Minderheitenstatistik bei Männern bei rheumatoider Arthritis

Statistik der männlichen Minderheit

Ich fühle mich sehr geehrt, dass ich gebeten wurde, einen kleinen Artikel für NRAS zu schreiben, in dem ich meine Geschichte darlege. Ich bin 43 Jahre alt und gehöre zu der Minderheit der Männer, die an rheumatoider Arthritis leiden. Wow, das fühlt sich an wie AA – nicht, dass ich jemals dabei gewesen wäre! Mein Nachname lässt zwar vermuten, dass ich griechischer Herkunft bin, aber im Vereinigten Königreich geboren und aufgewachsen bin.

Ich war schon immer sehr sportlich und habe mich durch Training im Fitnessstudio immer fit gehalten.

Sie fragen sich vielleicht, welche Relevanz das hat? Nun ja, ich war fit, gesund und fühlte mich ziemlich unbesiegbar. Während meines Studiums und meiner Karriere habe ich alle Grenzen ausgetestet, wie sehr ich mich selbst anstrengen konnte. Daher war es ein absoluter Schock, als ich im Sommer 2007 erfuhr, dass ich RA hatte. Obwohl ich gut ausgebildet bin, zögerte ich zunächst, zu viele Fragen zu stellen oder irgendeine Art von Recherche durchzuführen.

Mir ist jetzt klar, dass es größtenteils aus Angst vor dem, was ich herausfinden könnte, geschah. Stattdessen konzentrierte ich mich darauf, mit den unmittelbaren Symptomen klarzukommen und versuchte, nicht darüber nachzudenken, was das eigentlich bedeuten könnte. Mein Berater ging eher sparsam ins Detail, was mir auch sehr entgegenkam. Glückselige Unwissenheit schien eine gute Sache zu sein. In meiner Familie gibt es keine Vorgeschichte von RA, daher frage ich mich bis heute, woher die Krankheit kommt.

Außerhalb der Genetik ist Stress eine häufig genannte Ursache, und ich glaube wirklich, dass dies bei mir der Fall sein könnte. 2004 war ein stressiges Jahr.

Ich habe meine eigene Firma gegründet, meine Schwester Zoe ist ziemlich schnell an Krebs gestorben und wir haben einen Rechtsstreit geführt, um den Kontakt zu ihrer Tochter aufrechtzuerhalten. Ich habe meine wunderschöne Frau Mari geheiratet und während unseres Urlaubs auf Zypern erhielten wir einen Anruf, in dem uns mitgeteilt wurde, dass unser Wohnblock durch einen Brand verwüstet und die meisten unserer Besitztümer zerstört worden seien. Das erste RA-Symptom trat 2005 auf, meine rechte Hand begann anzuschwellen und zu schmerzen.

Ich habe es auf die Verwendung von Tastatur und Maus zurückgeführt. Im Laufe der nächsten 12 bis 18 Monate verschlimmerte sich die Situation, meine linke Hand litt ebenso und meine Knie bereiteten mir extreme Schmerzen. Anfangs dachte ich, dass diese Symptome mit der Computernutzung und dann mit dem Sporttraining zusammenhängen. Anfang 2007 suchte ich schließlich professionellen medizinischen Rat auf. Bluttests und Röntgenaufnahmen ergaben, dass ich RA hatte und mir eine niedrige Dosis Steroide verabreicht wurde.

Mein Zustand begann sich zu verschlimmern und die Schmerzen in meinen Knien wurden zu einem echten Problem. Im September begann ich mit Methotrexat und Folsäure. Die Dosis wurde erhöht, aber mein Zustand verschlechterte sich, sodass ich auf Sulfasalzin mit Diclofenac umstieg. Im Laufe des Jahres 2008 verschlechterte sich mein Zustand stark.

Mein ganzer Körper schmerzte, kaum zu unterscheiden zwischen dem ersten Morgen und dem Ende des Tages. Eine einfache Aufgabe wie das Heben des Wasserkochers war mit einer Hand unmöglich und mit zwei Händen gerade noch möglich. Den Zündschlüssel zu drehen, um mein Auto zu starten, war eine Qual. Ich konnte es nur ertragen, 20 bis 30 Minuten am Stück zu sitzen, da ich schreckliche Schmerzen bekommen würde, wenn ich nicht aufstehen und mich bewegen würde. Ich hatte Mühe, mich zu bücken und etwas aufzuheben oder meine Schnürsenkel zu binden. Ohne etwas, das ich als Hebel benutzen konnte, konnte ich nicht alleine vom Boden aufstehen. Ich wurde definitiv viel schneller müde als je zuvor. Mitten in dieser eher düsteren Phase meiner Gesundheit wurde meiner Frau und mir ein wunderschöner einjähriger Junge zur Adoption freigegeben.

Unser Sohn kam im Dezember 2008 zu uns und wird von meiner Frau und mir sowie unseren Familien und Freunden verehrt. Was für ein tolles Weihnachtsgeschenk und das Ende eines so schwierigen Jahres. Bei meiner örtlichen Behörde (Brent) wurde ein Antrag auf Finanzierung eines Anti-TNF-Medikaments gestellt.

Ich wurde gewarnt, dass der Prozess Wochen dauern könnte, aber erstaunlicherweise dauerte es drei Tage nach Einreichung des Antrags, bis ich eine positive Antwort erhielt. Im August 2009 bekam ich Humira, das ich mir alle zwei Wochen einmal injiziere.

Meine Erwartungen wurden sorgfältig berücksichtigt und ich wurde darüber informiert, dass mehrere Injektionen erforderlich sein könnten, bevor ich einen signifikanten Nutzen sehe. In der Praxis hat sich dieses Medikament als absolut großartig erwiesen. Nach meiner allerersten Injektion verschwanden alle zuvor beschriebenen Symptome. Auf einer Skala von 1-100 (wobei 100 bedeuten würde, dass es mir absolut gut geht) würde ich sagen, dass ich vor Beginn der Anwendung von Humira bei 35 angelangt bin. Unmittelbar nach der ersten Einnahme dieses Medikaments und danach würde ich sagen, dass ich bei 97 bin Ich habe kein anderes Medikament in Kombination eingenommen, sondern in der ersten Woche nur Diclofenac eingenommen. Heute fühle ich mich weiterhin großartig und kampffit. Mir wurde gesagt, dass irgendwann eine Entscheidung über den Versuch getroffen werden muss, mich ganz von Humira zu entfernen. Der Nachteil besteht darin, dass Humira bei einem Wiederauftreten der Symptome wahrscheinlich nicht die gleichen Auswirkungen haben wird, wenn die Behandlung wieder aufgenommen wird. Das wird eine schwierige Entscheidung sein!

Frühjahr 2011: George Stavrinidis, NRAS-Mitglied