سمية المعادن: سحب 2000 من غرسات مفصل الورك
18 سبتمبر 2025
إرشادات هيئة تنظيم الرعاية الصحية الطبية وقصة مريض
أفادت صحيفة ديلي تلغراف (5 سبتمبر 2025) أن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) أصدرت تنبيهًا بشأن السلامة يؤكد زيادة المخاطر المرتبطة ببعض عمليات استبدال مفصل الورك ذات العنق المعياري من نوع بروفيمور المصنوعة من الكوبالت والكروم.
إحدى المريضات، تريسي أونيل، تجربتها في الصحافة الوطنية (صحيفة ديلي تلغراف) ومعنا في الجمعية الوطنية لأبحاث التهاب المفاصل الروماتويدي (NRAS). وكانت قصتها حافزًا لإجراء تحقيق من قبل وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، والذي بدأ في أكتوبر 2024. خضعت تريسي لعملية استبدال مفصل الورك الأولى في عام 2014، وعانت لسنوات عديدة من آلام غير مبررة، وانخفاض في الحركة، وعدم استقرار، وأعراض أخرى. لا تعاني تريسي من التهاب المفاصل الروماتويدي، لكن الجمعية الوطنية لأبحاث التهاب المفاصل الروماتويدي على دراية بعدد محدود من المصابين بهذا المرض الذين تأثروا بتسمم المعادن المرتبط بزراعة مفصل الورك.
الأجهزة المتأثرة:
وفقًا لإشعار معلومات سلامة الأجهزة الطبية الصادر عن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، فإن الأجهزة المتأثرة هي:
- جميع تركيبات استبدال مفصل الورك تستخدم مكونات عنق بروفيمور المعيارية المصنوعة من الكوبالت والكروم (CoCr).
- جميع سيقان استبدال مفصل الورك Profemur Xm (الكوبالت والكروم/CoCr) المستخدمة مع مكونات عنق Profemur المعيارية المصنوعة من التيتانيوم أو الكوبالت والكروم
استُخدمت هذه الأجهزة في المملكة المتحدة من عام ٢٠٠٩ حتى يناير ٢٠٢٥. وتشير البيانات الحالية إلى أن حوالي ٢٠٠٠ شخص قد يكون لديهم إحدى هذه الغرسات. ولم تعد هذه الأجهزة متوفرة في المملكة المتحدة.
إرشادات من وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية ومجلس الاعتماد
أصدرت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) تعليماتٍ إلى هيئات الخدمات الصحية الوطنية (NHS) والمستشفيات لتحديد جميع المرضى المتضررين والتواصل معهم لإجراء مراجعة سريرية لهم. الجمعية البريطانية لجراحة العظام (BOA) ما يلي:
"ينبغي دعوة المرضى الذين زُرعت لهم أجهزة متأثرة لإجراء مراجعة سريرية لتقييم حالتهم السريرية - بما في ذلك أعراض مثل الألم أو فقدان الوظيفة أو عدم الاستقرار."
يُنصح الأشخاص الذين يشعرون بالقلق بالانتظار حتى يتصل بهم المستشفى أو الطبيب العام. مع ذلك، ينبغي على أي شخص يعاني من أعراض جديدة أو متفاقمة طلب المشورة الطبية على الفور.
للاطلاع على المزيد من التحديثات، يرجى مراجعة: إشعارات معلومات السلامة الصادرة عن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA وإرشادات الجمعية البريطانية لجراحة العظام (BOA).
تُجسّد قصة تريسي أهمية أصوات المرضى في تعزيز الوعي والسلامة والتغيير. انطلاقًا من تجربتها، أنشأت تريسي مجتمعًا إلكترونيًا للدعم بعنوان " دعم الألم المزمن بعد جراحة استبدال مفصل الورك والتسمم بالكوبالت" ، والذي يجمع الآن مرضى من جميع أنحاء المملكة المتحدة والعالم ممن يواجهون تحديات مماثلة.