Metallvergiftung: 2000 Hüftimplantate zurückgerufen

18. September 2025

Leitlinien der medizinischen Aufsichtsbehörde und die Geschichte eines Patienten 

Wie der Daily Telegraph am 5. September 2025 berichtete, hat die Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) eine Sicherheitswarnung herausgegeben, die erhöhte Risiken im Zusammenhang mit bestimmten modularen Hüftprothesen aus Kobalt-Chrom von Profemur .

Eine Patientin, Tracey O'Neill , teilte ihre Erfahrungen in der nationalen Presse (The Daily Telegraph) und mit uns bei NRAS. Ihre Geschichte gab den Anstoß für die Untersuchung der MHRA, die im Oktober 2024 begann. Tracey unterzog sich 2014 ihrer ersten Hüftgelenksersatzoperation und litt viele Jahre lang unter unerklärlichen Schmerzen, eingeschränkter Beweglichkeit, Instabilität und anderen Symptomen. Tracey hat keine rheumatoide Arthritis, aber NRAS sind einige Fälle von Menschen mit rheumatoider Arthritis bekannt, die durch Metallvergiftungen im Zusammenhang mit Hüftimplantaten betroffen waren.

 Geräte 
Laut der MHRA-Mitteilung zur Sicherheit von Medizinprodukten sind folgende Geräte betroffen:

• Alle Hüftprothesenkonstruktionen verwenden modulare Nackenkomponenten aus Kobalt-Chrom (CoCr) von Profemur. 

• Alle Profemur Xm Hüftprothesenschäfte (Kobalt-Chrom/CoCr), die mit modularen Profemur-Halskomponenten aus Titan oder Kobalt-Chrom verwendet werden.

Diese Implantate wurden in Großbritannien von 2009 bis Januar 2025 eingesetzt. Aktuelle Daten deuten darauf hin, dass etwa 2.000 Menschen ein solches Implantat tragen. Die Implantate sind in Großbritannien nicht mehr erhältlich. 

 
Leitlinien der MHRA und BOA 

Die MHRA hat die NHS-Krankenhäuser und -Einrichtungen angewiesen, alle betroffenen Patienten zu identifizieren und zu kontaktieren, damit diese klinisch untersucht werden können. Die British Orthopaedic Association (BOA) erklärt:

„Patienten mit betroffenen Implantaten sollten zu einer klinischen Untersuchung eingeladen werden, um ihr klinisches Bild – einschließlich Symptomen wie Schmerzen, Funktionsverlust oder Instabilität – zu beurteilen.“ 

Personen, die Bedenken haben, werden gebeten, auf eine Kontaktaufnahme durch ihr Krankenhaus oder ihren Hausarzt zu warten. Wer jedoch neue oder sich verschlimmernde Symptome verspürt, sollte umgehend ärztlichen Rat einholen.  

Weitere Aktualisierungen finden Sie in den Sicherheitshinweisen der MHRA und den Leitlinien der British Orthopaedic Association (BOA). 

 Traceys Geschichte verdeutlicht, wie wichtig die Stimmen von Patienten sind, um Aufklärung, Sicherheit und Veränderungen zu fördern.  Motiviert durch ihre eigenen Erfahrungen gründete Tracey die Online-Selbsthilfegruppe „ Hip Replacement Chronic Pain Support & Cobalt Poisoning“ , die mittlerweile Patienten aus Großbritannien und dem Ausland mit ähnlichen Herausforderungen zusammenbringt.