میں آگے بڑھتا رہا، اور اب میں اپنی زندگی سے بالکل پیار کرتا ہوں۔

میں 24 سال کا ہوں، اور 19 سال کی عمر میں، میری دنیا اس وقت الٹ گئی جب مجھے RA کی ایک جارحانہ شکل کی تشخیص ہوئی۔ کسی نہ کسی طرح میں آگے بڑھتا رہا، اور اب میں اپنی زندگی اور اس کے بارے میں ہر چیز سے بالکل پیار کرتا ہوں!  

میرا نام ایلینور فار ہے – میرے دوستوں میں ایلی یا ایل کے نام سے جانا جاتا ہے! میری عمر 24 سال ہے، اور 19 سال کی عمر میں، میری دنیا اس وقت الٹ گئی جب مجھے گٹھیا کی ایک جارحانہ شکل کی تشخیص ہوئی۔  

اس وقت تک، میں نے ایک خوشگوار بچپن کے ساتھ ایک 'عام' زندگی گزاری تھی اور اس بات کا کوئی اشارہ نہیں تھا کہ میری صحت کے حوالے سے میرا مستقبل کیا ہے۔ لیڈز یونیورسٹی میں تعلیم حاصل کرنے کے دوران، میں ناقابل یقین حد تک خراب ہو گیا تھا۔ مجھے اکثر 'فریشرز فلو' کہا جاتا ہے، اور میں تقریباً ایک ہفتے تک مسلسل الٹی کے دوران کچھ نہیں کھا سکتا تھا۔ میں اس سے صحت یاب ہو گیا اور کچھ دن بعد میرے بائیں کندھے میں شدید درد ہوا۔ میں نے اسے بیمار ہونے سے نہیں جوڑا تھا - میں اس وقت سخت ورزش کی کلاسیں لے رہا تھا اور سوچا کہ میں نے اسے ہٹا دیا ہے۔ بغیر کسی قسمت کے A&E کے ٹرپ کے بعد (خراب وقت تھا کیونکہ یہ ہالووین کی رات تھی!!) اور ڈاکٹروں کے خون کے کچھ ٹیسٹوں کے بعد، یہ انکشاف ہوا کہ میرے جسم میں سوزش 'آسمان ہائی' تھی اور ڈاکٹر کے پاس سب سے زیادہ کبھی دیکھا. مجھے فوری طور پر لیڈز کے چیپل ایلرٹن ریمیٹولوجی ہسپتال بھیج دیا گیا، جہاں جنوری 2014 میں، مجھے ریمیٹائڈ گٹھیا کی تشخیص ہوئی۔ یہ ممکن ہے کہ میرے پاس بیماری کے بگ نے میری خود کار قوت مدافعت کی بیماری کو 'کِک اسٹارٹ' کر دیا ہو جب کہ میرا مدافعتی نظام بیماری کے بگ سے لڑنے کے لیے اوور ڈرائیو پر کام کر رہا تھا۔  

مجھے یاد نہیں ہے کہ میں خاص طور پر پریشان ہوں جب مجھے تشخیص ہوا تھا۔ سب سے بڑی پریشانی، میرے لیے، اپنی باقی زندگی کے لیے دوائیں لینا تھیں۔ اگر مجھے معلوم ہوتا تو جو میں اب جانتا ہوں میں مکمل طور پر ٹوٹ چکا ہوتا۔ تو یہ شاید سب سے بہتر ہے کہ میں اس وقت کوئی بھی عقلمند نہیں تھا۔ میں نے سوچا کہ یہ کچھ گولیاں لینے کا معاملہ ہوگا اور اگر میں انہیں نہ لیتا تو میرے جوڑوں میں کچھ درد ہوتا – لیکن جب تک میں گولیاں کھاتا رہوں گا، میں ٹھیک رہوں گا۔ میں اس سے زیادہ غلط نہیں ہو سکتا تھا، اور مجھے نہیں معلوم تھا کہ میں اپنی زندگی کی لڑائی میں حصہ لینے والا ہوں۔  

میرا مرض تیزی سے بڑھتا گیا، اور میرے کندھے کا درد میرے پیروں، گھٹنوں، ٹخنوں، کلائیوں، گردن، کہنیوں اور انگلیوں میں درد بن گیا۔ میں اکثر اپنے سوجے ہوئے جوڑوں کو حرکت نہیں دے سکتا تھا، اور درد بالکل ناقابل برداشت تھا۔ جب کہ میری بیماری تیزی سے طاقتور اور تباہ کن ہوتی گئی، ہسپتال نے ایک ایسی دوا تلاش کرنے کے لیے سخت محنت کی جس سے میری بیماری جواب دے گی۔ اگلا مسئلہ جس کا مجھے سامنا کرنا پڑا وہ یہ تھا کہ میرے جسم نے زیادہ تر دوائیوں کو مسترد کر دیا جن کی میں نے کوشش کی، یا میں نے ضمنی اثرات سے جدوجہد کی۔ پہلی دوائی جو میں نے آزمائی وہ میتھوٹریکسٹیٹ تھی جس نے نہ صرف مجھے بہت بیمار کر دیا بلکہ میرے جگر نے اس پر بری طرح سے رد عمل ظاہر کیا اور میں ہسپتال میں داخل ہو گیا جب کہ وہ صورتحال کو کنٹرول میں لے آئے۔ اگلی دوا جو مجھے دی گئی وہ Hydroxychloroquine تھی، جو سر درد کے علاوہ کسی بھی منفی ضمنی اثرات کے ساتھ نہیں آتی تھی، لیکن یہ صرف کام نہیں کرتی تھی۔ اگلا مرحلہ ہفتہ وار بائیولوجک انجیکشن تھا، اینٹی ٹی این ایف دوائیوں میں سے ایک جسے میں نے سنا ہے اسے 'معجزہ دوا' بھی کہا جاتا ہے۔ مجھے اس علاج سے بہت زیادہ امیدیں تھیں اور تقریباً آدھے سال کے بعد ہر ہفتے ایک قلم سے ٹانگ میں انجیکشن لگانے کے بعد جس کی وجہ سے میری ٹانگ اس قدر ڈنک جاتی تھی کہ اس سے میرے آنسو بہنے لگتے تھے۔ یہ واضح تھا کہ میرا جسم اس کا جواب نہیں دے رہا تھا کیونکہ بیماری اب بھی پہلے کی طرح متحرک تھی۔  

دریں اثنا، جب میں منشیات سے منشیات کی طرف گیا، ہر ایک ناکام ہو رہا تھا، میری بیماری بڑھ رہی تھی اور تیزی سے تباہ کن ہوتی جا رہی تھی۔ میں بالآخر اس مرحلے پر پہنچ گیا جہاں میں بستر پر تھا اور روزانہ مارفین اور سٹیرائڈز پر انحصار کرتا تھا تاکہ مجھے کچھ محدود نقل و حرکت کی اجازت دی جا سکے۔ مارفین نے مجھے بہت بیمار کر دیا، اور میں نے کسی بھی کھانے کو روکنے کے لئے جدوجہد کی جب کہ اس دوران، سٹیرائڈز نے پانی کو برقرار رکھنے اور 'چاند کے چہرے' کے ضمنی اثرات کے ذریعے میرا وزن بہت زیادہ بڑھایا۔ مجھے نفرت تھی کہ میں کیسا دکھتا تھا اور میں ہالیسٹر میں سٹور ایمبیسیڈر بننے سے زیادہ وزنی، پھولے ہوئے اور پھولے ہوئے ہو گیا تھا۔ میں نے واقعی اپنی ظاہری شکل میں ہونے والی تبدیلیوں کو پورا کرنے کے لیے جدوجہد کی۔ طویل مدتی سٹیرائیڈ کے استعمال کی وجہ سے بھی مجھے اوسٹیوپینیا کی تشخیص ہوئی کیونکہ سٹیرائڈز ہڈیوں کی کثافت میں کمی کا باعث بنتے ہیں۔ میں کوئی اور مضبوط درد کش دوا نہیں لے سکتا تھا کیونکہ میرے جگر نے ان کا جواب نہیں دیا۔ اس وقت تک، میں نہ صرف اپنی ماں پر منحصر تھا کہ وہ خود کو کپڑے پہنانے جیسے آسان کاموں میں میری مدد کریں، بلکہ میں ناقابل یقین حد تک افسردہ تھا۔ میں چھوٹی عمر کے ہونے کے ناطے، مجھے یہ سوچنا ناقابل یقین حد تک مشکل لگا کہ شاید مجھے اپنی باقی زندگی کے لیے اس درد کی سطح کو برداشت کرنا پڑے۔  

میں مستقل طور پر افسردہ ہونے کے بہت قریب آگیا، لیکن کچھ نہ کچھ مجھے آگے بڑھاتا رہا۔ امید کی دھندلاہٹ کہ ایک دن میں بہتر ہو سکتا ہوں مجھے کھینچ لے گا۔ شکر ہے کہ اگلی دوا جو مجھے دی گئی وہ Rituximab تھی، اور اس نے میری بیماری کو معافی کی طرف دھکیل دیا۔ میں اب 21 سال کا تھا، اور دو سال کے جہنم کو برداشت کرنے کے بعد، میں اپنی زندگی کو دوبارہ حاصل کرنے لگا تھا۔ جنوری 2017 میں، میں نے مکمل طور پر بائیں ہپ کی تبدیلی کی تھی جو زندگی کو بدلنے والا تھا! میں نے ڈاکٹروں کو حیران کر دیا تھا کہ میرے گٹھیا نے اتنے کم وقت میں اتنے بڑے جوڑ کو مکمل طور پر کیسے تباہ کر دیا، لیکن ہسپتال نے فوری جواب دیا، اور اس سال مارچ تک میں بیساکھیوں کے بغیر گھوم رہا تھا جیسے کچھ ہوا ہی نہیں!  

سرجری اور Rituximab کے امتزاج نے مجھے مکمل طور پر میری زندگی واپس دے دی ہے۔ مجھے کچھ جوڑوں میں مستقل نقصان ہوا ہے جہاں کارٹلیج سب کچھ زیادہ تر یا جزوی طور پر ختم ہوچکا ہے اور اس سے مجھے کچھ درد ہوتا ہے۔ لیکن یہ درد کی سطح سے بالکل لاجواب ہے جس میں میں پہلے تھا۔ جب تک میں محتاط رہوں اور کچھ زیادہ سخت نہ کروں، میں بغیر کسی حد کے درد سے پاک زندگی گزار رہا ہوں۔ جب سے ایک نوجوان بالغ کے طور پر میری زندگی مجھ سے چھین لی گئی تھی، میں نے ہر ایک دن ایسے گزارا ہے جیسے یہ میرا آخری دن ہے، اور میں نے جو کچھ بھی کیا ہے اس پر مجھے بہت فخر ہے۔ میں نے اپنا فوٹو گرافی کا کاروبار اس وقت شروع کیا جب میں 22 سال کا تھا، Stretton Studios Photography، اور مجھے اپنے کام سے بالکل پیار ہے! میں اب مس انگلینڈ مقابلے میں فائنلسٹ ہوں اور خود کشی سے بچاؤ کی ایک نوجوان فلاحی تنظیم PAPYRUS کے لیے اپنے فنڈ ریزنگ کے لیے شمال میں سرفہرست فنڈ ریزر کے طور پر اہل ہوں۔ میں اپنی حالت کے ساتھ مس انگلینڈ ہونے کی قومی خبروں تک پہنچا۔ میں نے حال ہی میں ینگ اچیور آف دی ایئر نامزد ہونے پر مقامی ہیروز کا ایوارڈ جیتا ہے۔ اور اب، مجھے NRAS نے سفیر بننے کے لیے کہا ہے، اور میں ایسے شاندار، قابل قدر خیراتی ادارے کی نمائندگی کرنے کے قابل ہونے پر فخر سے پھٹ رہا ہوں۔  

اگر کوئی اپنے درد سے نبردآزما ہو کر اب یہ پڑھ رہا ہے تو براہِ کرم اس پر پوری توجہ دیں۔ مجھے دونوں ہاتھوں سے جہنم میں گھسیٹا گیا تھا، اور جب میں اتنی تکلیف میں تھا تو میں نے ایمانداری سے اپنی زندگی پر اتنی کم قیمت ڈالی۔ میں کوئی بامعنی مستقبل نہیں دیکھ سکتا تھا – جب میری ماں کو ہر روز خود کو تیار کرنا پڑتا تھا تو میں کیسے کر سکتا تھا؟ میری زندگی بے معنی اور بے کار محسوس ہوئی، اور مجھے ایک بوجھ کی طرح محسوس ہوا۔ میں نے میرے لیے سب کچھ کرنے کے لیے اپنے خاندان اور بوائے فرینڈ پر انحصار کیا۔ میرے چھوٹے بھائی اور بہن امتحان میں بیٹھے تھے جو بالکل نظر انداز ہو گئے کیونکہ میں اپنے والدین کی توجہ کا مرکز تھا۔ میری بہن کی سالگرہ بھی ایک سال مکمل طور پر ریڈار کے نیچے آ گئی کیونکہ میں ہسپتال میں تھا۔ میں ہر دن کے ہر سیکنڈ میں اذیت میں تھا، میرا جسم کسی بھی منشیات کا جواب نہیں دے رہا تھا، مجھے اپنی شکل سے نفرت تھی، میں نے اپنے آپ کو سماجی طور پر منقطع کر لیا تھا، اور میں بمشکل بستر سے نکل سکتا تھا۔ اور پھر بھی کسی نہ کسی طرح میں آگے بڑھتا رہا، اور اب میں اپنی زندگی اور اس کے بارے میں ہر چیز سے بالکل پیار کرتا ہوں! اس سے لینے کے لیے ایک لفظ امید ہے۔ کیونکہ یہی وہ چیز ہے جو آپ کو آگے لے جائے گی اور یہی وہ چیز ہے جو آپ کو فنش لائن کے پار دیکھے گی۔ H old O n P ain E nds.