Persönliche Unabhängigkeitszahlung: Timms-Überprüfung
16. Juli 2026
Der Timms-Bericht zur persönlichen Unabhängigkeitszulage (PIP) hat seinen Zwischenbericht. Dieser Bericht fasst die bisherigen Rückmeldungen der Steuerungsgruppe von Menschen mit Behinderungen, Wohltätigkeitsorganisationen und Gesundheitseinrichtungen in ganz Großbritannien zusammen. Er enthält noch keine endgültigen Empfehlungen, vermittelt aber einen guten Überblick über die diskutierten Themen.
Wir von NRAS haben uns an der Überprüfung und der Konsultation beteiligt. Im Juni veranstalteten wir einen Workshop für Menschen mit rheumatoider Arthritis (RA), juveniler idiopathischer Arthritis (JIA) und deren Angehörige. Darüber hinaus haben wir auch von zahlreichen anderen Personen außerhalb dieses Prozesses gehört. Wir haben sichergestellt, dass die Stimmen von Menschen mit entzündlicher Arthritis Gehör finden.
Warum ist der Timms-Testbericht wichtig?
Die Regierung sucht seit anderthalb Jahren nach Möglichkeiten, die Gesamtkosten der Sozialleistungen zu senken. Im vergangenen Jahr scheiterte der Versuch, die Anspruchsvoraussetzungen zu ändern. Die persönliche Unabhängigkeitsbeihilfe (PIP) soll Menschen mit Behinderung oder chronischer Erkrankung bei den zusätzlichen Kosten des Lebens unterstützen. Schätzungen zufolge werden die Kosten für die Regierung in den nächsten 5 bis 15 Jahren deutlich steigen.
Das Gutachterteam erklärt, dass viele Menschen die PIP-Leistung zwar schätzen und darauf angewiesen sind, es aber auch Bedenken hinsichtlich der Effektivität des aktuellen Systems gegeben habe. Die Überprüfung zielt darauf ab, wie die PIP-Leistung gerechter, leichter zugänglich und besser auf die Bedürfnisse der Menschen zugeschnitten werden kann.
Was haben wir von Menschen gehört, die mit rheumatoider Arthritis leben?
- PIP hilft Menschen dabei, unabhängig zu bleiben
- Alle Teilnehmer unseres Workshops gaben an, dass PIP eine wichtige Rolle in ihrem Leben spielt. Sie nutzen es auf unterschiedliche Weise, unter anderem zur Bezahlung von:
- Taxis und Transport
- Mobilitätsfahrzeuge
- Heizkosten
- Hilfe bei Reinigung und Gartenarbeit
- Spezialschuhe und -ausrüstung
- Physiotherapie und Beratung
- Lebensmittellieferungen und Fertiggerichte während der Waldbrände
- Private Gesundheitsversorgung bei begrenzter NHS-Unterstützung
Viele Menschen betonten die Flexibilität des PIP-Programms als sehr wichtig. Die Kosten für das Leben mit rheumatoider Arthritis können von Woche zu Woche schwanken, insbesondere während eines Krankheitsschubs. Diese zusätzliche Unterstützung hilft Betroffenen, sicher und selbstständig zu bleiben und weiterhin am Familienleben, am Arbeitsplatz und an ihrem sozialen Umfeld teilzuhaben.
Schwankende und unsichtbare Zustände werden nicht immer verstanden
Eine der wichtigsten Erkenntnisse aus unserem Workshop war, dass das PIP-System die Realität des Lebens mit einer Erkrankung wie RA nicht immer anerkennt.
Man sagte uns, dass es schwierig zu erklären sei:
- Ermüdung
- Schmerz
- Gehirnnebel
- Aufflammen
- Gute und schlechte Tage
- Die Auswirkungen des Lebens mit mehr als einer Erkrankung
Der Zwischenbericht hebt ähnliche Bedenken hervor. Das Gutachterteam gibt an, Fragen dazu erhalten zu haben, ob die aktuelle Bewertung die Erfahrungen von Menschen mit schwankenden und weniger sichtbaren Erkrankungen angemessen widerspiegelt.
Die Beantragung von PIP kann stressig sein
Die Teilnehmer unseres Workshops beschrieben den Bewerbungsprozess als stressig, anstrengend und belastend. Es wurde angedeutet, dass er eher einem Glücksspiel glich als etwas, das man vorhersehen konnte. Andere empfanden den Prozess als von Zweifeln geprägt, da sie beweisen mussten, dass sie Schwierigkeiten hatten, anstatt sich ernst genommen und unterstützt zu fühlen.
Diese Erfahrungen decken sich mit den Aussagen vieler behinderter Menschen im ganzen Land, die im Rahmen des Timms-Berichts veröffentlicht wurden. Laut Zwischenbericht empfinden manche das Verfahren zur Gewährung von PIP als „entmenschlichend“ und schwer verständlich.
Was könnte sich ändern?
Uns wurde mitgeteilt, dass alles geändert werden kann. Wir wissen, dass sie sich das Antragsformular, das Bewertungsverfahren, die Förderdauer und sogar den Verwendungszweck der Förderung ansehen. Die Teilnehmer unseres Workshops schlugen mehrere Möglichkeiten zur Verbesserung des Systems vor:
- Bessere Nutzung medizinischer Erkenntnisse von Spezialisten und Gesundheitsteams.
- Das Verständnis von Erkrankungen wie RA verbessern.
- Formulare einfacher ausfüllbar machen.
- Verbesserung der Online-Systeme zum Versenden von Beweismitteln.
- Längere Auszeichnungen für lebenslange Erkrankungen, die sich voraussichtlich nicht bessern werden.
- Aufbau eines Systems, das auf Vertrauen, Würde und Respekt basiert.
- Viele Teilnehmer waren der Ansicht, dass die Gutachter ein besseres Verständnis für schwankende Erkrankungen und die Auswirkungen von Müdigkeit und Schmerzen auf den Alltag haben sollten.
Was geschieht als Nächstes?
Das Gutachterteam wird in den kommenden Monaten weiterhin Beweise sammeln. Anschließend wird es der Regierung im Herbst 2026 Empfehlungen vorlegen. Wir gehen davon aus, dass dies zeitgleich mit dem Herbsthaushalt geschehen wird, in dem die finanziellen Entscheidungen für das Land getroffen werden.
NRAS wird sich weiterhin dafür einsetzen, dass Ihre Stimme gehört wird. Wir begrüßen, dass der Zwischenbericht einige der Herausforderungen anerkennt, denen sich Menschen mit schwankenden und unsichtbaren Erkrankungen gegenübersehen.
Die von unseren Mitgliedern geschilderten Erfahrungen zeigen, warum es so wichtig ist, dass zukünftige Änderungen am PIP-Programm die Realität des Lebens mit RA und JIA berücksichtigen.
Wir freuen uns, einen Beitrag zum Timms-Bericht geleistet zu haben und werden uns auch weiterhin dafür einsetzen, dass die Stimmen der Menschen mit entzündlicher Arthritis gehört werden.
Wir werden unsere Community über den Fortschritt der Überprüfung und die Veröffentlichung der endgültigen Empfehlungen im Laufe dieses Jahres auf dem Laufenden halten.