ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ RA ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ NRAS ਕਿਵੇਂ ਇੱਕ ਜੀਵਨ ਰੇਖਾ ਰਿਹਾ ਹੈ

ਡੋਨਾ ਦੀ ਕਹਾਣੀ - ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਕਿਵੇਂ NRAS ਇੱਕ ਜੀਵਨ ਰੇਖਾ ਰਿਹਾ ਹੈ

ਮੈਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਫਰਵਰੀ 2009 ਵਿੱਚ, ਆਪਣੇ ਪਹਿਲੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ 9 ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ, RA ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਇਆ ਸੀ। 2008 ਵਿੱਚ ਮਾਂ ਬਣਨਾ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਵਾਪਰੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਚੀਜ਼ ਸੀ ਅਤੇ ਇੰਨੀ ਜਲਦੀ RA ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋਣਾ ਇਸ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। ਉਦੋਂ ਤੋਂ ਮੈਂ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਕੁਝ ਔਰਤਾਂ ਲਈ RA ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਟਰਿੱਗਰ ਕਾਰਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।.

ਮੇਰੇ ਲੱਛਣ ਲਗਭਗ ਰਾਤੋ-ਰਾਤ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗ ਪਏ, ਮੈਨੂੰ ਸਵੇਰੇ ਅਤੇ ਸ਼ਾਮ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਅਤੇ ਕਠੋਰਤਾ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋਣ ਲੱਗ ਪਿਆ - ਅਜਿਹਾ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਇਆ ਜਿਵੇਂ ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਸਰਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਮੈਂ ਹੈਰਾਨ ਸੀ ਕਿ ਇਸਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਂ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਗਿਆ ਜਿਸਨੇ ਇਸਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਆਮ ਦਰਦ ਅਤੇ ਦਰਦ ਅਤੇ ਉਮਰ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ। ਮੈਂ ਸਿਰਫ਼ 38 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਹਾਂ ਪਰ ਲਗਭਗ ਰਾਤੋ-ਰਾਤ ਮੈਂ 90 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਵਾਂਗ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ। ਮੈਨੂੰ ਨਹੀਂ ਲੱਗਦਾ ਕਿ ਜੀਪੀ ਨੇ ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਕਿ ਮੈਂ ਕਿੰਨਾ ਬੁਰਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ। ਮੇਰੇ ਲੱਛਣਾਂ ਬਾਰੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਪਤਲਾ ਸਰੀਰ ਦਾ ਸੀ, ਮੈਂ ਸਿਰਫ਼ ਉਮਰ ਵਧਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਸ ਤੋਂ ਵੀ ਮਾੜਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ ਜਿੰਨਾ ਮੈਂ ਇੱਕ ਭਾਰਾ ਵਿਅਕਤੀ ਹੁੰਦਾ। ਮੈਨੂੰ ਜੋੜਾਂ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਲਈ ਗਲੂਕੋਸਾਮਾਈਨ ਲੈਣ ਅਤੇ ਭਾਰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਭੋਜਨ ਖਾਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਮੈਂ ਦੁਬਾਰਾ ਜੀਪੀ ਕੋਲ ਗਈ ਜਦੋਂ ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅੰਗੂਠੇ ਦੇ ਜੋੜ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਅਤੇ ਸੋਜ ਹੋ ਗਈ ਜੋ ਵਿਗੜ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਆਰਾਮ ਜਾਂ ਦਰਦ ਨਿਵਾਰਕਾਂ ਨਾਲ ਵੀ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੋਈ ਸੀ। ਇਹ ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਚੁੱਕਣ, ਕੇਤਲੀ ਪਾਉਣ ਅਤੇ ਦੁੱਧ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਬਣਾਉਣ ਵਰਗੇ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕੰਮਾਂ ਦੇ ਦਬਾਅ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ। ਮੈਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਸੀ ਕਿ ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਸੀ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੈਂ ਜੀਪੀ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਸਪਲੀਮੈਂਟਸ ਲੈਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ, ਚੰਗਾ ਖਾਧਾ ਅਤੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਦਰਦ ਨਿਵਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਰਭਰ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚੀਜ਼ਾਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਗੜਦੀਆਂ ਗਈਆਂ। ਮੇਰਾ ਭਾਰ ਘੱਟ ਰਿਹਾ ਸੀ ਅਤੇ ਮੈਂ ਸ਼ਾਮ ਨੂੰ ਬੈਠਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੋਫੇ ਤੋਂ ਉੱਠ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ ਸੀ ਜਾਂ ਸਵੇਰੇ ਬਿਸਤਰੇ ਤੋਂ ਉੱਠ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਮੇਰੇ ਸਾਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਠੋਰਤਾ ਦੇ ਬਿਨਾਂ। ਦਰਵਾਜ਼ੇ ਦਾ ਹੈਂਡਲ ਮੋੜਨ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਚੁੱਕਣ ਨਾਲ ਵੀ ਇੰਨਾ ਦਰਦ ਹੁੰਦਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਅਕਸਰ ਹੰਝੂਆਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਸੀ। ਸਵੇਰ ਦੀ ਕਠੋਰਤਾ ਨੇ ਕੱਪੜੇ ਪਾਉਣਾ ਅਤੇ ਧੋਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੁਪਹਿਰ ਦੇ ਖਾਣੇ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦਾ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਆਮ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਰੁਟੀਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਏ। ਮੈਂ ਦੋਸਤਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਪਿੱਛੇ ਹਟਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮਾਜਿਕ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਨਹੀਂ ਲੈ ਸਕਦਾ ਸੀ। ਮੇਰਾ ਗੋਡਾ ਵੀ ਦਰਦਨਾਕ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਮੈਂ ਇਸਨੂੰ ਮੋੜ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ ਸੀ ਜਾਂ ਗੋਡੇ ਟੇਕ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਮੈਂ ਇਸਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਦਬਾਅ ਲਈ ਕਿਹਾ ਅਤੇ ਮੈਂ ਇਸਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਅੰਗੂਠੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਜਲਦੀ ਹੀ ਮੈਂ ਲੰਗੜਾ ਕੇ ਤੁਰ ਰਿਹਾ ਸੀ ਅਤੇ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੂਰੀ ਤੱਕ ਵੀ ਤੁਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਦੁਕਾਨਾਂ 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਆਪਣੀ ਕਾਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਰਭਰ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ।

ਦਰਦ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਦੇ ਕਈ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਮੈਂ ਹੁਣ ਸੱਚਮੁੱਚ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਉਤਸੁਕਤਾ ਨਾਲ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੀ ਸੀ ਕਿ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਕੀ ਗਲਤ ਹੈ। ਮੈਂ ਇੱਕ ਜੀਪੀ ਨੂੰ ਵੀ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਉਹ ਮੈਨੂੰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਆਰਾਮ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਦਵਾਈਆਂ ਅਜ਼ਮਾਉਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਵੇ ਜੋ ਆਖਰੀ ਉਪਾਅ ਵਜੋਂ ਸੋਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਮੇਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਠੋਰਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਬੇਸ਼ੱਕ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਮੈਂ ਇਸ ਪੜਾਅ ਤੱਕ ਕੁਝ ਵੀ ਅਜ਼ਮਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਸੀ।

ਮੈਂ ਬਿਸਤਰੇ ਵਿੱਚ ਆਰਾਮ ਨਾਲ ਲੇਟ ਨਹੀਂ ਸਕਦੀ ਸੀ, ਆਪਣੀ ਧੀ ਨੂੰ ਉਸਦੇ ਬਿਸਤਰੇ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਚੁੱਕ ਸਕਦੀ ਸੀ ਜਾਂ ਸਵੇਰੇ ਉਸਨੂੰ ਦਰਦ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਜੱਫੀ ਨਹੀਂ ਪਾ ਸਕਦੀ ਸੀ। ਮੈਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਪੀ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਲਈ ਵਾਪਸ ਜਾਂਦੀ ਰਹੀ ਪਰ ਕੋਈ ਸਫਲਤਾ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ। ਮੈਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਦਰਦ ਨਿਵਾਰਕ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਜਿੱਥੇ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਜੋ ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਫੈਕਟਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਵਾਪਸ ਆਇਆ। ਮੈਂ ਟੁੱਟਣ ਦੇ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ ਸੀ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਕਿਸੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਿਦਾਨ 'ਤੇ ਆਪਣੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਲਗਾ ਰਹੀ ਸੀ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੈਨੂੰ ਹੁਣ ਪਤਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਿਰਫ਼ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਆਰਏ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਮਿਲੀ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਮੈਨੂੰ ਰਾਇਮੇਟੋਲੋਜਿਸਟ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਲਈ ਰੈਫਰ ਕਰੇਗਾ।

6 ਲੰਬੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੀ ਉਡੀਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਸਾਲ ਜੁਲਾਈ ਵਿੱਚ, ਮੈਨੂੰ ਮੇਰੀ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ-ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੋਜਸ਼ ਗਠੀਏ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਮਿਲਿਆ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਵਾਂਗ, ਮੈਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਹੀ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ RA ਕੀ ਸੋਚਦਾ ਸੀ - ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਜੋ ਜੋੜਾਂ ਨੂੰ ਵਿਗੜਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬੁਢਾਪੇ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਮੈਂ ਹੁਣ ਤਜਰਬੇ ਤੋਂ ਜਾਣਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਕਿੰਨਾ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਭੁੱਖ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੈਨੂੰ ਉਸ ਦਿਨ ਇੱਕ ਸਟੀਰੌਇਡ ਟੀਕਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਸਲਫਾਸਲਾਜ਼ੀਨ ਦੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਟੀਕਾ ਇੱਕ ਚਮਤਕਾਰੀ ਇਲਾਜ ਵਾਂਗ ਸੀ ਅਤੇ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਤੱਕ ਮੈਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤੰਦਰੁਸਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ। ਕਠੋਰਤਾ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਮਿਲੀ ਅਤੇ ਮੈਂ ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਆਪਣੀ ਛੋਟੀ ਕੁੜੀ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕਰਨ, ਉਸਨੂੰ ਗਲੇ ਲਗਾਉਣ ਅਤੇ ਉਸਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਚੁੱਕਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਖੁਸ਼ ਸੀ। ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਟੀਰੌਇਡ ਖਤਮ ਹੋ ਗਏ, ਕਠੋਰਤਾ ਵਾਪਸ ਆ ਗਈ, ਪਰ ਪਹਿਲਾਂ ਜਿੰਨੀ ਮਾੜੀ ਨਹੀਂ ਸੀ।

ਇਹ ਮੇਰੇ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਿਨ ਹਨ ਅਤੇ ਮੈਂ ਹਰ ਮਹੀਨੇ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਂਦਾ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਸੰਕੇਤ ਦੇਖ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਠੋਰਤਾ ਅਤੇ ਦਰਦ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੀ ਸੋਜਸ਼ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਘੱਟ ਰਹੀ ਹੈ ਜੋ ਮੈਂ ਦਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਮੇਰੇ ਲਈ, RA ਬਾਰੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਚੀਜ਼ ਥਕਾਵਟ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪਹਿਲੂਆਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ - ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਬਿਲਕੁਲ ਵੀ ਊਰਜਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਤਾਂ ਸਫਾਈ, ਖਾਣਾ ਪਕਾਉਣਾ, ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਰਗੇ ਕੰਮਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥਕਾ ਦੇਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਹੱਦ ਤੱਕ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣਾ ਪਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਜੋ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਉਸ ਵਿੱਚ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ - ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕੁੱਟਣਾ ਵਿਅਰਥ ਹੈ। ਕੁਝ ਦਿਨ ਸਿਰਫ਼ ਧੋਣ, ਕੱਪੜੇ ਪਾਉਣ ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਖੁਆਉਣ ਲਈ ਹੀ ਮੈਂ ਸੰਭਾਲ ਸਕਦਾ ਹਾਂ - ਮੈਂ ਸਿੱਖ ਰਿਹਾ ਹਾਂ ਕਿ ਬਾਕੀ ਉਡੀਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਮੈਂ ਦੂਜੇ ਪੀੜਤਾਂ ਤੋਂ ਦਿਲਾਸਾ ਲੈਂਦਾ ਹਾਂ ਜੋ ਮੇਰੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਅੱਗੇ ਬਿਹਤਰ ਦਿਨ ਆਉਣਗੇ।

ਜਦੋਂ ਮੈਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਮੇਰੀ ਜਾਂਚ ਹੋਈ ਸੀ ਤਾਂ ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਇਕੱਲਾ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਲਈ ਚਿੰਤਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ। ਦੁੱਖ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਨਹੀਂ ਲੱਗਦਾ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕ ਇਸ ਸਮੇਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਿੰਨੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਮੈਂ ਕਲਪਨਾ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਮੇਰੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ, ਰਾਇਮੇਟੋਲੋਜੀ ਨਰਸ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਦੋ ਸਵੇਰੇ ਟੈਲੀਫੋਨ ਦੁਆਰਾ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਦੋਸਤ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਅਕਸਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਸਮਝਦੇ ਅਤੇ ਇਹ ਉਸ ਇਕੱਲਤਾ ਅਤੇ ਉਦਾਸੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹੁੰਦੇ ਹੋ।

NRAS ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਮੇਰੀ ਜੀਵਨ ਰੇਖਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮੁਫ਼ਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪੈਕ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣੂ ਕਰਵਾਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਂ ਵਧੇਰੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹਾਂ। ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜੋ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਿਆ ਹੈ, ਕੁਝ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵਲੰਟੀਅਰ ਨੈੱਟਵਰਕ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਫ਼ੋਨ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਮੈਂ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ ਕਿ RA ਨਾਲ ਹਰ ਕਿਸੇ ਦਾ ਸਫ਼ਰ ਵੱਖਰਾ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾ ਸਾਲ ਅਕਸਰ ਸਭ ਤੋਂ ਭੈੜਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮੈਨੂੰ ਰਾਹਤ ਮਿਲੀ ਹੈ ਕਿ ਹੁਣ ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਹੈ ਕਿ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਕੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਬਿਹਤਰ ਹੋਣੀਆਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਣਗੀਆਂ। ਮੇਰੇ ਲਈ, ਜਿਸ ਚੀਜ਼ ਦੀ ਮੈਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਡੀਕ ਕਰਦੀ ਹਾਂ ਉਹ ਹੈ ਜੀਵਨ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਹਰ ਨਵੀਂ ਮਾਂ ਵਾਂਗ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਆਨੰਦ ਲੈਣਾ।

ਸਰਦੀਆਂ 2009: ਡੋਨਾ ਓ'ਗੋਰਮਲੇ ਦੁਆਰਾ, NRAS ਮੈਂਬਰ