Liebe das Leben das du lebst, lebe das Leben das du liebst!
Michael Kuluva ist ein amerikanischer Modedesigner und Gründer des New York Fashion Week-Labels Tumbler and Tipsy. Er wurde 1983 geboren und begann seine Karriere als professioneller Eiskunstläufer, blickt heute aber auf eine bewegte Karriere als Modedesigner zurück. Als Liebhaber von Birkin Bags und Schokolade wurde bei Michael 2011 rheumatoide Arthritis diagnostiziert. Er spricht mit uns über das Leben #behindthesmile
Michael Kuluva -Interview
'Liebe das Leben das du lebst, lebe das Leben das du liebst!'
Michael Kuluva ist ein amerikanischer Modedesigner und Gründer des New York Fashion Week-Labels Tumbler and Tipsy. Er wurde 1983 geboren und begann seine Karriere als professioneller Eiskunstläufer, blickt heute aber auf eine bewegte Karriere als Modedesigner zurück. Als Liebhaber von Birkin-Beuteln und Schokolade wurde bei Michael 2011 rheumatoide Arthritis diagnostiziert. Er war so froh, dass wir mit ihm Kontakt aufgenommen und einem Interview ohne weitere Fragen zugestimmt haben!
Über seine Diagnose erklärt Michael: „Ich wurde zu einem Rheumatologen geschickt und mein ganzer Körper leuchtete wie ein Weihnachtsbaum.“ Ich konnte nicht glauben, dass jemand mit 28 Jahren RA haben könnte, etwas, das möglicherweise so schwächend ist. Und dann begannen die Dinge für mich einen Sinn zu ergeben; warum ich meinen Stoff nicht gerade zugeschnitten habe oder warum meine Skizze etwas daneben lag. Ich war frustriert, meine Lehrer waren frustriert und ich dachte: „Wow, das ist es, was passiert.“
Haben Sie schon einmal von RA gehört?
Ich habe es einmal erwähnt. Ich war mit meiner Großmutter auf einer Kreuzfahrt und sie unterhielten sich über Arthritis. Sie sprachen über Arthrose und rheumatoide Arthritis, aber ich hatte vorher noch nie davon gehört, und die Leute denken immer, es geht darum, älter zu werden oder zu viel Sport zu treiben, wenn man jünger ist. Als ich meine Diagnose bekam, habe ich sie natürlich gegoogelt – was ich nicht empfehlen würde!!
Hatten Sie bei der Diagnose ein Gefühl der Erleichterung?
Nun, erst als ich mit der Behandlung begann, verspürte ich eine wirkliche Erleichterung. Bei der ersten Behandlung, mit der ich begann, hatte ich eine Reaktion; Es war drei oder vier Wochen lang schrecklich, daher war es eine Priorität, die richtigen Medikamente zu finden, wie Ihnen jeder, der mit dieser Krankheit lebt, bestätigen wird. Ich wollte versuchen zu verstehen, was das war und warum mein Körper sich selbst angriff.
Was sind deine Symptome?
Meistens Müdigkeit. Ich versuche, so aktiv wie möglich zu bleiben. Ich reise so viel, dass mein Körper vorher nicht mithalten konnte. Das Regime, das ich vorher angewendet habe, war für häufiges Reisen nicht geeignet, also habe ich einfach mit einem anderen Regime begonnen, das viel besser ist. Ich mache jetzt Yoga und Pilates – das hält mich in Bewegung, aber ich gehe auch gerne mit meinem Hund Cooper spazieren.
Was hat Sie dazu bewogen, an die Öffentlichkeit zu gehen?
Weißt du, ich habe es bis letztes Jahr geheim gehalten. Ich fühlte auch ein Stigma; Ich wollte nicht das Gefühl haben, dass ein Redakteur meine Entwürfe aufgrund meiner Diagnose nicht aufgriff, und mein Management und meine Agenten wollten nicht, dass dies Auswirkungen auf meine Empfehlungen hatte. Ich wollte mich schon immer dazu äußern, aber ich wollte mich beruflich etablieren, eine Stimme und eine Anhängerschaft bekommen und wissen, dass ich darüber sprechen kann, um mehr Aufmerksamkeit auf mich zu ziehen. Nimm etwas Negatives und beharre damit auf dem Punkt, an dem ich jetzt bin.
Ist es eine Erleichterung, jetzt draußen zu sein?
Oh ja. Als Creaky Joints und ich zusammenkamen, überlegten wir, wie wir das Bewusstsein schärfen könnten. Ich dachte an die Sammlung … Schmerz visuell darzustellen. Die Menschen können die Krankheit nicht sehen, deshalb lenkt diese Sammlung die Aufmerksamkeit noch viel mehr darauf. Wir haben so positives Feedback zu den Designs erhalten. Ich kann mir diese Krankheit nicht aussuchen, sie kann nicht „repariert“ oder geheilt werden, aber wir können erweitern, was wir dagegen tun können.
Welchen Rat würden Sie anderen Menschen geben , insbesondere Menschen, bei denen die Diagnose neu gestellt wurde?
Google es nicht! Finden Sie jemanden, der die Krankheit hat, und sprechen Sie mit ihm, finden Sie eine Gruppe (wie Sie selbst) und sprechen Sie mit ihm, holen Sie sich Informationen und verstehen Sie sie. Holen Sie sich die echten Informationen. Viele dieser Dinge im Internet machen einem Angst, also erfahren Sie die wahre Wahrheit. Es ist nicht beängstigend, wenn Sie es vollständig verstehen und Ihre Grenzen kennen. Sie müssen herausfinden, mit wem ich sprechen kann. Ich habe kein Problem damit, zu erklären, was ich durchgemacht habe. Der andere Rat, den ich geben würde, ist, geduldig zu sein, es ist leider kein Sprint, sondern ein Marathon.
, vor allem Männer dazu zu bewegen , sich zu melden und Gespräche zu führen, wie wir sie jetzt führen. Wie war es für dich, mit der Arbeit rauszukommen?
Ich verstehe, dass die Leute vielleicht das Gefühl haben, dass sie dadurch schwach aussehen; Das habe ich schon oft gehört. Es ist ziemlich einfach, diese Krankheit zu verbergen; es ist für die meisten Menschen unsichtbar. Ich habe jetzt das Glück, dass ich für mich selbst arbeite und diese Situation kontrollieren kann. Aber die Leute sollten in der Lage sein, eins zu eins mit ihrem Vorgesetzten zu sprechen, Sie haben Rechte und müssen gehört werden. Bei der Arbeit können Dinge angepasst werden, um die Dinge einfacher zu machen. Es gibt Gesetze, die Sie schützen.
Was dich motiviert?
Ich war ein professioneller Eiskunstläufer in den USA und um so etwas auf diesem Niveau zu schaffen, bedarf es einer Menge Entschlossenheit. Mit meinen Kollektionen halte ich Fristen ein. In der Fashion Week gerate ich am meisten in Aufregung, weil es normalerweise viel Stress gibt. Deshalb sorge ich dafür, dass ich ausreichend schlafe, mich gut ernähre und gut auf mich selbst achte. Mein Gewicht neigt dazu, hin und her zu schwanken, deshalb muss ich es im Auge behalten, besonders in stressigen Zeiten.
Wenn Sie eine Superkraft hätten , welche wäre das?
Als ich „Holiday on Ice“ machte, war ich „Dash“ von „Die Unglaublichen“. Geschwindigkeit wäre großartig; Es würde mir helfen, schnell Plätze zu finden. Ich denke oft: „Ich wünschte, ich wäre zu zweit.“
Hast du irgendwelche Guilty Pleasures?
Oh, Tonnen und leider sind sie sehr teuer! Ich sammle Birkin-Taschen. ( An diesem Punkt muss unsere Leiterin für Marketing und Kommunikation, Sally, dies erklärt bekommen – offenbar sind sie etwas „Schönes, das man eher anschaut als praktisch nutzt!“) . Sie sind der Rolls Royce unter den Taschen. Ich liebe auch Schokolade (die ich nicht haben sollte). Und wenn ich mit meinem Hund spiele, holt er mich raus und ist ein toller Begleiter.
Wenn Sie drei Personen zu einer Dinnerparty einladen könnten, wer wären das?
Oh, gute Frage. Wahrscheinlich der Dalai Lama, damit ich mehr Einblick in das Leben bekomme. Vielleicht jemand aus der königlichen Familie wie Königin Elizabeth – das wäre einfach übertrieben und cool. Sie hätte die besten Geschichten! Und dann mein Partner – ich möchte, dass er es mit mir genießt.
Welche 5 Gegenstände würden Sie auf eine einsame Insel mitnehmen?
Natürlich meine Taschen!! Wasser, mein Hund, ein Computer, um mit Menschen in Kontakt zu bleiben und ein Zelt – ich bin gerne im Schatten.
Wir sind Michael wirklich dankbar, dass er sich trotz seines vollen Terminkalenders die Zeit genommen hat, den ganzen Weg von Kalifornien aus mit uns zu sprechen. Derzeit arbeitet er gerne an seiner nächsten Kollektion für die New York Fashion Week im September. wir wünschen ihm alles Gute!
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