę, opowiadanie dowcipów, rozśmieszanie ludzi, przebywanie w towarzystwie osób, które mnie rozśmieszały, i to właśnie pomagało mi emocjonalnie sobie z tym radzić. RZS to najtrudniejsze, z czym się kiedykolwiek spotkałam, więc kiedy zdiagnozowano u mnie chorobę, moja rodzina była wspaniała. Ale bardzo pomogło mi znalezienie i rozmowa z podobnie myślącymi ludźmi. Praktyczne sprawy, takie jak leki, czy kwestie logistyczne, takie jak „jak sobie radzić na wakacjach?”. Początkowo bardzo pomogło mi zwrócenie się do Fundacji Arthritis. 

Czy mogę zapytać, jakie leczenie Pan obecnie przechodzi? 

Jasne. Biorę lek modyfikujący układ odpornościowy, Remicade i metotreksat, który biorę od samego początku i na szczęście dobrze na niego zareagowałem. Diagnozę postawiono mi w Boże Narodzenie 2002 roku u mojego taty w Kolorado. Jeden z jego przyjaciół (lekarz) postawił diagnozę. Przejrzeli moje zdjęcia rentgenowskie i stwierdzili, że mam dość agresywne zmiany erozyjne, więc od razu przepisali mi metotreksat. W 2007 roku odkryli złośliwego guza na mojej nerce. Nie mogłem więc wrócić do leków na reumatoidalne zapalenie stawów, dopóki mój onkolog i reumatolog ich nie zatwierdzili. Mówili o skutkach ubocznych i wyglądało na to, że nie ma związku między lekami a guzem. Powiedziałem: „Nie obchodzi mnie, czy są”, wolałbym wrócić do leków na reumatoidalne zapalenie stawów i ryzykować raka, niż wiedzieć, co przyniesie nieleczone reumatoidalne zapalenie stawów. Nie chciałem znowu patrzeć w TAKĄ przyszłość, więc pomyślałem, że wolę zaryzykować raka, niż wracać do leczenia. Nie było żadnej korelacji, więc nie było problemu, żeby do tego wrócić, ale to naprawdę był jeden z tych momentów, kiedy widzisz diabła, którego znasz i diabła, którego nie znasz!  

Jeden z naszych członków zapytał, czy metotreksat powoduje u Ciebie „mgłę mózgową”? 

Nie wiem, czy mogę winić za to metotreksat! W American Ninja Warrior będę mówić przez 12-14 godzin, podczas gdy będziemy kręcić program. Występowałem jako stand-up, gdzie przez godzinę zabawiałem publiczność, więc czuję się bardziej bystry niż kiedykolwiek. Nie doświadczyłem „mgły mózgowej”, ale hej, porozmawiajcie z przyjaciółmi lub rodziną, mogą powiedzieć wam co innego! Wspaniale, że żyjemy w niesamowitych czasach. Diagnozę postawiono mi w 2002 roku, a leczenie, które stosuję, zostało zatwierdzone w 1998 roku. Te leki biologiczne naprawdę okazały się cudownym lekarstwem na RZS, naprawdę posunęły naprzód leczenie i myślę, że to dla mnie szczęśliwy czas, że zachorowałem, kiedy te metody leczenia są już dostępne. Kiedy idę na spotkania i widzę ludzi zdiagnozowanych przed tymi metodami leczenia lub tych, którzy być może nie zareagowali dobrze na leczenie, myślę o tym, co mogło być. To bardzo obiecujący czas dla nas i dla grup rzeczniczych, takich jak NRAS, zaangażowanych w badania, zbieranie funduszy i podnoszenie świadomości. Jest więcej opcji i jeszcze więcej wkrótce się pojawi. 

 Twoja praca jest tak wyjątkowa, czy stawiała przed Tobą jakieś wyzwania? Wiem, że ćwiczyłaś kiedyś na siłowni Gold's i nadal wyglądasz na wysportowaną. Czy musiałaś iść na jakieś kompromisy? 

 Tak, z powodu zmian w moich stopach nie mogłem biegać, grać w koszykówkę, uprawiać sportów o dużym wpływie – właściwie właśnie przeszedłem operację i teraz noszę but ortopedyczny. Przeszedłem z podnoszenia ciężarów, biegania itp. na pilates i jogę. Nadal ćwiczę, nadal można coś robić i myślę, że jeśli zmagasz się z czymś takim, aktywność staje się ważniejsza. Znajdowanie czegokolwiek, co możesz zrobić, czy to stanie w basenie i poruszanie rękami w rytm muzyki, naprawdę wierzę, że im bardziej jesteś aktywny, tym lepiej będziesz w stanie walczyć ze swoją chorobą. Odkąd zachorowałem na reumatoidalne zapalenie stawów, nigdy nie byłem tak zajęty; to nigdy nie miało na mnie wpływu. Mogę kręcić 6 nocy z rzędu, jestem gotowy do działania, więc czuję, że pod względem kariery mnie to nie powstrzymało, a wręcz przeciwnie, dało mi więcej motywacji, by powiedzieć, że mnie to nie spowolni. 

Czy kiedykolwiek doświadczyłeś uprzedzeń? 

Nic, czego nigdy bym nie była świadoma. Dla mnie to budzi szacunek. Staram się prowadzić „normalne życie” – nieuchronnie, RZS czasami pojawia się w rozmowie i ludzie są zaskoczeni, co uwielbiam. Uwielbiam, jak ktoś na mnie patrzy; nie wiedziałbyś. I o to właśnie chodzi, żebyśmy powiedzieli: „tak, mam RZS”, ale nie wiedziałbyś, bo prowadzę wspaniałe, aktywne życie. Gdybym doświadczyła uprzedzeń, myślę, że bardzo by mnie to zraniło. „Miałam raka, czy spojrzałbyś na mnie inaczej?”. Jestem pewna siebie w kwestii RZS i zawsze chętnie dzielę się swoją historią, a także jestem dumna z tego, co zrobiłam. Mam ogromny szacunek dla dzieci żyjących z tą chorobą, ponieważ wiem, jak trudne to może być. 

Jakich rad udzieliłbyś dzieciom chorującym na reumatoidalne zapalenie stawów lub młodzieńcze zapalenie stawów, albo jakim radom dałbyś sobie młodszemu? 

Myślę, że nigdy nie pozwól, by ta choroba cię definiowała. Możesz czuć, że nakłada ograniczenia na twoje życie, ale próbuj, próbuj i rób rzeczy, o których myślisz, że nie potrafisz. Możesz być zaskoczony tym, co możesz osiągnąć. Chwytaj życie, niech ta diagnoza będzie dla ciebie sygnałem ostrzegawczym, jak cenne jest życie i nie skupiaj się na tym, czego nie możesz zrobić, ale na tym, co możesz. 

Niektórzy uważają to za „chorobę starszych kobiet”. Co o tym sądzisz? 

Wiesz, że ludzie biorą od ciebie przykład, więc twoje zachowanie w ich obecności też będzie takie samo. Dlatego najłatwiej było mi sobie z tym poradzić przez komedię, rozbrajać ludzi i mówić: „Jestem z tym OK”. „Mogę się z tego śmiać, więc ty też możesz”. Czasami mam wrażenie, że ludzie chcieliby cię owinąć folią bąbelkową. Nie chcę, żeby mi współczuli. Tylko ty możesz powiedzieć ludziom, jak chcesz być traktowany, więc sam musisz postępować tak, jak chcesz być traktowany. 

To wspaniała perspektywai myślę, że nie każdy może tak myśleć, zwłaszcza na początku, kiedy jest naprawdę ciężko. 

Tak, często łatwiej powiedzieć niż zrobić, ale tak naprawdę to zależy od Ciebie – nie oddawaj tej mocy. 

Jak sobie radzić ze zmęczeniem, objawy i osłabienie mogą pojawić się bez ostrzeżenia? 

Cóż, najpierw musisz zadbać o siebie. Wiedz, że kiedy nie możesz czegoś zrobić, to w porządku, daj sobie czas, nie karz się, mów NIE. Im bardziej aktywny jestem fizycznie, tym lepiej się czuję – dobry sen, odpoczynek i nawodnienie są ważne, ale znajdź rzeczy, które dodają ci energii. Może to być kondycja fizyczna lub hobby. Kiedy czuję się wyczerpany i zmęczony, znalezienie czegoś, co dodaje mi energii – drzemki, dobrej piosenki, programu, czegoś, co mnie rozśmiesza – jest świetne. Stawianie siebie na pierwszym miejscu jest w porządku. Poproś o pomoc dzieci i rodzinę. Poszukaj wskazówek i rozwiązań w internecie, nawet na Syberii; znajdziesz odpowiedzi! Znajdź osoby, które czuły się podobnie. 

Czy RA Cię powstrzymuje? 

Nie mogę już grać w koszykówkę ani biegać. To mnie nie powstrzymało; zmieniło wszystko, co jest w porządku. RZS stanowiło dla mnie wyzwanie, ale życie może toczyć się dalej. 

Mamy kilka   pytań nieco odbiegających od tematu ,  Matt……. 

Uwielbiam to! 

Biorąc pod uwagę Twoją miłość do ról filmowych, gdybyś mógł mieć supermoc, jaką byś wybrał? 

Wiesz, że wybrałabym moc latania. Przy korkach w Los Angeles latanie byłoby o wiele lepsze. Podoba mi się pomysł zmiany perspektywy, wzniesienia się ponad to wszystko. W Los Angeles można się tak zadumać, wznieść się ponad to wszystko i uświadomić sobie, że wszyscy jesteśmy częścią większej całości. Wszyscy się z czymś zmagamy; czy to przewlekła choroba, czy problem emocjonalny, problemy w związku, zmartwienia w pracy, każdy ma swoje problemy. Więc, żeby nie czuć się tak samotnym w swoich zmaganiach i zobaczyć, że jest tyle wspaniałości na świecie, bardzo chciałabym móc latać. 

Wolisz więc latać niż być ninja, czy to masz na myśli? 

Próbowałem być ninja i myślę, że bardziej prawdopodobne jest, że będę latał, niż nim zostanę! Zawodnicy w moim programie sprawiają, że wygląda to tak łatwo. 

Czy masz jakieś grzeszne przyjemności? 

O tak – McDonald's, muzyka Michaela Boltona, Richard Marx, drzemki. Chociaż, wiecie co, nie wiem, czy czuję się winny z tego powodu. Przeszedłem przez etap bycia lekarzem, by stawić czoła diagnozie RZS, zachorowaniu na raka, więc nie ma zbyt wielu rzeczy, z powodu których czułbym się winny. W życiu chodzi o to, by znaleźć rzeczy, które cię uszczęśliwiają. Dla mnie praca, którą kocham; bycie przed publicznością, przed kamerą i rozśmieszanie ludzi to najwspanialsze uczucie. 

Musimy zamknąć Matta Isemana i sprzedawać jako lekarstwo! Czy jest coś, co spędza ci sen z powiek? Czy jest coś, co cię stresuje? 

Z wiekiem zaczynasz myśleć o rodzinie itd., oboje moi rodzice mają problemy zdrowotne i wtedy uświadamiasz sobie kruchość życia. Niedługo skończę 46 lat; chcę od czasu do czasu zrobić krok w tył i spojrzeć na to, co robię. Pracuję z Arnoldem Schwarzeneggerem nad „Celebrity Apprentice” – „Terminator 2” to mój ulubiony film i myślę sobie… znam tego gościa, a teraz on zna mnie!! Po prostu staram się nie dać się ponieść emocjom, staram się spojrzeć na to z dystansu. To mnie podtrzymuje – nie przegapiam tych wspaniałych chwil ani nie daję się wciągnąć we własne zmagania czy problemy. 

Czy masz motto lub mantrę życiową? 

Kiedy porzuciłem medycynę i postanowiłem spróbować swoich sił w stand-upie, powiedziałem tacie (profesorowi na uniwersytecie), którego śladami poszedłem, że zamierzam robić coś zupełnie innego. Bałem się, że go zawiodłem albo że czułem, że go zawiodłem. I wiecie, co powiedział? Powiedział: „Życie jest krótkie; rób to, co cię uszczęśliwia!”. To dało mi pozwolenie na realizację tego, co mnie uszczęśliwia. To proste zdanie. Upewnij się, że znajdziesz coś, co rozpali twoją pasję. 

Wiele osób to zobaczy i przeczyta o Tobie, i bez wątpieniabędzie czerpać z Ciebie mnóstwo inspiracji. Kto Cię inspiruje? U kogo szukasz inspiracji? Gdybyś mógł zaprosić na kolację 3 osoby (żywe lub martwe), kogo byś wybrał? 

Świat ciągle się zmienia, a ja uwielbiam kreatywne umysły. 

Bill Burr – obecnie jest komikiem stand-upowym; zrzędliwym, mizantropicznym facetem, ale uwielbiam jego podejście do życia. Ta złość, którą przekazuje, jest tak oderwana od rzeczywistości, ale uwielbiam jego pasję i szanuję ją. Zawsze fascynują mnie ludzie, którzy osiągnęli szczyt swoich możliwości. Uwielbiam Denver Broncos; John Elway był rozgrywającym. Przeszedł od gry do zarządzania drużyną, co jest ogromną zmianą i naprawdę trudną do wykonania w tej dyscyplinie. Podziwiam ludzi z taką gotowością do zmiany siebie. Donald Trump – to takie fascynujące obserwować, jak ten facet przechodzi drogę od gwiazdy reality show w mojej stacji (NBC) do gościa w Białym Domu! To postać tak skrajnie polaryzująca – pewność siebie, jaką ma, kto wie, co się wydarzy. Ale fascynuje mnie to, co go naprawdę motywuje, w co naprawdę wierzy i co mówi, żeby wywołać reakcję? Łączy popkulturę, celebrytów i politykę, wszystko staje się rozrywką. Poznanie jego prawdziwych myśli byłoby fascynującą kolacją. 

Och, chciałabym być muchą na ścianie na tym przyjęciu 

Czyż nie pokochalibyście tego? Żadnych kamer; „to nigdy nie opuści tego pokoju, w co tak naprawdę wierzycie? Co tu jest naprawdę prawdą?” 

Czy masz jakieś rzeczy, bez których nie możesz żyć? 

Twitterze, uwielbiam 140 znaków! Uwielbiam możliwość natychmiastowego kontaktu z ludźmi. Czytam każdego tweeta, którego otrzymuję, może nie odpowiadam, ale czytam. Uwielbiam to, że 10 lat temu celebryta był kimś, do kogo nigdy nie miałbyś dostępu, a teraz możesz z nim nawiązać rozmowę. Jakież to narzędzie mamy w mediach społecznościowych. Można się w tym jednak zatracić. 

Co robisz, kiedy masz wolny czas? 

Uwielbiam podróżować. Spotykać się ze znajomymi i rodziną. 

Dzięki, było wspaniale. Wiemy , że za kilka dni masz urodziny. Co będziesz robić? 

Jeden z facetów, z którymi występuję w programie, Chael Sonnen, jest zawodnikiem UFC. Ma walkę, więc pójdziemy na jego walkę, a potem po prostu zjemy ciasto i będziemy z moją dziewczyną!!