علينا التأكد من حصول المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي على الدعم المناسب، فالتأخير قد تكون له عواقب وخيمة - قصة أنوشكا
بقلم أنوشكا
كانت رحلة تشخيص حالتي مليئة بالصعوبات. بدأت القصة عندما كنت في الثامنة عشرة من عمري، وكنت أتطلع لبدء دراستي في التمريض. كنت في إجازة عائلية، أزور أقاربي في الهند، عندما استيقظت ذات صباح لأجد ركبتي متورمة. في البداية ظننت أنني تعرضت لحادث بسيط أثناء السفر، لكن الحالة استمرت في التفاقم.
عندما وصلت إلى المنزل، فحصت الأمر. لكن موعدًا مدته عشر دقائق لا يكفي الطبيب العام لاكتشاف العلامات التحذيرية، خاصةً لدى المرضى الشباب الذين يبدون بصحة جيدة. لقد كان وقتًا محبطًا للغاية - كنت أتألم، وأجد صعوبة في المشي، وكنت أقول للناس باستمرار أن هناك خطبًا ما.
نجحتُ في السنة الأولى من دراستي للتمريض، لكن في السنتين الثانية والثالثة تدهورت حالتي الصحية بشدة، واحتجتُ إلى إجازة طويلة. كنتُ أستخدم العكازات عند تشخيص حالتي، وحتى بعد ذلك استغرق الأمر وقتًا طويلًا قبل أن أُحال إلى الأخصائيين المناسبين ويجدوا لي الدواء المناسب. وبحلول ذلك الوقت، كان الضرر قد وقع. خضعتُ لأول عملية جراحية - تنظير مفصل الركبة اليسرى - في عام ٢٠١٠، ثم عملية أخرى في ركبتي اليمنى بعد ذلك بفترة وجيزة. ومنذ ذلك الحين، خضعتُ لـ ١٤ عملية جراحية ضرورية بسبب تلف مفاصل ركبتي، وأعلم أنني سأحتاج إلى المزيد في المستقبل.
كنت بحاجة إلى سنة إضافية لإنهاء دورة التمريض الخاصة بي، وعلى مر السنين اضطررت إلى أخذ الكثير من الوقت بعيدًا عن العمل بسبب صحتي.
قد يشعر المرء بالعزلة الشديدة عند الإصابة بمرض مزمن كالتهاب المفاصل الروماتويدي، خاصةً إذا كان شاباً. كان الناس يسألونني: "لماذا تستخدم العكازات؟" شعرتُ أن لا أحد يفهم ما أمرّ به، وكثيراً ما شعرتُ بالوحدة الشديدة.
بسبب مرضي الشديد، أصبحت الدراسة صعبة للغاية، واضطررت لبذل جهد مضاعف. احتجت إلى سنة إضافية لإكمال الدورة، لكنني تخرجت في النهاية. ومنذ ذلك الحين، كان عليّ الموازنة بين مسيرتي المهنية وصحتي. كنت قلقة من عدم قدرتي على تحمل متطلبات وظيفة التمريض، لذا عملت كموظفة استقبال في نادٍ رياضي، وفي فندق بلندن لفترة. لكنني كنت أرغب بشدة في استخدام مهاراتي ومؤهلاتي، فعدت إلى المستشفى الذي تدربت فيه كممرضة متدربة. تطوعت في البداية، وبعد حوالي ستة أشهر حصلت على وظيفة مساعدة رعاية صحية. لكن في العام ونصف العام الماضيين، تعرضت لإصابة في النخاع الشوكي، مما تسبب في المزيد من المشاكل والمزيد من التغيب عن العمل.
معرفة أن المساعدة موجودة
إذا كنتَ في هذا الموقف، وتجد صعوبة في طلب المساعدة، فإنّ الجمعية الوطنية لالتهاب المفاصل الروماتويدي (NRAS) تُقدّم دعمًا ونصائح ممتازة حول هذا المرض. كتيباتها معلومات مُفصّلة عن جميع جوانب التعايش مع هذا المرض. كما المُجتمعات الإلكترونية ومجموعات الدعم المُختلفة مساحةً للأشخاص لتبادل تجاربهم، ممّا قد يُخفّف عنهم الكثير.
لقد تعلمت أن أدافع عن نفسي
لطالما استعنتُ بالموارد المتاحة على موقع الجمعية الوطنية لالتهاب المفاصل الروماتويدي (NRAS) والكتيبات المعلوماتية لمعرفة المزيد عن حالتي. وقد ساعدتني هذه الموارد على فهم التهاب المفاصل الروماتويدي بشكل أفضل، وكيف يؤثر على الجسم، والأدوية المختلفة المتوفرة. وقد مكّنني هذا من إجراء حوارات أكثر فعالية مع الاستشاريين الطبيين وغيرهم من المتخصصين في الرعاية الصحية. أصبحتُ أكثر اطلاعًا، وأعرف الأسئلة التي يجب طرحها، واكتسبتُ ثقة أكبر في التعبير عن نفسي.
من المهم للغاية أن نواصل رفع مستوى الوعي حول التهاب المفاصل الروماتويدي.
لا ينبغي أن يشعر الناس بالخوف أو القلق أو الحرج من مراجعة طبيبهم العام أو أي متخصص رعاية صحية مناسب إذا كانوا قلقين من احتمال إصابتهم بالتهاب المفاصل الروماتويدي. وعلينا التأكد من أن الأطباء العامين لديهم الوقت الكافي للاستماع إلى مرضاهم. خاصةً بين الشباب، لا يزال هناك اعتقاد خاطئ بأن من يبدو بصحة جيدة لا يمكن أن يكون مصابًا بالتهاب المفاصل الروماتويدي. ولكن من الضروري إحالة المرضى إلى أخصائي خلال الأسابيع الاثني عشر الأولى. بعد ذلك، إذا تم تشخيص إصابتهم بالتهاب المفاصل، يمكنهم البدء بتناول الدواء المناسب، وبالتالي نأمل ألا يتعرضوا لضرر كبير في مفاصلهم كما حدث معي. كلما تم تشخيص المريض مبكرًا وبدأ العلاج المناسب، كلما تحسنت جودة حياته.
إذا وجدت نفسك متأثرًا بقصة أنوشكا، فإن مشاركة قصتك لن تفيدك أنت فقط، بل ستفيد أيضًا الآخرين المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي. تواصل معنا عبر البريد الإلكتروني fundraising@nras.org.uk أو عبر وسائل التواصل الاجتماعي مثل فيسبوك، وإكس بوكس ، وإنستغرام.