Nach 10 Jahren mit RA kann mir niemand mein Lächeln nehmen

Alan Wiles ist eines unserer Mitglieder; Er wollte seine Geschichte während der RA-Aufklärungswoche mit uns teilen und uns dabei unterstützen, das Bewusstsein zu schärfen und den Menschen zu zeigen, wie es ist #behindthesmile  

Bei Alan wurde vor 10 Jahren RA diagnostiziert; das ist seine Geschichte.  

Ich war ein typisches Kind, ich kam aus einer Militärfamilie und wuchs in den 70er Jahren auf; Was gibt es Schöneres: Partys, Discos, Mädchen und natürlich jede Menge Bier. Zwei Wochen nachdem ich meine Fahrprüfung bestanden hatte, arbeitete ich als Fahrer in Heathrow für Hertz Rent-a-Car – ich bekam den Virus, bekam meinen PSV und wechselte als Busfahrer für ein in Weymouth ansässiges Unternehmen in ganz Europa . Ich habe jede Minute davon genossen. Da war ich, tat, was ich tun wollte, hatte das Gefühl, ständig im Urlaub zu sein und wurde obendrein noch dafür bezahlt. Ich wusste nicht, was vor mir lag. Ich fühlte mich sehr müde und hatte die meiste Zeit Schmerzen. Ich war auch ein paar Mal gestürzt, deshalb wurde ich an einen Arzt in Southport überwiesen. Nach einer Reihe von Tests wurde bei mir rheumatoide Arthritis diagnostiziert. Aufgrund der Art meines Jobs musste ich den Job, den ich liebte, aufgeben. Es fühlte sich an, als wäre der Grund meiner Welt herausgefallen. Es folgten Behandlungen und Eingriffe, aber nichts schien zu funktionieren.  

Sie wissen, dass es nicht einfach ist, rund um die Uhr mit Schmerzen zu leben – einfache Dinge zu tun, die mir Spaß machen, wie zum Beispiel meine Stieftochter zur Schule zu bringen, ist wegen der Schmerzen und der Müdigkeit schwierig. Menschen, die nicht an RA leiden, verstehen nicht, wie das Leben ist, der Schmerz kommt einfach immer wieder; es hört nie auf. Aber was sagen wir, wenn wir gefragt werden „Wie geht es dir?“ sagen wir einfach „ Mir geht es gut“, obwohl es uns eigentlich nicht geht. Ich leide auch unter Depressionen und trinke wahrscheinlich mehr als ich sollte. Da ich nun seit etwa 10 Jahren nicht mehr arbeite und auf Krücken gehe, wird es jeden Tag immer schwieriger, etwas zu tun zu finden. Früher bin ich jeden Tag etwa 5 Meilen gelaufen, weil ich gern draußen war. Das kann ich jetzt nicht machen. Der Winter ist die schlimmste Zeit; Ich sitze einfach drinnen. Ich liebe es, am Meer zu leben, aber im Winter ist es kalt, aber der Sommer steht vor der Tür; Zeit, mich abzustauben, die Batterien des OLD 6IT-Rollers aufzuladen und loszufahren.

Nun, das ist meine Geschichte, aber trotz meiner rheumatoiden Arthritis und allem, was damit einhergeht, ist das Einzige, was mir niemand nehmen kann, weder Sie noch wir, unser Lächeln und vor allem unsere Familie.