متعبة، متألمة، وتضطر إلى الكفاح في كل خطوة على الطريق - رحلة ميشيل
بقلم ميشيل
قبل بضع سنوات، تركت وظيفتي في مجال المبيعات لأعيش حياة أكثر نشاطًا. كنت أعمل مؤقتًا في نزل للشباب في منطقة البحيرات خلال فصل الشتاء، وأقضي وقت فراغي في التنزه والسباحة في الطبيعة. لكنني استيقظت ذات صباح مصابًا بتشنج عضلي في يدي، الأمر الذي كان مخيفًا حقًا لأنني لم أستطع استخدامها.
بالنظر إلى الماضي، أدركتُ أنني كنتُ أعاني من علامات تحذيرية - مشكلة في مفصل إصبع واحد، وسقوط الأشياء من يدي، والشعور بالتعب - والتي تجاهلتها. لكن سرعان ما بدأتُ أعاني من مشاكل أخرى في معصميّ ويديّ. عدتُ إلى المنزل كما هو مُخطط له في الربيع، عازماً على التوجه إلى اسكتلندا لاستكشافها خلال فصل الصيف لمدة ستة أشهر. لكنني مرضتُ بشدة. كنتُ أشعر بالتعب باستمرار، ولم أستطع الطبخ أو التنظيف أو ارتداء ملابسي بشكل صحيح. وأصبح ألم رقبتي لا يُطاق.
كنتُ أعاني من ألم شديد، وبدا لي انتظار التشخيص وكأنه دهر. خدمات هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) مُرهقة للغاية، وشعرتُ وكأنني أُكافح في كل خطوة وأنا في هذه الحالة الصحية المُزرية. كان التعامل مع النظام - وعدم معرفة متى يجب عليّ التحدث إلى الاستشاري، أو طبيبي العام، أو خط مساعدة الممرضات - يعني أن لديّ الكثير من الأسئلة التي لم أجد لها إجابات. لهذا السبب طلبتُ المساعدة من جمعية NRAS. في أول مكالمة هاتفية مع كيت على خط المساعدة، شعرتُ وكأنها تملك متسعًا من الوقت للإجابة على جميع أسئلتي.
كنت أبحث في المنتديات الإلكترونية عن نصائح بخصوص العمل. كان الكثيرون يقولون: "إما أن تستقيل أو تعمل بدوام جزئي". لكن هذا لم يكن خيارًا متاحًا لي، فأنا أعيش وحدي ولديّ قرض عقاري. والأمر لا يقتصر على المال فقط، فأنا أحتاج إلى التركيز الذي يوفره العمل من أجل صحتي النفسية.
لكن كيت أخبرتني عن تجربتها وكيف تمكنت من الحفاظ على نشاطها وقدرتها على العمل. كما أرسلت لي بريدًا إلكترونيًا لاحقًا مليئًا بالموارد. أقرأ هذه الموارد جنبًا إلى جنب مع المعلومات الموجودة على موقع الجمعية الوطنية لتصلب الشرايين، لذا أصبحتُ أعرف المزيد عن الأدوية والخطوات التالية. لقد منحني ذلك صورةً لمستقبلٍ أكثر إشراقًا.
لحسن الحظ، تمكنت من استعادة وظيفتي السابقة، وكان أصحاب العمل متعاونين للغاية. لكنني قلقة بشأن المستقبل. ما زلت أعاني من الألم على مدار الساعة، ولم أجد الدواء المناسب بعد. لم يمر أسبوع دون موعد طبي واحد على الأقل. ولكن بفضل دعم كيت وقراءة موارد الجمعية الوطنية لتصلب الجلد التأتبي، أصبحت أكثر صبراً.
كما أنني أشعر بالاطمئنان لأنني أستطيع الاتصال في أي وقت، وسأجد الدعم واللطف والمعلومات العملية والخطوات التي يمكنني اتخاذها. والأهم من ذلك كله، أنني أعلم أن هناك من يصغي إليّ.
ما زلت أمارس المشي يومياً، لكنني أتعلم الآن كيف أُدرك حدودي. وتساعدني الجمعية الوطنية للمشي لمسافات طويلة على توجيه ذلك بطريقة واقعية.
يعتمد خط المساعدة التابع للجمعية الوطنية لأبحاث السكتة الدماغية، كغيره من خدماتنا، على التبرعات وجمع التبرعات. هل ستساعدنا في تقديم الدعم عندما تحتاج ميشيل إلى التحدث؟
هل تشعر بالرغبة في مشاركة قصتك والتواصل معنا؟ راسلنا عبر البريد الإلكتروني fundraising@nras.org.uk أو تواصل معنا عبر وسائل التواصل الاجتماعي من خلال فيسبوك ، وإكس بوكس ، وإنستغرام .