"زندگی مختصر ہے، وہ کریں جو آپ کو خوش کرے" - امریکی کامیڈین اور MD Matt Iseman کے ساتھ ایک انٹرویو

Matt Iseman امریکی ننجا واریر کے میزبان ہیں اور انہوں نے حال ہی میں امریکہ کی مشہور شخصیت اپرنٹس جیتا ہے۔ وہ ایک اسٹینڈ اپ کامیڈین اور ایم ڈی بھی ہیں! 2002 سے وہ RA کے ساتھ رہ رہے ہیں اور امریکہ میں آرتھرائٹس فاؤنڈیشن کے ساتھ اپنے کام کے ذریعے دوسروں کی مدد کر رہے ہیں۔   

Matt Iseman NRAS - 12 جنوری 2017 

Matt Iseman امریکی ننجا واریر کے میزبان ہیں اور انہوں نے حال ہی میں امریکہ کی مشہور شخصیت اپرنٹس جیتا ہے۔ وہ ایک اسٹینڈ اپ کامیڈین اور ایم ڈی بھی ہیں!  

تو، ہمیں اپنی کہانی میٹ کے بارے میں تھوڑا سا بتائیں 

ٹھیک ہے، میری علامات تشخیص ہونے سے ڈیڑھ سال پہلے شروع ہوئیں۔ میں اس وقت ایم ڈی تھا، میرے والد ایم ڈی ہیں، اور میرے کچھ دوست ڈاکٹر بھی ہیں، لیکن اتنی معلومات ہونے کے باوجود، مجھے تشخیص ہونے میں 18 مہینے لگے۔ اس وقت کے دوران، میرا جسم واقعی ٹوٹ گیا. میں نے تقریباً 45-50lb حاصل کیا۔ میرے ہاتھوں، پیروں، گردن، میرے پورے جسم میں درد کے علاوہ تمام تھکاوٹ کا مطلب ہے کہ میں نے ورزش کرنا چھوڑ دی۔ اس نے مجھے جسمانی اور جذباتی طور پر اتنا متاثر کیا کہ جب مجھے بتایا گیا کہ مجھے رمیٹی سندشوت ہے تو یہ ایک راحت تھا۔ لوگوں کو یقین کرنا مشکل ہے. میرے لیے ان تمام مسائل سے نمٹنا مشکل تھا اور نہ جانے کیا ہو رہا تھا یا کیا غلط تھا۔ آپ کو یہ سب کچھ اندرونی بنانا ہوگا - 'اسے چوس لیں، آپ ٹھیک ہیں'، لیکن آپ جانتے ہیں کہ کچھ غلط ہے، لہذا جب مجھے بتایا گیا، میں نے سوچا، 'اب میں جانتا ہوں کہ میں کس کے خلاف لڑ رہا ہوں'۔ یہاں تک کہ ایک ڈاکٹر اور کسی ایسے شخص کے طور پر جس نے RA کا مطالعہ کیا ہے، جب آپ اسے انٹرنیٹ پر دیکھتے ہیں، تو یقیناً آپ خود بخود 'بدترین کیس' کو دیکھتے ہیں۔ میں RA کے ساتھ کسی کو نہیں جانتا تھا یا جس نے RA کے بارے میں بات کی تھی، اور میں جاننا چاہتا تھا کہ اس بیماری کے ساتھ رہنا کیسا ہے۔   

یہی وجہ ہے کہ میں نے آرتھرائٹس فاؤنڈیشن اور وکالت گروپوں کے ساتھ کام کرنا شروع کیا کیونکہ میں نہیں چاہتا تھا کہ لوگ محسوس کریں کہ جب وہ RA کو دیکھتے ہیں تو وہ ہمیشہ بدترین حالت دیکھتے ہیں۔ میں چاہتا تھا کہ لوگ مختلف کہانیاں پڑھیں، میری کہانی سنانے کے قابل ہوں، اس لیے لوگوں نے دیکھا کہ جب میں نے علاج کا جواب دینا شروع کیا تو درد دور ہونے لگا، میں بہت بہتر محسوس ہوا۔ RA کے ساتھ مسئلہ یہ ہے کہ آپ اکثر اچھے کام کرنے والوں کے بارے میں نہیں سنتے ہیں۔ میں لوگوں کے لیے ایک مختلف قسم کی کہانی بننا چاہتا تھا - کسی ایسے شخص کو دیکھنا جو اس بیماری کے ساتھ جی رہا ہے، ٹی وی پر، امریکن ننجا واریر، سلیبریٹی اپرنٹس، لوگوں تک پہنچ کر انھیں یہ بتانے کے لیے کہ وہ اکیلے نہیں ہیں۔ اس بیماری کو یہ بتانے کی ضرورت نہیں ہے کہ آپ کون ہیں۔ تو یہ میری کہانی کا اشتراک کرنے میں میرا حوصلہ افزا عنصر رہا ہے۔ یہ شوز مجھے پلیٹ فارم دیتے ہیں کہ میں جب بھی کر سکتا ہوں اسے شیئر کر سکوں۔ سوشل میڈیا کے عروج کے ساتھ، آپ واقعی لوگوں تک پہنچ سکتے ہیں اور تلاش کر سکتے ہیں – یہ موقع 10-15 سال پہلے موجود نہیں تھا۔  

 جب RA کے بارے میں بات کرنے کی بات آتی ہے تو آپ واضح طور پر کافی 'باہر' ہیں۔ ایسا لگتا ہے کہ ہمیں لوگوں کو 'باہر آنے' اور اس کے بارے میں بات کرنے میں بہت زیادہ دشواریوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے، خاص طور پر آپ جیسی مشہور شخصیات۔ آپ کو کیوں لگتا ہے کہ لوگ اس کے بارے میں بات نہیں کرنا چاہتے؟  

مجھ نہیں پتہ……. ایک ڈاکٹر ہونے کے بعد اور اس بیماری کو محسوس کرنا کسی تعصب کو نہیں جانتا، یہ سوچنا کہ لوگ میرے بارے میں مختلف سوچ سکتے ہیں، یہ بات میرے ذہن میں بھی نہیں آئی۔ میں سمجھتا ہوں کہ لوگ آرام دہ کیوں نہیں ہوسکتے ہیں، 'میں نہیں چاہتا کہ لوگ مجھے مختلف طریقے سے دیکھیں یا سوچیں۔' میں چاہتا ہوں کہ لوگ یہ سمجھیں کہ صرف اس وجہ سے کہ آپ کے پاس RA ہے، آپ کی زندگی کو محدود کرنے کی ضرورت نہیں ہے، یہ مختلف ہوگی، صرف محدود نہیں۔  

ریاستوں میں بیداری کیسی ہے - کیا وہ RA کے بارے میں جانتے ہیں؟ 

مجھے لگتا ہے کہ جب میں کہتا ہوں کہ میرے پاس RA ہے، وہ OA سوچتے ہیں، لوگ سوچتے ہیں - 'آپ کھیل کھیلتے ہیں…. یہ وہ جگہ ہے جہاں آپ نے اسے حاصل کیا۔ یا گٹھیا…. 11800 کی دہائی کی ایک بیماری عام طور پر، مجھے وضاحت کرنی پڑتی ہے، اور مجھے ایسا کرنے میں خوشی ہوتی ہے۔ اس بیماری کے بارے میں جو بھی دقیانوسی تصورات یا پیشگی تصورات ہیں، ہم اسے چیلنج کرنا چاہتے ہیں۔  

آپ کی تشخیص کے وقت، آپ کے لیے کیا تعاون تھا؟ 

میرا خاندان کولوراڈو میں تھا، اور میں ہالی ووڈ میں ہوں، اس لیے میرا سپورٹ سسٹم اسٹینڈ اپ کامیڈی تھا۔ یہ وہی ہے جو میں روزانہ بیماری سے نمٹنے کے لئے استعمال کیا جاتا تھا. جیسا کہ میں نے محسوس کیا کہ میرا جسم خراب ہوتا جا رہا ہے، جس چیز نے مجھے واقعی اسٹیج پر جانا، لطیفے سنانا، لوگوں کو ہنسانا، دوسروں کے ساتھ رہنا جو مجھے ہنسانے کا باعث بنے اور یہی وہ چیز تھی جس نے جذباتی طور پر اس سے نمٹنے میں میری مدد کی۔ RA سب سے مشکل چیز ہے جس سے میں کبھی گزرا ہوں، لہذا ایک بار جب مجھے تشخیص کیا گیا تو میرا خاندان بہت اچھا تھا۔ لیکن ہم خیال لوگوں کو تلاش کرنے اور ان سے بات کرنے میں واقعی مدد ملی ہے۔ عملی چیزیں جیسے ادویات یا لاجسٹک چیزیں جیسے 'چھٹی پر جاتے وقت آپ کیسے انتظام کرتے ہیں؟' ابتدائی طور پر میرے لیے آرتھرائٹس فاؤنڈیشن کی طرف رجوع کرنے سے واقعی مدد ملی۔  

کیا میں پوچھ سکتا ہوں کہ آپ اس وقت کس قسم کا علاج کر رہے ہیں؟ 

ضرور میں ایک مدافعتی نظام میں ترمیم کرنے والے، Remicade، methotrexate پر ہوں، جس پر میں شروع سے ہی ہوں اور خوش قسمتی سے اس کا اچھا جواب دیا۔ مجھے کرسمس 2002 میں کولوراڈو میں میرے والد کے ہاں، ان کے ایک دوست (ایک ڈاکٹر) نے میری تشخیص کی۔ انہوں نے میرے ایکس رے کو دیکھا اور کہا کہ میں کچھ خوبصورت جارحانہ کٹاؤ والی تبدیلیاں کر رہا ہوں، لہذا انہوں نے مجھے فوراً میتھو ٹریکسٹیٹ شروع کر دیا۔ 2007 میں انہوں نے میرے گردے پر ایک مہلک ٹیومر دریافت کیا۔ لہذا میں اپنے RA میڈز پر واپس نہیں جا سکتا تھا جب تک کہ میرے آنکولوجسٹ اور ریمیٹولوجسٹ اس پر دستخط نہیں کرتے۔ انہوں نے ضمنی اثرات کے بارے میں بات کی، اور ایسا لگتا تھا کہ میڈز اور ٹیومر کے درمیان کوئی تعلق نہیں ہے۔ میں نے کہا کہ 'مجھے کوئی پرواہ نہیں ہے اگر وہاں ہے'، میں اپنے RA میڈز پر واپس جاؤں گا اور کینسر ہونے کا خطرہ اس کے بجائے یہ جانوں گا کہ علاج نہ کیے جانے والے RA کے ساتھ کیا ہوگا۔ میں اس مستقبل کو دوبارہ نہیں دیکھنا چاہتا تھا، اس لیے میں نے سوچا کہ میں واپس جانے کے بجائے کینسر کا خطرہ مول دوں گا۔ کوئی تعلق نہیں تھا، لہذا اس پر واپس جانے میں کوئی مسئلہ نہیں تھا، لیکن یہ واقعی ان لمحات میں سے ایک تھا جب آپ شیطان کو دیکھتے ہیں جسے آپ جانتے ہیں اور جس شیطان کو آپ نہیں جانتے!   

ہمارے ایک ممبر نے پوچھا کہ کیا آپ کی میتھو ٹریکسٹیٹ آپ کو 'دماغی دھند' کا باعث بنتی ہے؟ 

مجھے نہیں معلوم کہ کیا میں اس کے لیے میتھو ٹریکسٹیٹ کو مورد الزام ٹھہرا سکتا ہوں! امریکن ننجا واریر کے ساتھ، میں شو کی شوٹنگ کے دوران 12-14 گھنٹے بات کروں گا۔ میں نے اسٹینڈ اپ کیا ہے جہاں میں ایک گھنٹے کے لئے ایک کمرے میں تفریح ​​​​کر رہا ہوں، لہذا ذہنی طور پر، میں پہلے سے کہیں زیادہ تیز محسوس کرتا ہوں۔ میں نے 'دماغی دھند' کا تجربہ نہیں کیا ہے، لیکن ارے، اپنے دوستوں یا خاندان والوں سے بات کریں، وہ آپ کو مختلف طریقے سے بتا سکتے ہیں!! بڑی بات یہ ہے کہ ہم ایک حیرت انگیز وقت میں رہ رہے ہیں۔ مجھے 2002 میں تشخیص کیا گیا تھا، اور میں جس علاج پر ہوں اسے 1998 میں منظور کیا گیا تھا۔ یہ حیاتیات واقعی RA کے لیے چاندی کی گولی تھیں، انھوں نے واقعی جدید علاج کیا، اور میں سوچتا ہوں کہ میرے لیے یہ کتنا خوش قسمت وقت ہے کہ جب یہ علاج ہوں باہر ہیں جب میں میٹنگز میں جاتا ہوں اور ان لوگوں کو دیکھتا ہوں جو ان علاج سے پہلے تشخیص کرتے ہیں یا شاید علاج کے بارے میں اچھا جواب نہیں دیتے ہیں، تو میں سوچتا ہوں کہ کیا ہو سکتا تھا۔ یہ ہمارے لیے اور NRAS جیسے وکالت کرنے والے گروپوں کے لیے بہت امید افزا وقت ہے جو تحقیق، رقم جمع کرنے، بیداری بڑھانے میں شامل ہیں۔ وہاں مزید اختیارات ہیں اور آنے والے ہیں۔  

 آپ کا کام بہت منفرد ہے، کیا اس نے کوئی چیلنج پیش کیا ہے؟ میں جانتا ہوں کہ آپ گولڈ کے جم میں ورزش کرتے تھے اور آپ اب بھی فٹ نظر آتے ہیں، کیا آپ کو اس طرح کوئی سمجھوتہ کرنا پڑا ہے؟  

 ہاں، میرے پیروں میں ہونے والی تبدیلیوں کی وجہ سے میں جاگ نہیں سکتا، باسکٹ بال نہیں کھیل سکتا، زیادہ اثر انگیز کھیل نہیں کر سکتا تھا – دراصل میری ابھی سرجری ہوئی ہے، اور میں ابھی بوٹ میں ہوں۔ میں وزن اٹھانے، جاگنگ وغیرہ سے لے کر پیلیٹس اور یوگا تک گیا۔ میں اب بھی ورزش کر رہا ہوں، آپ اب بھی کچھ کر سکتے ہیں، اور مجھے لگتا ہے کہ اگر آپ کچھ اس طرح سے لڑ رہے ہیں، تو سرگرمی زیادہ اہم ہو جاتی ہے۔ آپ جو کچھ بھی کر سکتے ہیں اسے تلاش کرنا، چاہے وہ تالاب میں کھڑے ہوں اور اپنے بازوؤں کو موسیقی کی طرف لے جائیں، مجھے سچ میں یقین ہے کہ آپ جتنے زیادہ فعال ہوں گے، آپ اپنی بیماری کا مقابلہ اتنا ہی بہتر کر پائیں گے۔ RA حاصل کرنے کے بعد سے، میں کبھی زیادہ مصروف نہیں رہا۔ اس نے مجھ پر کبھی اثر نہیں کیا۔ میں لگاتار 6 راتیں گولی مار سکتا ہوں، میں وہاں ہوں اور جانے کے لیے تیار ہوں اس لیے مجھے ایسا لگتا ہے کہ کیریئر کے لحاظ سے اس نے مجھے پیچھے نہیں ہٹایا اگر اس نے مجھے یہ کہنے کے لیے مزید حوصلہ دیا کہ یہ مجھے سست نہیں کرے گا۔  

کیا آپ نے کبھی کسی تعصب کا تجربہ کیا ہے؟ 

کچھ بھی نہیں جس کے بارے میں میں کبھی نہیں جانتا ہوں۔ میرے نزدیک اس سے عزت ملتی ہے۔ میں ایک 'عام زندگی' گزارنے کی کوشش کرتا ہوں - ناگزیر طور پر، RA کبھی کبھی بات چیت میں آتا ہے، اور لوگ حیران ہوتے ہیں، جو مجھے پسند ہے۔ مجھے یہ پسند ہے کہ مجھے دیکھ رہے ہیں۔ آپ کو معلوم نہیں ہوگا۔ اور یہ وہ چیز ہے، ہمارے لیے کہنے کے لیے، 'ہاں میرے پاس RA ہے'، لیکن آپ کو یہ معلوم نہیں ہوگا کیونکہ میں ایک بہترین، فعال زندگی گزار رہا ہوں۔ اگر مجھے تعصب کا سامنا کرنا پڑتا ہے، تو مجھے لگتا ہے کہ میں اس سے بہت متاثر ہو جاؤں گا۔ 'مجھے کینسر تھا، کیا آپ مجھے مختلف انداز سے دیکھیں گے؟' میں RA کے بارے میں پراعتماد ہوں اور اپنی کہانی کا اشتراک کرنے میں ہمیشہ خوش ہوں اور میں نے جو کچھ کیا ہے اس پر مجھے فخر ہے۔ میں اس بیماری کے ساتھ رہنے والے بچوں کے لئے اتنا احترام کرتا ہوں کیونکہ میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا مشکل ہوسکتا ہے۔  

تو، آپ RA یا JIA کے ساتھ رہنے والے بچوں کو کیا مشورہ دیں گے، یا آپ اپنے چھوٹے نفس کو کیا مشورہ دیں گے؟ 

میں سوچتا ہوں کہ اس بیماری کو کبھی بھی آپ کی تعریف نہیں ہونے دینا، آپ محسوس کر سکتے ہیں کہ یہ آپ کی زندگی پر پابندیاں لگا رہا ہے، لیکن کوشش کریں، کوشش کریں اور وہ کام کریں جو آپ کے خیال میں آپ نہیں کر سکتے۔ آپ حیران ہوسکتے ہیں کہ آپ کیا کر سکتے ہیں۔ جاؤ زندگی کو ضبط کرو، اس تشخیص کو ایک جاگنے والی کال ہونے دو کہ زندگی کتنی قیمتی ہے اور اس بات پر توجہ مرکوز نہ کریں کہ آپ کیا نہیں کر سکتے لیکن آپ کیا کر سکتے ہیں۔  

کچھ لوگ اسے 'بوڑھی خاتون کی بیماری' دیکھتے ہیں، آپ کے کیا خیالات ہیں؟ 

آپ جانتے ہیں کہ لوگ آپ سے آپ کے اشارے لیتے ہیں، لہذا آپ لوگوں کے ارد گرد کیسے کام کریں گے۔ لہذا، میرے لیے اس سے نمٹنے کا سب سے آسان طریقہ کامیڈی کے ذریعے تھا، لوگوں کو غیر مسلح کرنا اور کہنا، 'میں اس کے ساتھ ٹھیک ہوں'۔ 'میں اس پر ہنس سکتا ہوں، تو آپ بھی ہنس سکتے ہیں'۔ کبھی کبھی آپ کو لگتا ہے کہ لوگ آپ کے گرد ببل ریپ لپیٹنا چاہتے ہیں۔ میں نہیں چاہتا کہ لوگ مجھ پر افسوس کریں۔ صرف آپ ہی لوگوں کو بتا سکتے ہیں کہ آپ کے ساتھ کیسا سلوک کیا جانا ہے، اس لیے آپ کو اس طریقے سے کام کرنے کی ضرورت ہے جس طرح آپ سلوک کرنا چاہتے ہیں۔  

یہ ایک شاندار نقطہ نظر ہے ، اور میرا اندازہ ہے کہ ہر کوئی ایسا محسوس نہیں کر سکتا، خاص طور پر ابتدائی دنوں میں یہ واقعی مشکل ہے۔ 

جی ہاں، یہ کہنے سے کہیں زیادہ آسان ہوتا ہے، لیکن یہ واقعی آپ پر منحصر ہے – اس طاقت کو ترک نہ کریں۔ 

تھکاوٹ پر، آپ بھڑک اٹھنے اور تھکاوٹ کا انتظام کیسے کریں گے جو بغیر وارننگ کے حملہ کر سکتی ہے؟ 

ٹھیک ہے، آپ کو پہلے اپنا خیال رکھنا ہوگا۔ جانیں کہ جب آپ کچھ نہیں کر سکتے، یہ ٹھیک ہے، وقت نکالیں، اپنے آپ کو سزا نہ دیں، چیزوں کو نہیں کہیں۔ میں اپنے جسم کو جتنا زیادہ متحرک رکھتا ہوں، اتنا ہی بہتر محسوس کرتا ہوں – اچھی نیند، آرام اور ہائیڈریشن اہم ہیں، لیکن ایسی چیزیں تلاش کریں جو آپ کو توانائی بخشیں۔ وہ جسمانی تندرستی ہو یا شوق۔ جب میں تھکاوٹ اور تھکاوٹ محسوس کرتا ہوں، تو ایسی چیز تلاش کرنا جو مجھے توانائی بخشتا ہے - ایک جھپکی، ایک زبردست گانا، ایک شو، کوئی ایسی چیز جو مجھے ہنساتی ہے۔ اپنے آپ کو پہلے رکھنا ٹھیک ہے۔ اپنے بچوں اور خاندان سے مدد طلب کرنا ٹھیک ہے۔ انٹرنیٹ پر تجاویز اور حل طلب کریں، یہاں تک کہ سائبیریا میں بھی؛ آپ جوابات تلاش کر سکتے ہیں!! ایسے لوگوں کو تلاش کریں جنہوں نے اسی طرح محسوس کیا ہے.  

کیا RA نے آپ کو روکا ہے؟ 

میں اب باسکٹ بال یا جاگ نہیں کر سکتا۔ اس نے مجھے پیچھے نہیں رکھا۔ اس نے چیزیں بدل دی ہیں، جو ٹھیک ہے۔ RA نے مجھے چیلنج کیا ہے، لیکن زندگی اس کے ساتھ چل سکتی ہے۔  

ہمارے پاس موضوع سے ہٹ کر سوالات ، Matt……. 

اسے پسند ہے! 

فلمی کرداروں کے لیے آپ کی محبت کو دیکھتے ہوئے، اگر آپ کے پاس کوئی سپر پاور ہوسکتی ہے، تو یہ کیا ہوگا؟ 

تم جانتے ہو کہ میں پرواز کی طاقت کے لیے جاؤں گا۔ لاس اینجلس میں ٹریفک کے ساتھ، پرواز کرنا بہت بہتر ہوگا۔ مجھے نقطہ نظر کو تبدیل کرنے کا خیال پسند ہے، اس سب سے بڑھ کر۔ LA میں بہت زیادہ 'ناف نگاہیں' ہو سکتی ہیں، ان سب سے اوپر جائیں اور یاد دلائیں کہ ہم سب ایک بڑی تصویر کا حصہ ہیں۔ ہم سب کچھ کے ساتھ جدوجہد کر رہے ہیں؛ یہ ایک دائمی بیماری ہو، یا کوئی جذباتی مسئلہ، رشتوں کے مسائل، نوکری کی پریشانیاں، ہر ایک کی اپنی جدوجہد ہوتی ہے۔ لہٰذا، اپنی لڑائیوں میں اتنا تنہا محسوس نہ کرنے اور یہ دیکھنے کے لیے کہ وہاں بہت زیادہ حیرت ہے، میں اڑنے کے قابل ہونا پسند کروں گا۔  

تو، آپ ننجا بننے کے بجائے اڑنا پسند کریں گے، کیا آپ یہی کہہ رہے ہیں؟ 

ننجا بننے کی کوشش کرنے کے بعد، مجھے لگتا ہے کہ میں ننجا بننے کے بجائے پرواز کروں گا! میرے شو کے حریف اسے بہت آسان بناتے ہیں۔  

کیا آپ کو کوئی مجرمانہ خوشی ملی ہے؟ 

اوہ ہاں - میکڈونلڈز، مائیکل بولٹن میوزک، رچرڈ مارکس، جھپکی۔ اگرچہ، آپ جانتے ہیں کہ کیا، میں نہیں جانتا کہ آیا میں ان میں سے کسی کے بارے میں مجرم محسوس کرتا ہوں۔ RA کی تشخیص ہونے تک، کینسر ہونے تک، ڈاکٹر بننے کے بعد، ایسا کچھ نہیں ہے جو میں کرنے میں قصوروار محسوس کرتا ہوں۔ زندگی ایسی چیزوں کو تلاش کرنے کے بارے میں ہے جو آپ کو خوش کرتی ہیں۔ میرے لیے، ایک ایسی نوکری ہے جسے میں پسند کرتا ہوں؛ بھیڑ کے سامنے، کیمرے کے سامنے لوگوں کو ہنسانا سب سے حیرت انگیز احساس ہے۔  

ہمیں میٹ آئزمین کو اور اسے علاج کے طور پر بیچنا ہے!  کیا کوئی ایسی چیز ہے جو آپ کو رات کو جاگتی رہتی ہے؟ کیا کوئی ایسی چیز ہے جو آپ کو دباؤ دیتی ہے؟

جیسے جیسے آپ کی عمر بڑھتی ہے آپ خاندان وغیرہ کے بارے میں سوچنے لگتے ہیں، میرے والدین دونوں کو صحت کے مسائل ہیں، اور اسی وقت آپ کو زندگی کی نزاکت کا احساس ہوتا ہے۔ میں 46 سال کا ہونے والا ہوں؛ میں یہ یقینی بنانا چاہتا ہوں کہ میں ہر بار پیچھے ہٹتا ہوں اور دیکھتا ہوں کہ میں کیا کر رہا ہوں۔ میں آرنلڈ شوارزنیگر کے ساتھ مشہور شخصیت اپرنٹس پر کام کر رہا ہوں – ٹرمینیٹر 2 میری پسندیدہ فلم ہے، اور میں ایسا ہی ہوں…میں اس آدمی کو جانتا ہوں، اور اب وہ مجھے جانتا ہے!! میں صرف اس بات کو یقینی بناتا ہوں کہ میں پھنس نہ جاؤں، مجھے تناظر ملتا ہے۔ یہی چیز مجھے برقرار رکھتی ہے، اس بات کو یقینی بناتے ہوئے کہ میں ان عظیم لمحات کو یاد نہیں کر رہا ہوں، یا میں اپنی جدوجہد یا مسائل میں نہیں پھنس رہا ہوں۔  

کیا آپ کے پاس زندگی کا کوئی نعرہ یا منتر ہے؟ 

جب میں نے دوا چھوڑ دی اور کھڑے ہونے کی کوشش کرنے کا فیصلہ کیا، میں نے اپنے والد (یونیورسٹی کے پروفیسر) کو بتایا، جن کے نقش قدم پر میں نے چلنا تھا، کہ میں بالکل مختلف کرنے جا رہا ہوں، میں گھبرا گیا تھا کہ میں مایوس ہو جاؤں گا۔ اسے یا محسوس کریں کہ میں اسے نیچے چھوڑ دوں گا۔ اور کیا آپ جانتے ہیں کہ اس نے کیا کہا؟ اس نے کہا، 'زندگی مختصر ہے؛ وہ کرو جس سے تم خوش ہو!' اس نے مجھے ان چیزوں کا پیچھا کرنے کی اجازت دی جس سے مجھے خوشی ہوئی۔ یہ ایک سادہ سا جملہ ہے۔ اس بات کو یقینی بنائیں کہ آپ کو وہ چیز مل جائے جو جذبہ کو روشن کرے۔  

بہت سارے لوگ اسے دیکھیں گے اور آپ کے بارے میں پڑھیں گے ، اور اس میں کوئی شک نہیں کہ آپ سے بہت زیادہ ترغیب حاصل ہوگی۔  آپ کو کون متاثر کرتا ہے؟ آپ الہام کے لیے کس کی طرف دیکھتے ہیں؟ اگر آپ 3 لوگوں کو رات کے کھانے پر مدعو کر سکتے ہیں (مردہ یا زندہ) وہ کون ہوں گے؟

یہ مسلسل بدل رہا ہے، اور مجھے تخلیقی ذہن پسند ہیں۔ 

بل بر - وہ اس وقت ایک اسٹینڈ اپ کامیڈین ہے۔ بدمزاج، بدتمیز آدمی، لیکن مجھے زندگی پر اس کا لینا پسند ہے۔ یہ غصہ جس کا وہ اظہار کرتا ہے وہ نقطہ نظر سے باہر ہے، لیکن مجھے اس کا جذبہ پسند ہے، اور میں اس کا احترام کرتا ہوں۔ میں ہمیشہ ان لوگوں کی طرف متوجہ ہوں جو اپنے کھیل میں سرفہرست ہیں۔ مجھے ڈینور برونکوس پسند ہے۔ جان ایلوے کوارٹر بیک تھا۔ اس نے گیم کھیلنے سے لے کر ایک ٹیم کو سنبھالا جو ایک اہم تبدیلی ہے اور اس کھیل میں کرنا واقعی مشکل ہے۔ میں اپنے آپ کو دوبارہ ایجاد کرنے کی خواہش رکھنے والے لوگوں کی تعریف کرتا ہوں۔ ڈونلڈ ٹرمپ – اس آدمی کو میرے نیٹ ورک (NBC) پر ایک رئیلٹی سٹار میزبان سے وائٹ ہاؤس کے آدمی کے پاس جاتے دیکھنا بہت دلچسپ ہے! وہ ایک پولرائزنگ شخصیت ہے - اس آدمی کے پاس اعتماد ہے، جو جانتا ہے کہ کیا ہونے والا ہے۔ لیکن میں یہ دیکھ کر متوجہ ہوں کہ واقعی اس کی حوصلہ افزائی کیا ہے، وہ کیا کہہ رہا ہے جس پر وہ واقعی یقین رکھتا ہے اور وہ ردعمل حاصل کرنے کے لیے کیا کہہ رہا ہے؟ اس نے پاپ کلچر، مشہور شخصیت اور سیاست کو ملایا ہے، ہر چیز تفریح ​​بن رہی ہے۔ یہ دیکھنا کہ واقعی اس کے ذہن میں کیا ہے ایک دلچسپ ڈنر ہوگا۔  

واہ میں اس ڈنر پارٹی میں دیوار پر مکھی بننا پسند کروں گا۔ 

کیا آپ صرف اس سے محبت نہیں کریں گے؟ کوئی کیمرے نہیں؛ 'یہ کمرے سے کبھی نہیں نکلے گا، تم واقعی میں کیا مانتے ہو؟ یہاں واقعی کیا سچ ہے؟'  

کیا آپ کے پاس کوئی 'بغیر زندہ نہیں رہ سکتا' چیزیں ہیں؟ 

ٹویٹر، مجھے 140 حروف پسند ہیں! مجھے لوگوں سے فوری طور پر رابطہ قائم کرنے کے قابل ہونا پسند ہے۔ میں جو بھی ٹویٹ کرتا ہوں وہ پڑھتا ہوں، ہو سکتا ہے میں جواب نہ دوں، لیکن میں انہیں پڑھتا ہوں۔ مجھے پسند ہے کہ 10 سال پہلے، ایک مشہور شخصیت ایسی ہوگی جس تک آپ کو کبھی رسائی حاصل نہیں ہوگی، اور اب آپ ان کے ساتھ بات چیت شروع کرسکتے ہیں۔ ہمارے پاس سوشل میڈیا کیسا ٹول ہے۔ اگرچہ آپ اس میں کھو سکتے ہیں۔  

جب آپ کو واقعی فارغ وقت ملتا ہے تو آپ کیا کرتے ہیں؟ 

مجھے سفر کرنا پسند ہے. دوستوں اور خاندان کو دیکھیں۔  

شکریہ، یہ شاندار رہا ہے۔ تو ہم جانتے ہیں کہ چند دنوں میں آپ کی سالگرہ ہے، آپ کیا کریں گے؟ 

میں چیل سونن کے ساتھ شو میں شامل لڑکوں میں سے ایک یو ایف سی فائٹر ہے۔ اس کی لڑائی ہے، تو ہم اس کی لڑائی میں جا رہے ہیں اور پھر صرف کیک کھائیں اور میری گرل فرینڈ کے ساتھ رہیں!!