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Neue Horizonte: Meine ersten Monate bei NRAS

Blog von Sarah Parsons

2025 war für mich ein Jahr voller bedeutender Meilensteine. Ich feierte meinen „Super-60.“ Geburtstag mit unvergesslichen Höhepunkten – vom Spaziergang über die O2 Arena bis zum Besuch einer Broadway-Show in New York und der Erfüllung eines Lebenstraums, dem Besuch des Bibel-Museums in Washington.

Das Jahr brachte zwar viele Feierlichkeiten, aber auch die Schattenseiten der Krankheit in der Familie. Inmitten dieser persönlichen Herausforderungen markierte der Oktober den Beginn eines aufregenden neuen Kapitels: den Eintritt in die National Rheumatoid Arthritis Society (NRAS) als Healthcare Engagement Manager.

40 Jahre Erfahrung bringen sie zu NRAS ein

Nach über vier Jahrzehnten Arbeit im oder am Rande des NHS ist es mir eine wahre Freude, eine Position zu übernehmen, die an der wichtigen Schnittstelle zwischen Gesundheitsexperten und Patienten liegt.

NRAS ist die einzige patientengeführte Organisation in Großbritannien, die sich auf rheumatoide Arthritis (RA) und juvenile idiopathische Arthritis (JIA) spezialisiert hat. Wir haben das große Privileg, fast eine halbe Million Erwachsene mit RA und Tausende junger Menschen mit JIA zu vertreten und zu unterstützen. Als langjährige Freiwillige bin ich besonders stolz auf unser unglaubliches Netzwerk von Freiwilligen, die dafür sorgen, dass unsere Unterstützung diejenigen erreicht, die sie am dringendsten benötigen.

Gleich von Anfang an durchstarten

Meine ersten Monate waren zwar sehr ereignisreich, aber unglaublich bereichernd. Neben der üblichen Einarbeitung habe ich mich intensiv mit der Erstellung von Versorgungsplänen beschäftigt. Dabei analysiere ich die NHS-Regionen in England sowie die Gesundheitsbehörden in Wales und Schottland, um die lokale Krankenhaus- und Gemeindeversorgungslandschaft zu verstehen. Das Ziel ist einfach: herauszufinden, wo sich die Patienten befinden und welche Versorgungsleistungen ihnen zur Verfügung stehen.

Das Highlight meiner bisherigen Zeit war der Einsatz vor Ort. Vor Kurzem nahm ich an einer Patientenveranstaltung in Wales teil, wo die Stimmung fantastisch war. Die Patienten hörten direkt von einem lokalen Rheumatologen und dem interdisziplinären Team, während wir die verschiedenen Unterstützungsmöglichkeiten der NRAS für sie und ihre Familien erörterten. Der Aufbau dieser Verbindungen zu Patienten und medizinischem Fachpersonal ist der eigentliche Antrieb unserer Mission.

Ausblick auf das Jahr 2026

Mein Terminkalender für 2026 füllt sich bereits zügig mit Besuchen vor Ort, Patientenveranstaltungen und Vorträgen. Mein Ziel bleibt klar: die Leistungen des NRAS so vielen Menschen wie möglich zugänglich zu machen und gleichzeitig unsere Gesundheitsfachkräfte in dieser Zeit immensen Drucks im NHS zu unterstützen.

Gemeinsam arbeiten wir an einer Zukunft, in der alle Menschen mit rheumatoider Arthritis (RA) und juveniler idiopathischer Arthritis (JIA) ihre Erkrankung nicht nur bewältigen, sondern ein erfülltes Leben führen können. Ich bin unglaublich stolz darauf, Teil dieser Vision zu sein, und freue mich auf jedes Gespräch, jede Begegnung und jeden Meilenstein, der in dieser Funktion noch bevorsteht.


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