المسح الويلزي لأمراض الروماتيزم 2024 – التقرير

في عام 2024، قامت الجمعية الوطنية لأمراض الروماتيزم بتحديث استطلاع رأي المرضى الخاص بها، والذي تم إجراؤه لأول مرة في عام 2016 وتم الإبلاغ عنه كجزء من تقرير حالة اللعب في ويلز الصادر عن الجمعية البريطانية لأمراض الروماتيزم في ذلك العام، وأرسلته على أوسع نطاق ممكن في جميع أنحاء ويلز لقياس تجارب الناس مع خدمات ورعاية أمراض الروماتيزم في مرحلة ما بعد الوباء.

أردنا أن تُسهم نتائج هذه الدراسة في توجيه العمل الذي تقوم به الشبكة السريرية الاستراتيجية لصحة الجهاز العضلي الهيكلي ضمن الهيئة التنفيذية الجديدة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية في ويلز، لا سيما في تصميم مسارات علاج التهاب المفاصل الروماتويدي. وتشير النتائج إلى أن العديد من القضايا التي تم تسليط الضوء عليها في التقرير المشترك لعام 2016 مع الجمعية البريطانية لأمراض الروماتيزم لا تزال تُشكل مصدر قلق للناس اليوم. كما تُبرز النتائج الحاجة إلى بذل المزيد من الجهود لإحالة المرضى وتوجيههم إلى موارد الإدارة الذاتية المدعومة عالية الجودة والمتاحة من منظمات المرضى مثل الجمعية الوطنية لالتهاب المفاصل الروماتويدي.

كل فرد من فريقي الطبي المختص بأمراض الروماتيزم ممتاز، لكن نظام الرعاية الصحية الوطني يعاني من صعوبات في الوقت الراهن. آخر مرة زرت فيها طبيب الروماتيزم كانت قبل خمسة أشهر لإجراء مراجعة، وقرر أن أدويتي البيولوجية الحالية غير فعالة، ونصحني بتغييرها. مرت خمسة أشهر ولم يحدث أي تحسن. هذا ليس علاجًا فعالًا على الإطلاق!

استطلاع رأي مجهول

في 22 ^أبريل 2025، استضاف بيتر فوكستون، الرئيس التنفيذي للجمعية الوطنية لالتهاب المفاصل الروماتويدي (NRAS)، ندوة عبر الإنترنت لمناقشة نتائج الاستطلاع، بالإضافة إلى بحث سبل تحسين تجربة المرضى المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي في ويلز. وشارك في الندوة كل من أيلسا بوسورث، المدافعة الوطنية عن حقوق المرضى، وسادي أسكر، كبيرة مسؤولي السياسات، والدكتور سيريل ريس-ديلون، استشاري أمراض الروماتيزم والقائد السريري لشبكة تطبيق الروماتيزم السريري في ويلز.

لمتابعة الندوة عبر الإنترنت، يرجى مشاهدة الفيديو أدناه:

انقر لإغلاق نافذة الفيديو

يغلق