Noua actualizare privind tratamentul Covid-19 – Evusheld
ImprimareTratamentul cu anticorpi covid cu acțiune prelungită de la AstraZeneca Evusheld a fost acum aprobat în Marea Britanie începând cu 17 martie. Această știre pare a fi un progres în acțiune pentru protejarea celor care fie nu pot primi vaccinul, fie nu au răspuns la ei, precum și la alții.
Deși acesta este un pas în direcția corectă, așteptăm în continuare detalii suplimentare cu privire la modul în care Guvernul va proceda la lansarea acestui tratament. Există încă semne de întrebare cu privire la acces și eligibilitate în acest moment. Guvernul va confirma aceste informații în timp util, așa că ne vom actualiza site-ul web în consecință, pe măsură ce va fi lansat.
Vezi mai jos comunicatul de presă oficial al guvernului:
Cum este diferit de alte tratamente pentru COVID-19?
Evusheld este o combinație de doi anticorpi monoclonali, Tixagevimab și Cilgavimab. Ele sunt concepute pentru a lega proteina spike care împiedică virusul să se atașeze și să intre în celule. Acestea trebuie administrate ca două injecții intramusculare separate, una după alta. Puteți vedea prospectul cu informații pentru pacient și informații suplimentare despre medicamente aici.:
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab
Cât de eficient este Evusheld?
Studiile clinice ale medicamentului la adulți au arătat că Evusheld a redus riscul de COVID-19 simptomatic cu 77%. S-a demonstrat că această protecție durează cel puțin 6 luni în probele clinice. În prezent, nu există suficiente date clinice pentru a arăta cât de bine funcționează acest lucru împotriva variantei Omicron, dar Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Asistență Medicală (MHRA) speră că o doză mai mare va fi suficientă pentru a o preveni și neutraliza.
Este important de remarcat faptul că vaccinurile ar trebui în continuare utilizate ca primă linie de apărare și că Evusheld nu este recomandat ca înlocuitor.