التقرير الاسكتلندي: تحسين الرعاية للأشخاص الذين يعانون من حالات التهابية
يواجه الأشخاص المصابون بأمراض التهابية مناعية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي في اسكتلندا تأخيرات في التشخيص، وعدم المساواة في الحصول على الرعاية، ودعم محدود لمساعدتهم على إدارة هذه الحالات المزمنة التي لا شفاء منها.
التقرير الاسكتلندي، الذي تقوده الجمعية الوطنية لالتهاب المفاصل الروماتويدي (NRAS) بالتعاون مع جمعية كرون والتهاب القولون في المملكة المتحدة، وجمعية الذئبة في المملكة المتحدة، والجمعية الوطنية لالتهاب الفقار المحوري، وجمعية الصدفية، التجارب المعيشية لأكثر من 1250 شخصًا في جميع أنحاء اسكتلندا يعانون من حالات التهابية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي، والتهاب الفقار المحوري، والتهاب المفاصل الصدفي، بالإضافة إلى مرض التهاب الأمعاء، والذئبة، والصدفية.
يسلط التقرير الضوء على مواطن القصور في النظام - وما يجب تغييره حتى يتمكن الناس من عيش حياة أفضل.
إحصائيات رئيسية في لمحة
- 55% كان يحتاج إلى ثلاث زيارات أو أكثر لطبيب عام قبل إحالته إلى أخصائي
- واحد من كل أربعة أشخاص خارج نطاق معيار الإحالة إلى العلاج الذي وضعته هيئة الخدمات الصحية الوطنية في اسكتلندا، والذي يبلغ 18 أسبوعًا
- أقل من ثلث الحالات خلال ستة أسابيع - وهي الفترة الزمنية الموصى بها للعديد من الحالات الالتهابية
- 73% وقالوا إن حالتهم تؤثر بشكل كبير على نوعية حياتهم
- 53% وقالوا إن حالتهم تحد بانتظام من أنشطتهم اليومية
- لم تتم إحالة 45% من المرضى إلى منظمة معنية بالمرضى عند التشخيص
- يشعر 25% فقط من الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالمرض في السنوات الخمس الماضية بالثقة في قدرتهم على إدارة حالتهم الصحية بأنفسهم
- 68% يرغب الكثير من الناس في الحصول على مزيد من التعليم وموارد الدعم لإدارة الذات
- 82% لا يقوم الكثير من الناس بأي نوع من أنواع المراقبة الذاتية لأعراضهم أو حالتهم الصحية
ما يخبرنا به التقرير
- تأخيرات في التشخيص والعلاج
يُعد التشخيص المبكر بالغ الأهمية في حالات أمراض المناعة الذاتية الالتهابية، إذ يُمكنه منع حدوث أضرار لا رجعة فيها، والحد من الإعاقة، وتحسين النتائج على المدى الطويل. ومع ذلك، يُشير التقرير إلى أن العديد من الأشخاص لا يحصلون على الدعم لعدة أشهر بعد ظهور الأعراض، ويضطرون إلى مراجعة طبيب عام عدة مرات قبل الإحالة إلى أخصائيين، ويتأخرون في الوصول إلى الرعاية المتخصصة.
- عدم المساواة في الحصول على الرعاية
يُبلغ العديد من الأشخاص عن محدودية وصولهم إلى فرق متعددة التخصصات، مثل الممرضات المتخصصات، وأخصائيي العلاج الطبيعي، وأخصائيي العلاج الوظيفي. ويواجه سكان المناطق الريفية والجزرية تحديات إضافية، تشمل طول مدة السفر، وقلة المواعيد، ومحدودية الوصول إلى الخدمات المتخصصة.
- التأثير على الحياة اليومية
لا تقتصر تأثيرات الأمراض الالتهابية على الصحة البدنية فحسب، بل تشمل جوانب أخرى كثيرة. فقد أفاد العديد من المشاركين في الدراسة بمعاناتهم من آلام مستمرة، وإرهاق، ومشاكل نفسية، وصعوبة في العمل. كما أفاد ثلثا المشاركين بمعاناتهم من أمراض مزمنة متعددة.
- فرص ضائعة للدعم
توفر منظمات المرضى مثل الجمعية الوطنية لتصلب الشرايين معلومات موثوقة، وتثقيفًا، ودعمًا عبر خط المساعدة، وموارد للإدارة الذاتية، إلا أن الإحالات غير منتظمة. وبدون التوجيه المبكر، يشعر الكثيرون بالعزلة وعدم اليقين بشأن كيفية إدارة حالتهم.
لماذا تعتقد الجمعية الوطنية لأبحاث علم الفلك أن هذا يجب أن يتغير؟
تؤمن الجمعية الوطنية لالتهاب المفاصل الروماتويدي (NRAS) بأن الأشخاص المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي وغيره من أمراض المناعة الذاتية يستحقون ما يلي:
- زيادة الوعي العام بهذه الحالات وأعراضها
- التشخيص المبكر والوصول الأسرع إلى الرعاية المتخصصة
- خدمات متكاملة أفضل في مجال الرعاية الصحية الأولية والثانوية
- الحصول على الرعاية بشكل عادل، بغض النظر عن مكان إقامة الشخص
- تقديم الدعم لبناء الثقة في الإدارة الذاتية
- الإحالة الروتينية إلى منظمات المرضى عند التشخيص
بصفتها مؤسسة خيرية يقودها المرضى، تلتزم NRAS بالعمل جنبًا إلى جنب مع NHS والحكومة الاسكتلندية والمنظمات الشريكة لتحويل هذه النتائج إلى تحسينات ملموسة في الرعاية في اسكتلندا.
اقرأ التقرير الاسكتلندي الكامل
يتضمن التقرير الكامل نتائج مفصلة وقصصاً شخصية وتوصيات واضحة للتغيير.
NRAS في عام 2024
- 0 استفسارات خط المساعدة
- 0 المنشورات المرسلة
- 0 الأشخاص الذين تم الوصول إليهم