Wer wir sind

Die National Rheumatoid Arthritis Society (NRAS) ist die einzige von Patienten geführte Organisation im Vereinigten Königreich, die sich auf rheumatoide Arthritis (RA) und juvenile idiopathische Arthritis (JIA) spezialisiert hat. Lesen Sie weiter unten, um herauszufinden, wie NRAS gegründet wurde , welche Vision und Mission es hat und welche Menschen hinter den Kulissen arbeiten.

Das NRAS-Team

Peter Foxton

Hauptgeschäftsführer

Stuart Munday

Betriebsleiter

Ailsa Bosworth

Nationaler NRAS-Patienten-Champion

Helen Ball

Finanzchef

Meera Chauhan

Leiter Daten

Sadé Asker

Leitender politischer Beauftragter

Emma Spicer

Treuhand- und Spendenmanager

Helen Saich

Spendenaktion für Stiftungen und Unternehmen

Emma Sanders

Individuelle Spendenaktion

Eleanor Burfitt

Marketing Manager

Geoff West

Digitaler Marketingmanager

Aribah Rizvi

Beauftragter für digitales Marketing

Cathrine Mouttou

Salesforce-Administrator

John Rogers

Salesforce-Administrator

Donagh Stenson

Direktor für Innovation und Servicebereitstellung

Maddy Roberts

Servicemanager für Familien und junge Menschen

Nicola Goldstone

Freiwilligenmanager

Victoria Butler

Informationsressourcenmanager

Sarah Watford

Support-Service-Manager

Amy Allen

Informations- und Supportkoordinator

Rosie Evans

Informations- und Supportkoordinator

Kate Lyall

Informations- und Supportkoordinator

Kate Evans

Informations- und Supportkoordinator

Sally Matthews

Forschungskoordinator

Sam Grant-Riach

Büroleiter

Cheryl Scowen

Rezeptionistin und Administratorin

Kim Watts

Assistent der Geschäftsleitung von Peter Foxton

Tracy Dias

Diensteadministrator

Karen Farrington

Diensteadministrator

Julia Young

Finanzbuchhalter

Simon ist ein zugelassener Ingenieur, der den Großteil seiner Karriere in der Ingenieurberatung im Schienen- und Autobahnsektor verbracht hat. Seine Erfahrung umfasst die Führung von Unternehmen mit Verantwortung für die Bereitstellung von Dienstleistungen, das kommerzielle Management und die Unternehmensleistung. Es ist ihm ein großes Anliegen, die im Laufe seiner Karriere gesammelten Erfahrungen zum Nutzen von NRAS einzusetzen und die Hilfe, die es Menschen mit RA bieten kann, zu maximieren.  

Simon wurde durch seine Frau Sarah, eine langjährige RA-Kranke und NRAS-Mitglied, auf die enorm wertvolle Arbeit von NRAS aufmerksam. Durch ihr Engagement bei NRAS konnte er das umfangreiche Leistungsspektrum der Organisation und die positiven Auswirkungen, die sie auf das Leben der Menschen mit RA haben, schätzen.  

Als Vorsitzender des Kuratoriums arbeitet Simon eng mit Clare, ihrem Managementteam und dem Vorstand zusammen, um NRAS eine strategische Ausrichtung zu geben, solide Finanzen sicherzustellen und eine nachhaltige Zukunft für die Wohltätigkeitsorganisation zu sichern. Unser Ziel ist es, die Reichweite und Attraktivität von NRAS für alle, die an RA und JIA leiden, weiter zu vergrößern und ihnen die bestmögliche Unterstützung und das bestmögliche Verständnis zu bieten.   

Simon hat drei Stiefkinder und lebt mit Sarah und ihren beiden Hunden in Gloucestershire. 

Peter C. Taylor wurde 2011 auf den Norman Collisson-Lehrstuhl für Muskel-Skelett-Wissenschaften an der Universität Oxford berufen und ist Fellow des St. Peter's College Oxford. Er wurde in London geboren und studierte vorklinische Medizinwissenschaften am Gonville and Caius College der Universität Cambridge. Anschließend studierte er klinische Medizin an der Universität Oxford und promovierte 1996 an der Universität London. Im Jahr 2000 wurde er zum Fellow des Royal College of Physicians und 2016 zum angesehenen Mitglied der British Society for Rheumatology gewählt. Im Sommer 2015 wurde Peter zum Chief Medical Advisor der National Rheumatoid Arthritis Society ernannt und hatte stets die höchste Auszeichnung Bewunderung für den herausragenden Beitrag, den die Wohltätigkeitsorganisation leistet, um Menschen mit rheumatoider Arthritis dabei zu helfen, ein erfülltes und aktives Leben zu führen. Peter hat bei den Verhandlungen mit NICE über den Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen eng mit Ailsa, der Gründerin von NRAS, und mit Clare und ihrem Team zusammengearbeitet.

Peter hat ein spezielles klinisches Interesse an rheumatoider Arthritis und über dreißig Jahre Erfahrung in der Gestaltung klinischer Studien sowie die Leitung von Studien zu biologischen und niedermolekularen Therapien, einschließlich der ersten bahnbrechenden Studien zur Anti-TNF- und Anti-IL-6-Rezeptortherapie sowie zu JAK-Inhibitoren . Sein Forschungsinteresse gilt auch den Maßnahmen zum Wohlbefinden und Ansätzen einer ganzheitlichen Pflege, die über die reine pharmakologische Intervention hinausgehen.

Peter und seine Frau leben in Oxfordshire. Sie haben zwei erwachsene Kinder und eine Leidenschaft für die Natur und klassische Musik.

Anna Woolf ist Direktorin von London Arts and Health und Doktorandin an der Royal Central School of Speech and Drama. Als Direktorin von London Arts and Health unterstützt sie Künstler, Kreative und Gesundheitsfachkräfte in der gesamten Hauptstadt und darüber hinaus und fördert Exzellenz und Engagement im Bereich Kunst und Wohlbefinden. Ziel der Organisation ist es, die Reichweite der Künste auf Gemeinschaften und Einzelpersonen auszudehnen, die sonst ausgeschlossen wären. Als führende Organisation zur Unterstützung des Sektors setzt sie sich für Kunst und Gesundheit in London ein. Annas Doktorarbeit untersucht sozial engagierte und partizipative Kunst, Gesundheit und angewandtes Theater im Zusammenhang mit Teenagern, die mit der komplexen Autoimmunerkrankung Juvenile idiopathische Arthritis leben. Vor Beginn ihres Doktoratsstudiums hat Anna für eine Reihe von Unternehmen gearbeitet und sich an einer Reihe von Forschungs- und Lehrprojekten sowohl an der Central University als auch an der Goldsmith's University of London beteiligt. Zu ihren Spezialgebieten gehört die Arbeit mit Jugendlichen von der Grundschule bis zum Universitätsalter, insbesondere gepaart mit digitalen Praxen. Ihre Arbeit umfasst die interdisziplinäre Natur des angewandten Theaters und digitale Praktiken wie soziale Medien, Online-Communities, Filmemachen und digitale Moderation. Anna hat als Tochter von Ailsa Bosworth, der Gründerin von NRAS, eine Verbindung zur rheumatoiden Arthritis. Sie bringt Marketing, Forschung sowie einen Hintergrund und ein Interesse an Kunst- und Gesundheitsexpertise in den Vorstand ein. Anna hat zwei Töchter und lebt mit ihrem Mann in London.

Richard hat die meiste Zeit seiner Karriere für die Anglian Water Group gearbeitet und ist derzeit Direktor für strategische Entwicklung bei Anglian Venture Holdings und Direktor der wichtigsten operativen Tochterunternehmen. Richard verfügt über ein breites Erfahrungsspektrum, vom täglichen Betrieb bis hin zur Entwicklung und Umsetzung kommerzieller und strategischer Projekte. Zu seinen derzeitigen Aufgaben gehört die kommerzielle Unterstützung einer Reihe von Unternehmen sowie die strategische Entwicklung von Wachstums- und Marktchancen in Großbritannien und Irland.

Nachdem im Jahr 2015 RA diagnostiziert wurde, war die NRAS-Website eine der ersten Websites, die Richard besuchte, um mehr über RA zu erfahren. Er ist sich des Nutzens bewusst, den NRAS denjenigen bietet, bei denen neu RA diagnostiziert wurde, und möchte unsere Arbeit gerne unterstützen und einen Beitrag dazu leisten. Richard ist sehr aktiv in der Wohltätigkeitsarbeit, seit 2011 Vorsitzender des WaterAid-Fundraising-Komitees von Anglian Water und Vorstandsmitglied des Beacon Project (einem Programm zur Verbesserung von Wasser, Sanitäranlagen und Hygiene in der Stadt Lahan – in Zusammenarbeit mit der nepalesischen Regierung Nepal Water). Supply Corporation, WaterAid Nepal, die Lahan Municipality und Anglian Water) – Erfahrungen, von denen er hofft, dass sie auch NRAS zugute kommen.

Richard ist verheiratet, hat vier Kinder und möchte so aktiv wie möglich bleiben – er treibt die meisten Sportarten, insbesondere Radfahren, Schwimmen und Klettern.

Rich arbeitet für ScoutsCymru als Head of Strategy und unterstützt die Organisationsgruppen in ganz Wales. Er verfügt über ein breites Spektrum an Erfahrungen im Freiwilligensektor, einschließlich der Verwaltung von Wohltätigkeitsorganisationen, der Unterstützung von Freiwilligen, der Kommunikation und externen Angelegenheiten.  

 Nachdem im Jahr 2014 RA diagnostiziert worden war, wandte sich Rich an NRAS, um Unterstützung und Rat zum Verständnis der Erkrankung zu erhalten. Rich, der in Wales lebte und zu der Zeit, als NRAS seine Kampagnennetzwerke gründete, einige seiner Erfahrungen einbringen wollte, übernahm eine Rolle bei den walisischen NRAS-Botschaftern und unterstützte die Arbeit der Organisation bei der Lobbyarbeit bei der walisischen Regierung und bei der Zusammenarbeit mit Interessenvertretern, um die rheumatologischen Dienstleistungen voranzubringen in Wales, einschließlich der Unterstützung der Arbeit von JIA am NRAS in der Kampagne für einen pädiatrischen Rheumatologiedienst für Wales.  

 Rich ist verheiratet, hat vier Kinder und besucht gerne historische Stätten und backt gerne.

Rayman verfügt über 14 Jahre Erfahrung in den Bereichen Strategie, Unternehmenskommunikation, Geschäftsentwicklung und Führung globaler Unternehmen.

Bei MTC hatte er die Positionen des Group Director of Social Value und des Executive Director of Business Development and Corporate Communications inne. Er spielte eine entscheidende Rolle bei der Etablierung der Marke des Unternehmens und der Ausweitung seiner Reichweite auf nationale und internationale Märkte.

Rayman erwarb einen Executive Master-Abschluss in Betriebswirtschaftslehre an der Warwick Business School und war fünf Jahre lang stellvertretender Vorsitzender der Slough Conservatives als Stadtrat.

Ray wurde durch seine Großmutter Bibi auf NRAS aufmerksam, die schon lange an RA litt, bei der die Diagnose jedoch viel später gestellt wurde, weil ihre Familie nichts über RA wusste.  

Ray trat 2023 als Treuhänder bei und möchte sein Wissen und seine Erfahrung in den Bereichen Strategie, Unternehmenskommunikation, Partnerschaften und Richtlinien nutzen, um das NRAS-Team dabei zu unterstützen, seine Mitglieder zu unterstützen und das Bewusstsein für RA und JIA zu schärfen. 

Jim ist ein qualifizierter Wirtschaftsprüfer, der seit fast 25 Jahren praxis- und branchenübergreifend tätig ist. Nach seiner letzten Rolle als Chief Financial Officer (CFO) beim Institute of Directors hat Jim seinen Schwerpunkt auf die Arbeit als Portfolio-CFO verlagert und unternehmerische Unternehmen bei der Umsetzung ihrer Strategie unterstützt.

Jim wurde durch seine Frau Sophie auf die Unterstützung durch NRAS aufmerksam, als bei ihr 2010 im Alter von 30 Jahren RA diagnostiziert wurde. Durch die Unterstützung und Beratung, die seiner Frau geboten wurde, um die Krankheit zu verstehen, war Jim wirklich begeistert Ich bin in der Lage, die positiven Auswirkungen zu schätzen, die es auf das Leben derjenigen hat, die mit RA leben. In jüngster Zeit war NRAS für sie auch die Anlaufstelle, wenn es um die Suche nach Informationen über COVID-19-Impfstoffe und deren mögliche Auswirkungen auf Menschen mit RA ging.

Jim trat 2021 als Treuhänder bei und möchte sein Wissen über Finanzen und Wirtschaft sinnvoll einsetzen, um Clare und dem NRAS-Team dabei zu helfen, sein Mitglied zu unterstützen und das Bewusstsein für RA und JIA weiter zu schärfen. 

Jim lebt mit seiner Frau und seinem Sohn sowie ihrem Hund und zwei Katzen in London. Er betreibt die meisten Sportarten und ist ein begeisterter Läufer und Radfahrer.  

Im Jahr 2020 wurde bei Claire rheumatoide Arthritis diagnostiziert. Der Weg, wirksame Medikamente zu finden, war anstrengend und Claire fand die mentale Anpassung an ihren neuen Gesundheitszustand besonders schwierig. In vielerlei Hinsicht fühlte es sich an, als würde sie um ihr altes Ich trauern.

Bei Claire gibt es in der Familienanamnese keine rheumatoide Arthritis und die Diagnose wurde in einem relativ jungen Alter gestellt. Dies und die Pandemie führten dazu, dass sie sich in den ersten Jahren nach ihrer Diagnose sehr einsam fühlte. Die Entdeckung der Informationen und der Community von NRAS ermöglichte es Claire, sich mit anderen mit ähnlichen Erfahrungen zu vernetzen und sich an ihren Zustand anzupassen. Jetzt fühlt sich Claire in der Lage, gegenüber ihrem Ärzteteam für sich selbst einzutreten, ist bei der Bewältigung ihrer Symptome zuversichtlich und weiß, dass Unterstützung immer verfügbar ist.

Beruflich verfügt Claire über mehr als zehn Jahre Erfahrung im Finanzdienstleistungssektor und ist auf operationelle Risiken und Resilienz spezialisiert. Ihre Erfahrung erstreckt sich über den öffentlichen und privaten Sektor, einschließlich der Erstellung von Richtlinien bei der Regulierungsbehörde. Durch ihre Tätigkeit als Treuhänderin bei NRAS hofft Claire, ihre Erfahrung nutzen zu können, um die großartige Arbeit von NRAS fortzusetzen und sicherzustellen, dass andere, die mit rheumatoider Arthritis leben, weiterhin im Mittelpunkt der Wohltätigkeitsorganisation stehen.

Claire lebt mit ihrem Partner und ihrer sehr freundlichen Katze im Südwesten Londons.

Ehemaliger Premierminister und Parlamentsabgeordneter von Maidenhead

Das Leben und die Zeiten unserer zweiten Premierministerin sind an anderer Stelle ausführlich dokumentiert!

Theresa ist seit 1997 Abgeordnete für Maidenhead und in ihrer Eigenschaft als Wahlkreisabgeordnete unterstützte sie erstmals unsere Gründerin und Geschäftsführerin Ailsa Bosworth, die zu diesem Zeitpunkt keinen Zugang zu der Behandlung hatte, die sie brauchte. Nach der Gründung der Wohltätigkeitsorganisation im Jahr 2001 engagierte sich Theresa begeistert für NRAS, indem sie lokale Veranstaltungen besuchte und sich regelmäßig mit Ailsa traf, um sich über die Themen zu informieren, die Menschen mit RA wichtig sind. Kurz nach unserer Gründung wurde sie unsere Schirmherrin.

In ihrer Zeit als Innenministerin von 2010 bis 2016 ging Theresa weiterhin großzügig mit ihrer begrenzten Zeit um und war weiterhin Gastgeberin unserer alle zwei Jahre stattfindenden Healthcare Champions Awards im Parlament und nahm an einer jährlichen Veranstaltung in der Umgebung teil. Kurz bevor sie Premierministerin wurde, ermöglichte Theresa auf unsere Bitte hin freundlicherweise ein Treffen mit dem damaligen Minister für Arbeit und Renten, Stephen Crabb MP. Das produktive Treffen bot uns die Gelegenheit, Theresa und Stephen über die Arbeit von NRAS und die Herausforderungen, denen sich Menschen mit RA beim Zugang zum Sozialsystem gegenübersehen, auf dem Laufenden zu halten. Als Premierministerin freuen wir uns nun auf eine erneuerte Beziehung mit ihr als unserer Schirmherrin, sind uns jedoch bewusst, dass sie zunehmend unter Zeitdruck steht.

Als Wohltätigkeitsorganisation sind wir unpolitisch und es ist wichtig zu sagen, dass wir wahrscheinlich manchmal mit Entscheidungen von Regierungen, egal welcher politischen Couleur, nicht einverstanden sind. Dies sollte uns jedoch nicht davon abhalten, ein kritischer Freund zu sein, um uns effektiv engagieren zu können .

Obwohl wir für die Schirmherrschaft des ehemaligen Premierministers sehr dankbar sind, arbeiten wir weiterhin mit Politikern aller Parteien und in allen Regionen des Vereinigten Königreichs zusammen.

cD, MD, FRCP-Berater Rheumatologe

Nach sechs Jahren als leitender medizinischer Berater des NRAS hat Professor Panayi freundlicherweise zugestimmt, NRAS-Patron zu werden.

Er hat sich in dieser Zeit unermüdlich für uns eingesetzt und war ein überzeugter Unterstützer der Wohltätigkeitsorganisation. Wir freuen uns, dass er sich bereit erklärt hat, diese neue Rolle zu übernehmen und freuen uns auf die zukünftige Zusammenarbeit mit ihm.  

Ein paar Worte von Professor Panayi:

„Ich fühle mich geehrt, bin stolz und sehr glücklich, Schirmherrin des NRAS zu werden und mich Theresa May MP anzuschließen, die der Gesellschaft so unermüdlich ihre Zeit und Energie gewidmet hat.

Ich habe mein Berufsleben als akademischer Rheumatologe verbracht. Als Bogenprofessor für Rheumatologie hatte ich drei wichtige Funktionen: die Bereitstellung klinischer Rheumatologie für Patienten, die an rheumatoider Arthritis leiden; die Ausbildung von Medizinstudenten, angehenden Rheumatologen und Angehörigen rheumatologischer Berufe (Pflegekräfte, Physiotherapeuten und Ergotherapeuten); und Erforschung der Entzündungsmechanismen, die Gelenkschäden mit den daraus resultierenden Problemen wie Schmerzen, Behinderung, Arbeitsverlust und sozialer Isolation der Patienten verursachen. Alle drei dieser Aktivitäten sind eindeutig miteinander verknüpft, denn ich hatte immer das Gefühl, dass die klinische Praxis die Aufmerksamkeit auf die Patienten und ihre Probleme richtet und somit eine starke Kraft ist, die die Art der durchzuführenden Forschung steuert. Darüber hinaus sind die Ergebnisse der Forschung unfruchtbar, wenn sie nicht in Form neuer Behandlungen in der Klinik umgesetzt und nicht an künftige Praktiker der Rheumatologie weitergegeben werden. Trotz dieser Bemühungen hatte ich jedoch immer das Gefühl, dass in meinen beruflichen Bemühungen eine vierte Zutat fehlte.

Die fehlende Zutat war die politische Dimension der geduldigen Macht. Politische Aktivitäten von Ärzten im Interesse ihrer Patienten können immer als Förderung beruflicher Eigeninteressen missverstanden werden. Wenn Patienten politische Mittel nutzen, um mehr Mittel und damit eine bessere Behandlung zu erreichen, kann eine solch zynische Haltung zumindest nicht offen geäußert werden, denn im Gesundheitswesen herrscht wie in anderen Lebensbereichen ein Wettbewerb um Ressourcen. Obwohl es viele Organisationen gab, die sich für die Interessen von Patienten mit rheumatischen Erkrankungen einsetzten, gab es keine Organisation, die sich speziell für Patienten mit rheumatoider Arthritis einsetzte. Dies war eine merkwürdige und ungeklärte Lücke. Ich konnte mir nicht vorstellen, wie diese Lücke geschlossen werden könnte, bis ich Ailsa Bosworth traf. Wir haben uns von Anfang an verstanden. Wie wir wissen, hat sie die Herkulesaufgabe übernommen, NRAS zu organisieren. Und wie wir wissen, hat sie es zu einer erfolgreichen, wirklich nationalen Wohltätigkeitsorganisation gemacht, die international anerkannt ist. Ich habe alle Aktivitäten von NRAS mit großer Freude unterstützt, aber besonders gerne habe ich die Fragen und Sorgen der Patienten beantwortet, die sich als nationaler medizinischer Berater des NRAS per E-Mail an mich richteten. Auch in meiner neuen Funktion als Schirmherr werde ich diese Unterstützung selbstverständlich weiterführen. Tatsächlich habe ich als emeritierter Professor für Rheumatologie am King's College London mehr Zeit und werde hoffentlich noch mehr beitragen.“

Seit 1988 pensionierter beratender Rheumatologe am Norfolk & Norwich University Hospital; Hon.

Professor an der University of East Anglia; Klinischer Direktor des Norfolk & Suffolk Comprehensive Local Research Network; RCP-Beauftragter für Patientenbeteiligung; Ehemaliger leitender medizinischer Berater des NRAS; Medizinischer Berater der Raynaud- und Sklerodermie-Vereinigung; langjähriges Interesse an systemischer Vaskulitis mit über 250 Rezensionen/Leitartikeln/Aufsätzen; Weitere Forschungsinteressen: Epidemiologie der rheumatoiden Arthritis (Norfolk Arthritis Register), klinische, gesundheitliche, wirtschaftliche und psychosoziale Aspekte und ihre Relevanz für die Einführung der biologischen Therapie

Universität Glasgow

Nuffield-Abteilung für Orthopädie, Rheumatologie und Muskel-Skelett-Wissenschaften, Universität Oxford

Professor James Galloway

Professor für Rheumatologie und stellvertretender Leiter des Zentrums für rheumatische Erkrankungen, ehrenamtlicher Facharzt für Rheumatologie

Klicken Sie hier, um mehr zu erfahren

King's College London/King's College Hospital

Universitätskliniken des Morecambe Bay NHS Trust/Manchester University

Institut für klinische Wissenschaften, Hochschule für medizinische und zahnmedizinische Wissenschaften, Universität Birmingham

St. George's University Hospitals NHS Foundation Trust/ Institut für medizinische und biomedizinische Ausbildung, St. George's, University of London

Universitätsklinikum Wales

West Hertfordshire Teaching Hospitals NHS Trust

CREATE Centre, Abteilung für Rheumatologie, Cardiff University School of Medicine

University of Southampton & Solent NHS Trust

Alder Hey Kinderkrankenhaus, Liverpool / Universität Liverpool

NHS Trust der Portsmouth Hospitals University

Professor George D. Kitas

Beratender Rheumatologe

Airedale NHS Foundation Trust

King's College Hospital/ King's College London

Haywood Hospital, Midlands Partnership Foundation Trust und Keele University

NIHR Southampton Clinical Research Facility, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust, Southampton

Honiton Surgery & Royal Devon & Exeter Hospital

Salford Royal NHS Foundation Trust, Manchester Metropolitan University

Barnsley Hospital NHS Foundation Trust

Lancashire und South Cumbria NHS Foundation Trust

Royal Cornwall Hospitals NHS Trust

Universität Manchester / Manchester University NHS Foundation Trust

NHS Foundation Trust der Universität Manchester

Kinderkrankenhaus für Wales, Cardiff

Haywood Hospital, Midlands Partnership NHS Foundation Trust

Vom Vorstandsvorsitzenden

Die National Rheumatoid Arthritis Society (NRAS) ist die einzige von Patienten geführte Organisation im Vereinigten Königreich, die sich auf rheumatoide Arthritis (RA) und juvenile idiopathische Arthritis (JIA) spezialisiert hat. Aufgrund seines gezielten Fokus auf RA und JIA bietet NRAS wirklich fachkundige und weitreichende Dienstleistungen zur Unterstützung, Aufklärung und Kampagnenarbeit für Menschen, die mit diesen komplexen Autoimmunerkrankungen leben, ihre Familien und die sie behandelnden Gesundheitsfachkräfte.

Ihre Vision ist es, alle mit RA oder JIA dabei zu unterstützen, das Leben in vollen Zügen zu genießen, mit einer zugrunde liegenden Mission:

  • Unterstützen Sie alle, die mit den Auswirkungen von RA oder JIA leben, zu Beginn und bei jedem Schritt ihrer Reise
  • informieren – seien Sie die erste Wahl für verlässliche Informationen und
  • Geben Sie allen die Möglichkeit, eine Stimme zu haben und die Kontrolle über ihre RA oder JIA zu übernehmen

NRAS wurde 2001 von Ailsa Bosworth MBE gegründet, die heute als NRAS National Patient Champion fungiert und die Wohltätigkeitsorganisation 18 Jahre lang als CEO geleitet hat.

Wir sind stolz darauf, dass alles, wofür wir stehen und was wir tun, patientenorientiert ist. Unser Mitarbeiterteam in der Zentrale arbeitet eng mit allen unseren NRAS-Mitgliedern und Freiwilligen, dem Kuratorium und unserem Gremium aus medizinischen und alliierten medizinischen Fachberatern zusammen, um eine umfassende und breite Palette hochwertiger Produkte und Mitglieder zu entwerfen, zu koordinieren, zu finanzieren und bereitzustellen Dienstleistungen für alle, die von RA und JIA betroffen sind.  

Mit besten Grüßen,

Peter Foxton
NRAS-CEO

Über uns

Unsere Vision

Leben ohne Grenzen für alle mit RA oder JIA.

Unsere Aufgabe

Um der RA- und JIA-Community das Gedeihen zu ermöglichen, indem wir Zugriff darauf gewähren

  • Unterstützung
  • Engagement
  • Expertenwissen
  • Forschung
  • Kampagnen

All dies wird von Menschen berichtet, die mit diesen komplexen und derzeit unheilbaren Autoimmunerkrankungen leben.

Unsere Grundwerte  

Wir gehen unser Engagement für alle mit Empathie, Wissen, Professionalität, Leidenschaft und Begeisterung an. Wir streben kontinuierlich danach, das bestmögliche Ergebnis für diejenigen zu erzielen, die rheumatoide Arthritis (RA) und juvenile idiopathische Arthritis (JIA) haben und mit ihnen leben. Die Grundwerte, die unserer Arbeitsweise zugrunde liegen, sind:

Ziel von NRAS ist es, das Wissen und die Fähigkeiten des Einzelnen zu fördern, um für sich selbst die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen. Förderung der Bestrebungen aller Kollegen, Freiwilligen, Mitglieder und aller Menschen, die mit entzündlicher Arthritis leben oder davon betroffen sind, ihre Lebensziele zu erreichen.

Als evidenzbasierte Patientenorganisation können Sie sich darauf verlassen, dass NRAS Ihnen die aktuellsten und zuverlässigsten Informationen zu rheumatoider und juveniler Arthritis liefert. Man kann sich darauf verlassen, dass NRAS sich im Namen aller Menschen mit RA oder JIA für einen gleichberechtigten Zugang zu bester Versorgung einsetzt und sich dafür einsetzt.

NRAS strebt danach, die besten RA- und JIA-Dienste anzubieten, mit dem Ziel, eine Zukunft zu erreichen, in der eine Diagnose von RA oder JIA den Einzelnen, seine Familien oder das Gesundheitswesen nicht mehr überlastet und die Menschen trotz RA oder JIA erfolgreich sein und ihre Lebensziele erreichen können JIA.

NRAS dient der Unterstützung aller von RA oder JIA Betroffenen, ihrer Familien, ihrer medizinischen Fachkräfte sowie der gesamten rheumatologischen Gemeinschaft. NRAS unterstützt bahnbrechende Forschung, einschließlich klinischer, sozialer und beobachtender Studien.

NRAS im Jahr 2023

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