CoVID-19 کے علاج کی نئی تازہ کاری – Evusheld
پرنٹ کریںAstraZeneca کے طویل عرصے سے کام کرنے والے کووِڈ اینٹی باڈی ٹریٹمنٹ Evusheld کو اب برطانیہ میں 17 مارچ تک منظور کر لیا گیا ہے۔ یہ خبر ان لوگوں کے تحفظ کی جانب ایک پیش رفت دکھائی دیتی ہے جو یا تو ویکسین حاصل کرنے سے قاصر ہیں یا ان کے ساتھ ساتھ دوسروں نے بھی جواب نہیں دیا ہے۔
اگرچہ یہ درست سمت میں ایک قدم ہے، لیکن ہم ابھی بھی مزید تفصیل کا انتظار کر رہے ہیں کہ حکومت اس علاج کے آغاز کے ساتھ کس طرح آگے بڑھے گی۔ اس وقت رسائی اور اہلیت کے حوالے سے اب بھی سوالیہ نشان موجود ہیں۔ حکومت وقت پر اس معلومات کی تصدیق کرے گی لہذا ہم اس کے مطابق اپنی ویب سائٹ کو اپ ڈیٹ کریں گے اور جب یہ جاری کیا جائے گا۔
ذیل میں سرکاری سرکاری پریس ریلیز دیکھیں:
یہ دوسرے COVID-19 علاج سے کیسے مختلف ہے؟
ایوشیلڈ دو مونوکلونل اینٹی باڈیز کا مجموعہ ہے، ٹکساگویماب اور سلگاویماب۔ وہ سپائیک پروٹین کو باندھنے کے لیے بنائے گئے ہیں جو وائرس کو خلیات سے منسلک ہونے اور داخل ہونے سے روکتا ہے۔ انہیں یکے بعد دیگرے دو الگ الگ انٹرماسکولر انجیکشن کے طور پر دیا جانا ہے۔ آپ مریض کی معلومات کا کتابچہ اور ادویات کے بارے میں مزید معلومات یہاں دیکھ سکتے ہیں۔
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab
Evusheld کتنا مؤثر ہے؟
بالغوں میں دوائی کے کلینیکل ٹرائلز سے پتہ چلتا ہے کہ ایوشیلڈ نے علامتی COVID-19 کے خطرے کو 77٪ تک کم کیا۔ اس کے بعد یہ تحفظ کلینیکل نمونوں میں کم از کم 6 ماہ کے لیے دکھایا گیا تھا۔ فی الحال یہ بتانے کے لیے کافی طبی ڈیٹا موجود نہیں ہے کہ یہ Omicron ویرینٹ کے خلاف کتنا اچھا کام کرتا ہے، لیکن میڈیسنز اینڈ ہیلتھ کیئر پروڈکٹس ریگولیٹری ایجنسی (MHRA) کو امید ہے کہ اس کی روک تھام اور اسے بے اثر کرنے کے لیے زیادہ خوراک کافی ہوگی۔
یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ ویکسین کو اب بھی دفاع کی پہلی لائن کے طور پر استعمال کیا جانا چاہئے اور Evusheld کو متبادل کے طور پر تجویز نہیں کیا جا رہا ہے۔