„Das Leben ist kurz, tu, was dich glücklich macht“ – ein Interview mit dem US-Komiker und MD Matt Iseman

Matt Iseman ist der Moderator von American Ninja Warrior und gewann kürzlich America's Celebrity Apprentice. Er ist außerdem Stand-up-Comedian und Arzt! Seit 2002 lebt er mit RA und hilft anderen durch seine Arbeit bei der Arthritis Foundation in den USA.   

NRAS- Interview mit Matt Iseman – 12. Januar 2017 

Matt Iseman ist der Moderator von American Ninja Warrior und gewann kürzlich America's Celebrity Apprentice. Er ist außerdem Stand-up-Comedian und Arzt!  

Erzählen Sie uns etwas über Ihre Geschichte, Matt 

Nun, meine Symptome begannen etwa anderthalb Jahre vor meiner Diagnose. Ich war damals Arzt, mein Vater ist Arzt und einige meiner Freunde sind ebenfalls Ärzte, aber trotz all dieser Informationen dauerte es immer noch 18 Monate, bis ich eine Diagnose bekam. Während dieser Zeit brach mein Körper wirklich zusammen. Ich habe ungefähr 45-50 Pfund zugenommen. Die Schmerzen in meinen Händen, Füßen, meinem Nacken und meinem ganzen Körper sowie die anhaltende Müdigkeit führten dazu, dass ich mit dem Training aufhörte. Es hat mich körperlich und emotional so sehr berührt, dass es eine Erleichterung war, als mir gesagt wurde, dass ich rheumatoide Arthritis habe. Den Leuten fällt es schwer, das zu glauben. Für mich war es schwieriger, mit all diesen Problemen umzugehen und nicht zu wissen, was los war oder was falsch war. Man muss das alles verinnerlichen – „Lass es sein, dir geht es gut“, aber du weißt, dass etwas nicht stimmt, und als mir gesagt wurde, dachte ich: „Jetzt weiß ich, wogegen ich kämpfe.“ Selbst als Arzt und jemand, der sich mit RA beschäftigt hat, sieht man bei der Suche im Internet natürlich automatisch den „Worst Case“. Ich kannte niemanden mit RA oder jemand, der über RA sprach, und ich wollte wissen, wie es ist, mit der Krankheit zu leben.   

Deshalb habe ich angefangen, mit der Arthritis Foundation und Interessengruppen zusammenzuarbeiten, weil ich nicht wollte, dass die Leute das Gefühl haben, dass sie bei der Suche nach RA immer den schlimmsten Fall sehen. Ich wollte, dass die Leute unterschiedliche Geschichten lesen konnten und meine Geschichte erzählen konnten. Die Leute sahen, dass die Schmerzen nachließen und ich mich viel besser fühlte, als ich auf die Behandlung ansprach. Das Problem bei RA ist, dass man nicht oft hört, dass es denen gut geht. Ich wollte eine andere Art von Geschichte für die Menschen sein – jemanden zu sehen, der mit dieser Krankheit lebt, im Fernsehen, „American Ninja Warrior“, „Celebrity Apprentice“, um die Menschen zu erreichen und ihnen zu zeigen, dass sie nicht allein sind. Diese Krankheit muss nicht definieren, wer Sie sind. Das war also meine Motivation, meine Geschichte zu teilen. Diese Shows geben mir die Plattform, das zu teilen, wann immer ich kann. Mit dem Aufkommen der sozialen Medien kann man wirklich Menschen erreichen und finden – diese Möglichkeit gab es vor 10 bis 15 Jahren noch nicht.  

 Sie sind offensichtlich ziemlich „out“, wenn es darum geht, über RA zu sprechen. Wir scheinen große Probleme damit zu haben, die Leute dazu zu bringen, sich zu outen und darüber zu reden, insbesondere Prominente wie Sie. Warum glauben Sie, dass die Leute nicht darüber reden wollen?  

Ich weiß nicht……. Da ich Arzt war und erkannte, dass Krankheiten keine Vorurteile kennen, und dass die Leute vielleicht anders über mich denken würden, kam mir das überhaupt nicht in den Sinn. Ich verstehe, warum sich die Leute vielleicht nicht wohl fühlen: „Ich möchte nicht, dass die Leute anders aussehen oder anders über mich denken.“ Ich möchte, dass die Menschen erkennen, dass Ihr Leben nicht eingeschränkt sein muss, nur weil Sie RA haben. Es wird anders sein, nur nicht eingeschränkt.  

Wie ist das Bewusstsein in den Staaten – wissen sie über RA Bescheid? 

Ich denke, wenn ich sage, ich habe RA, denken sie an OA, die Leute denken – „Du treibst Sport …“ Da hast du es. Oder Rheuma…. Eine Krankheit aus dem 11. Jahrhundert. Normalerweise muss ich erklären, und das mache ich gerne. Welche Stereotypen oder Vorurteile Sie auch immer über diese Krankheit haben, wir möchten sie in Frage stellen.  

Welche Unterstützung gab es zum Zeitpunkt Ihrer Diagnose für Sie? 

Meine Familie lebte in Colorado und ich lebe in Hollywood, daher war meine Unterstützung die Stand-up-Comedy. Das ist es, was ich gewohnt bin, jeden Tag mit der Krankheit umzugehen. Als ich spürte, wie sich mein Körper verschlechterte, war es das, was mich wirklich am Laufen hielt, auf die Bühne zu gehen, Witze zu erzählen, Leute zum Lachen zu bringen, mit anderen zusammen zu sein, die mich zum Lachen brachten, und das war es, was mir emotional dabei half, damit umzugehen. RA ist das Schwierigste, was ich je durchgemacht habe. Als ich die Diagnose erhielt, ging es meiner Familie großartig. Aber es hat wirklich geholfen, Gleichgesinnte zu finden und mit ihnen zu sprechen. Praktische Dinge wie Medikamente oder logistische Dinge wie „Wie schaffst du es, wenn du in den Urlaub fährst?“ Für mich hat es zunächst wirklich geholfen, mich an die Arthritis Foundation zu wenden.  

Darf ich fragen, in welcher Art von Behandlung Sie sich derzeit befinden? 

Sicher. Ich nehme Remicade und Methotrexat, ein Mittel zur Verbesserung des Immunsystems, das ich von Anfang an eingenommen habe und auf das ich glücklicherweise gut angesprochen habe. Die Diagnose erhielt ich Weihnachten 2002 bei meinem Vater in Colorado, einer seiner Freunde (ein Arzt) diagnostizierte mich. Sie schauten sich meine Röntgenbilder an und sagten, dass ich einige ziemlich aggressive erosive Veränderungen hätte, also begannen sie mir sofort mit Methotrexat. 2007 entdeckten sie einen bösartigen Tumor an meiner Niere. Deshalb konnte ich meine RA-Medikamente erst dann wieder einnehmen, wenn mein Onkologe und mein Rheumatologe dies genehmigt hatten. Sie sprachen über Nebenwirkungen und es schien, als gäbe es keinen Zusammenhang zwischen den Medikamenten und dem Tumor. Ich sagte: „Es ist mir egal, ob es welche gibt“, ich würde lieber meine RA-Medikamente wieder einnehmen und das Risiko eingehen, an Krebs zu erkranken, als zu wissen, was eine unbehandelte RA mit sich bringen würde. Ich wollte nicht noch einmal in DIESE Zukunft blicken, also dachte ich, ich würde lieber Krebs riskieren, als zurückzugehen. Da es keinen Zusammenhang gab, war es kein Problem, noch einmal darauf zurückzukommen, aber es war wirklich einer dieser Momente, in denen man auf den Teufel blickt, den man kennt, und auf den Teufel, den man nicht kennt!   

Eines unserer Mitglieder hat gefragt, ob Ihr Methotrexat bei Ihnen „Gehirnnebel“ verursacht? 

Ich weiß nicht, ob ich Methotrexat dafür verantwortlich machen kann! Mit American Ninja Warrior werde ich 12 bis 14 Stunden lang reden, während wir die Show drehen. Ich habe Stand-up-Auftritte gemacht, bei denen ich eine Stunde lang einen Raum bewirtete, sodass ich mich mental besser fühle als je zuvor. Ich habe keinen „Brain Fog“ erlebt, aber hey, rede mit meinen Freunden oder meiner Familie, sie werden es dir vielleicht anders sagen!! Das Tolle ist, dass wir in einer erstaunlichen Zeit leben. Bei mir wurde die Diagnose im Jahr 2002 gestellt, und die Behandlung, die ich durchführe, wurde 1998 genehmigt. Diese Biologika waren wirklich der Allheilmittel gegen RA, sie haben die Behandlung wirklich vorangebracht, und ich denke, was für ein glücklicher Zeitpunkt für mich, bei diesen Behandlungen eine Krankheit zu bekommen sind aus. Wenn ich zu Besprechungen gehe und Menschen sehe, bei denen die Diagnose vor diesen Behandlungen gestellt wurde oder die möglicherweise nicht gut auf die Behandlung angesprochen haben, denke ich, was hätte sein können. Es ist eine vielversprechende Zeit für uns und Interessengruppen wie NRAS, die sich mit Forschung, Geldbeschaffung und Sensibilisierung befassen. Es gibt noch mehr Möglichkeiten und es werden noch mehr kommen.  

 Ihr Job ist so einzigartig. Hat er irgendwelche Herausforderungen mit sich gebracht? Ich weiß, dass du früher in Golds Fitnessstudio trainiert hast und immer noch fit aussiehst. Musstest du da irgendwelche Kompromisse eingehen?  

 Ja, aufgrund der Veränderungen an meinen Füßen konnte ich nicht joggen, Basketball spielen oder Hochleistungssport betreiben – eigentlich wurde ich gerade operiert und trage gerade einen Stiefel. Ich bin vom Gewichtheben, Joggen usw. zu Pilates und Yoga übergegangen. Ich trainiere immer noch, man kann immer noch etwas tun, und ich denke, wenn man mit so etwas zu kämpfen hat, wird Aktivität wichtiger. Was auch immer Sie tun können, sei es in einem Pool zu stehen und Ihre Arme zur Musik zu bewegen, ich bin fest davon überzeugt, dass Sie Ihre Krankheit umso besser bekämpfen können, je aktiver Sie sind. Seitdem ich RA bekommen habe, war ich noch nie so beschäftigt; Das hat mich nie berührt. Ich kann sechs Abende hintereinander drehen, ich bin da und bereit zu gehen, also habe ich das Gefühl, dass es mich beruflich nicht zurückgehalten hat, sondern eher motiviert, zu sagen, dass es mich nicht bremsen wird.  

Haben Sie schon einmal Vorurteile erlebt? 

Nichts, was mir jemals bewusst war. Für mich verschafft es Respekt. Ich versuche, ein „normales Leben“ zu führen – zwangsläufig taucht die RA manchmal in Gesprächen auf und die Leute sind überrascht, was ich liebe. Ich liebe es, mich anzusehen; Du würdest es nicht wissen. Und das ist die Sache, wenn wir sagen: „Ja, ich habe RA“, aber Sie würden es nicht wissen, weil ich ein großartiges, aktives Leben führe. Wenn ich Vorurteile erleben würde, würde mich das, glaube ich, sehr treffen. „Ich hatte Krebs, würdest du mich anders sehen?“ Ich bin zuversichtlich, was RA angeht, teile immer gerne meine Geschichte und bin stolz darauf, alles getan zu haben, was ich getan habe. Ich habe großen Respekt vor Kindern, die mit dieser Krankheit leben, weil ich weiß, wie schwer es sein kann.  

Welchen Rat würden Sie also Kindern geben, die mit RA oder JIA leben, oder welchen Rat würden Sie Ihrem jüngeren Ich geben? 

Ich denke, Sie sollten sich niemals von dieser Krankheit definieren lassen, denn Sie haben vielleicht das Gefühl, dass sie Ihr Leben einschränkt, aber probieren Sie Dinge aus, versuchen Sie, Dinge zu tun, von denen Sie glauben, dass Sie sie nicht tun können. Sie werden überrascht sein, was Sie erreichen können. Ergreifen Sie das Leben, lassen Sie diese Diagnose ein Weckruf dafür sein, wie wertvoll das Leben ist, und konzentrieren Sie sich nicht auf das, was Sie nicht tun können, sondern auf das, was Sie tun können.  

Manche Leute halten es für eine „Alterskrankheit“, was denken Sie? 

Sie wissen, dass sich die Menschen an Ihnen orientieren, und das gilt auch für Ihr Verhalten gegenüber Menschen. Der einfachste Weg für mich, damit umzugehen, war die Komödie, die Leute zu entwaffnen und zu sagen: „Ich bin damit einverstanden.“ „Ich kann darüber lachen, also kannst du auch.“ Manchmal hat man das Gefühl, dass man am liebsten mit Luftpolsterfolie umwickelt wird. Ich möchte nicht, dass die Leute Mitleid mit mir haben. Nur Sie können den Menschen sagen, wie Sie behandelt werden möchten. Sie müssen also so handeln, wie Sie behandelt werden möchten.  

Das ist eine brillante Aussicht , und ich denke, nicht jeder kann sich so fühlen, besonders am Anfang ist es wirklich schwer. 

Ja, das ist oft leichter gesagt als getan, aber es liegt wirklich an Ihnen – geben Sie diese Macht nicht auf. 

Wie gehen Sie in Bezug auf Müdigkeit mit den Schüben und der Müdigkeit um, die ohne Vorwarnung auftreten können? 

Nun, Sie müssen zuerst auf sich selbst aufpassen. Wissen Sie, wenn Sie etwas nicht tun können, ist das in Ordnung, nehmen Sie sich Zeit, bestrafen Sie sich nicht, sagen Sie NEIN zu Dingen. Je aktiver ich meinen Körper halte, desto besser fühle ich mich – guter Schlaf, Ruhe und Flüssigkeitszufuhr sind wichtig, aber finden Sie Dinge, die Ihnen Energie geben. Sei es körperliche Fitness oder Hobbys. Wenn ich mich erschöpft und müde fühle, ist es großartig, etwas zu finden, das mir Energie gibt – ein Nickerchen, ein tolles Lied, eine Show, etwas, das mich zum Lachen bringt. Es ist in Ordnung, sich selbst an die erste Stelle zu setzen. Es ist in Ordnung, Ihre Kinder und Ihre Familie um Hilfe zu bitten. Fragen Sie im Internet nach Tipps und Lösungen, auch in Sibirien; Du kannst Antworten finden!! Finden Sie Menschen, denen es genauso geht.  

Hat RA Sie zurückgehalten? 

Ich kann weder Basketball spielen noch joggen. Es hat mich nicht zurückgehalten; Es hat die Dinge verändert, was in Ordnung ist. RA hat mich herausgefordert, aber das Leben kann damit weitergehen.  

Wir haben ein paar Fragen vom Thema abweichen , Matt……. 

Liebe es! 

Wenn Sie angesichts Ihrer Liebe zu Filmrollen eine Superkraft hätten, welche wäre das? 

Du weißt, ich würde mich für die Kraft des Fliegens entscheiden. Bei dem Verkehr in Los Angeles wäre es viel besser zu fliegen. Mir gefällt die Idee, die Perspektive zu wechseln und über alles hinwegzukommen. In L.A. kann es so viel „Nabelblick“ geben, über alles hinwegzukommen und sich daran zu erinnern, dass wir alle Teil eines größeren Ganzen sind. Wir alle kämpfen mit etwas; Sei es eine chronische Krankheit oder ein emotionales Problem, Beziehungsprobleme, Arbeitssorgen, jeder hat seine Probleme. Um mich in deinen Kämpfen nicht so allein zu fühlen und zu sehen, dass es da draußen so viel Großartiges gibt, würde ich gerne fliegen können.  

Also, du würdest lieber fliegen, als ein Ninja zu sein, meinst du das?? 

Nachdem ich versucht habe, ein Ninja zu sein, denke ich, dass es wahrscheinlicher ist, dass ich fliege, als ein Ninja zu sein! Die Konkurrenten in meiner Show lassen es so einfach aussehen.  

Hast du irgendwelche Guilty Pleasures gehabt? 

Ach ja – McDonald's, Musik von Michael Bolton, Richard Marx, Nickerchen. Obwohl, wissen Sie was, ich weiß nicht, ob ich mich wegen irgendetwas davon schuldig fühle. Nachdem ich als Arzt die Diagnose RA und Krebs ertragen musste, gibt es nicht viel, worüber ich mich schuldig fühle. Im Leben geht es darum, Dinge zu finden, die einen glücklich machen. Für mich bedeutet es, einen Job zu haben, den ich liebe; Vor einer Menschenmenge zu stehen, vor einer Kamera und die Leute zum Lachen zu bringen, ist das erstaunlichste Gefühl.  

Wir müssen Matt Iseman und ihn als Behandlung verkaufen!  Gibt es etwas, das Sie nachts wach hält? Gibt es etwas, das Sie stresst?

Wenn man älter wird, fängt man an, an Familie usw. zu denken, meine Eltern haben beide gesundheitliche Probleme, und dann wird einem klar, wie zerbrechlich das Leben ist. Ich werde bald 46; Ich möchte sicherstellen, dass ich ab und zu einen Schritt zurücktrete und sehe, was ich tue. Ich arbeite mit Arnold Schwarzenegger an „Celebrity Apprentice – Terminator 2“, das ist mein Lieblingsfilm, und ich denke: „Ich kenne diesen Kerl, und jetzt kennt er mich!!“ Ich stelle nur sicher, dass ich mich nicht verliere, sondern eine Perspektive bekomme. Das hält mich auf dem Laufenden und stellt sicher, dass ich diese großartigen Momente nicht verpasse oder mich nicht in meine eigenen Kämpfe oder Probleme verstricke.  

Haben Sie ein Lebensmotto oder Mantra? 

Als ich die Medizin aufgab und beschloss, es mit dem Stehen zu versuchen, erzählte ich meinem Vater (einem Professor an der Universität), in dessen Fußstapfen ich getreten war, dass ich etwas völlig anderes machen würde. Ich hatte Angst, dass ich enttäuscht worden wäre ihn oder das Gefühl, ich würde ihn im Stich lassen. Und wissen Sie, was er gesagt hat? Er sagte: „Das Leben ist kurz; Tu, was dich glücklich macht!' Das gab mir die Erlaubnis, den Dingen nachzugehen, die mich glücklich machten. Es ist ein einfacher Satz. Stellen Sie sicher, dass Sie das finden, was Ihre Leidenschaft entfacht.  

Viele Leute werden das sehen und über Sie lesen und zweifellos eine Menge Inspiration von Ihnen bekommen  . Wer inspiriert dich? Von wem suchen Sie Inspiration? Wenn Sie drei Personen (tote oder lebendige) zum Abendessen einladen könnten, wer wären das?

Es verändert sich ständig und ich liebe kreative Köpfe. 

Bill Burr – derzeit ist er ein Stand-up-Comedian; mürrischer, menschenfeindlicher Typ, aber ich liebe seine Einstellung zum Leben. Diese Wut, die er ausdrückt, ist so aus der Perspektive, aber ich liebe seine Leidenschaft und respektiere sie. Ich bin immer fasziniert von Menschen, die die Spitze ihres Könnens erreicht haben. Ich liebe die Denver Broncos; John Elway war ein Quarterback. Er hat den Übergang vom Spieler zum Management einer Mannschaft vollzogen, was einen großen Übergang darstellt und in diesem Spiel wirklich schwierig zu bewerkstelligen ist. Ich bewundere Menschen mit dieser Bereitschaft, sich neu zu erfinden. Donald Trump – es ist so faszinierend zu sehen, wie sich dieser Typ von einem Reality-Star in meinem Sender (NBC) zum Mann im Weißen Haus entwickelt! Er ist so eine polarisierende Figur – das Selbstvertrauen dieses Mannes, wer weiß, was passieren wird. Aber ich bin fasziniert zu sehen, was ihn wirklich motiviert, was er sagt, woran er wirklich glaubt und was er sagt, um eine Reaktion zu bekommen? Er hat Popkultur, Berühmtheit und Politik vermischt, alles wird zur Unterhaltung. Zu sehen, was ihn wirklich beschäftigt, wäre ein faszinierendes Abendessen.  

Wow, ich würde bei dieser Dinnerparty gerne eine Fliege an der Wand sein 

Würdest du es nicht einfach lieben? Keine Kameras; „Das wird niemals den Raum verlassen, was glaubst du wirklich?“ Was ist hier wirklich wahr?‘  

Gibt es Dinge, auf die man nicht verzichten kann? 

Twitter, ich liebe 140 Zeichen! Ich liebe es, sofort mit Menschen in Kontakt treten zu können. Jeden Tweet, den ich bekomme, lese ich, ich antworte vielleicht nicht, aber ich lese sie. Ich finde es toll, dass vor zehn Jahren ein Promi jemand war, zu dem man nie Zugang gehabt hätte, und dass man jetzt mit ihm ins Gespräch kommen kann. Was für ein Werkzeug wir mit den sozialen Medien haben. Allerdings kann man sich darin verlieren.  

Was machst du, wenn du tatsächlich Freizeit hast? 

Ich liebe es zu reisen. Sehen Sie Freunde und Familie.  

Danke, das war brillant. also , dass Sie in ein paar Tagen Geburtstag haben. Was werden Sie tun? 

Einer der Typen, mit denen ich in der Show zusammen bin, Chael Sonnen, ist ein UFC-Kämpfer; Er hat einen Streit, also gehen wir zu seinem Streit und essen dann einfach Kuchen und sind mit meiner Freundin zusammen!!