Notícias do NICE sobre o tratamento antifibrótico para pacientes sem FPI (Fibrose Pulmonar Idiopática)

06 de dezembro de 2021

A NRAS e o NICE têm o prazer de anunciar que nossa recente campanha, apoiada por pacientes, familiares e especialistas médicos, para acabar com as restrições desumanas a um medicamento antifibrótico que prolonga a vida de pacientes com fibrose pulmonar, foi bem-sucedida.

A partir de 18 de outubro de 2021, o NICE (Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados) concordou que os médicos do Reino Unido em breve poderão prescrever o medicamento antifibrótico nintedanibe para pessoas com fibrose pulmonar não idiopática. Isso possibilitará uma mudança significativa no tratamento para milhares de pessoas.

A organização Action for Pulmonary Fibrosis tem lutado há cinco anos para que os medicamentos antifibróticos estejam disponíveis imediatamente após o diagnóstico de fibrose pulmonar. Evidências mostram que os antifibróticos não apenas retardam a progressão da doença, como também podem prolongar a vida em até dois anos ou mais.

Mais de 70.000 pessoas no Reino Unido sofrem de fibrose pulmonar, uma doença devastadora e terminal que causa cicatrizes nos pulmões. Até agora, apenas alguns pacientes com o tipo mais comum da doença – a fibrose pulmonar idiopática (FPI) – podiam receber medicamentos antifibróticos.

Essa decisão do NICE significa que o medicamento antifibrótico nintedanibe agora pode ser oferecido a mais de 15.000 pessoas que vivem com outras formas da doença. Isso inclui pacientes com pneumonite de hipersensibilidade (por exemplo, pneumonite de hipersensibilidade associada à doença pulmonar obstrutiva crônica; pneumonite de hipersensibilidade associada à doença pulmonar obstrutiva crônica); fibrose pulmonar associada à artrite reumatoide; e doenças ocupacionais como asbestose e silicose.

A notícia foi recebida com muita alegria pelos pacientes e seus familiares. Carol Fielding, de Bolton, foi diagnosticada com fibrose pulmonar e não tinha acesso a tratamentos antifibróticos. Ao saber da notícia hoje, Carol disse:

Essa notícia significa tudo para mim. É sobre ver meus netinhos alcançarem mais marcos importantes em suas vidas e criar mais memórias para eles. É sobre talvez viver o suficiente para que até os mais novos se lembrem de mim.
Carol Fielding

Steve Jones, presidente do Conselho de Curadores da Action for Pulmonary Fibrosis, afirma:

“Este é um momento histórico para pacientes e seus familiares com fibrose pulmonar. Não teríamos conseguido sem o apoio de pacientes, familiares, parlamentares e médicos que compreenderam a injustiça dessa regra. O nintedanibe foi comprovado em um ensaio clínico e oferece aos médicos mais uma opção de tratamento para retardar a progressão da doença e, com sorte, prolongar a vida dos pacientes. Estamos muito felizes que agora ele estará disponível para os pacientes.”
Steve Jones

A Dra. Nazia Chaudhuri, médica pneumologista consultora do Manchester University NHS Foundation Trust, afirma:

“Isto representa uma mudança radical para pacientes com fibrose progressiva. Estou absolutamente encantado com a decisão do NICE de poder disponibilizar uma terapia antifibrótica que pode mudar a vida de todos os pacientes com fibrose pulmonar progressiva.”
Nazia Chaudhuri

‍

Para obter mais informações ou suporte, entre em contato.