« La vie est courte, faites ce qui vous rend heureux » – une interview avec le comédien et directeur américain Matt Iseman

Matt Iseman est l'animateur d'American Ninja Warrior et a récemment remporté le prix America's Celebrity Apprentice. Il est également humoriste et médecin ! Depuis 2002, il vit avec la PR et aide les autres grâce à son travail avec l'Arthritis Foundation aux États-Unis.   

NRAS avec Matt Iseman – 12 janvier 2017 

Matt Iseman est l'animateur d'American Ninja Warrior et a récemment remporté le prix America's Celebrity Apprentice. Il est également humoriste et médecin !  

Alors, raconte-nous un peu ton histoire Matt 

Eh bien, mes symptômes ont commencé environ un an et demi avant mon diagnostic. J'étais médecin à l'époque, mon père est médecin et certains de mes amis sont également médecins, mais malgré toutes ces informations, il m'a quand même fallu 18 mois pour obtenir un diagnostic. Pendant ce temps, mon corps s’est vraiment effondré. J'ai pris environ 45 à 50 livres. La douleur dans mes mains, mes pieds, mon cou, tout mon corps, ainsi que toute la fatigue qui m'en résultait m'ont fait arrêter de m'entraîner. Cela m’a tellement marqué physiquement et émotionnellement que lorsqu’on m’a annoncé que je souffrais de polyarthrite rhumatoïde, ce fut un soulagement ; les gens ont du mal à le croire. Pour moi, c’était plus difficile de faire face à tous ces problèmes et de ne pas savoir ce qui se passait ou ce qui n’allait pas. Vous devez intérioriser tout cela – « sucez-le, tout va bien », mais vous SAVEZ que quelque chose ne va pas, alors quand on m'a dit, j'ai pensé : « maintenant je sais contre quoi je me bats ». Même en tant que médecin et personne ayant étudié la PR, lorsque vous effectuez une recherche sur Internet, vous regardez automatiquement le « pire des cas ». Je ne connaissais personne souffrant de PR ou qui en parlait, et je voulais savoir ce que c'était de vivre avec cette maladie.   

C'est pourquoi j'ai commencé à travailler avec la Fondation de l'arthrite et des groupes de défense, car je ne voulais pas que les gens aient l'impression que lorsqu'ils recherchent la PR, ils voient toujours le pire des cas. Je voulais que les gens aient des histoires différentes à lire, puissent raconter mon histoire, donc les gens ont vu que lorsque j'ai commencé à réagir au traitement, la douleur a commencé à disparaître et je me suis senti beaucoup mieux. Le problème avec la PR est qu’on n’entend pas souvent parler de ceux qui se portent bien. Je voulais raconter un genre d'histoire différent aux gens – voir quelqu'un qui vit avec cette maladie, à la télévision, American Ninja Warrior, Celebrity Apprentice, tendre la main aux gens pour leur faire savoir qu'ils ne sont pas seuls. Cette maladie n’a pas besoin de définir qui vous êtes. C’est donc ce qui m’a motivé à partager mon histoire. Ces émissions me donnent la plateforme pour partager cela chaque fois que je le peux. Avec l'essor des médias sociaux, vous pouvez réellement contacter et trouver des personnes – cette opportunité n'existait pas il y a 10 ou 15 ans.  

 Vous êtes évidemment assez « out » lorsqu’il s’agit de parler de PR. Nous semblons avoir beaucoup de problèmes à amener les gens à « sortir » et à en parler, en particulier des célébrités comme vous. Pourquoi pensez-vous que les gens ne veulent pas en parler ?  

Je ne sais pas……. Ayant été médecin et ayant réalisé que la maladie ne connaît aucun préjugé, penser que les gens peuvent penser différemment à mon sujet, eh bien, cela ne m'est même pas venu à l'esprit. Je comprends pourquoi les gens ne se sentent pas à l'aise : « Je ne veux pas que les gens me regardent ou pensent différemment ». Je veux que les gens réalisent que, simplement parce que vous souffrez de PR, votre vie ne doit pas nécessairement être limitée, elle sera différente, mais pas limitée.  

Quel est l'état de la sensibilisation aux États-Unis ? Connaissent-ils la PR ? 

Je pense que quand je dis que je souffre de PR, ils pensent à l'arthrose, les gens pensent : « tu fais du sport… ». c'est là que tu l'as eu. Ou des rhumatismes…. une maladie datant des années 11800. En règle générale, je dois expliquer, et je suis heureux de le faire. Quels que soient les stéréotypes ou les idées préconçues que vous avez sur cette maladie, nous voulons les remettre en question.  

Au moment de votre diagnostic, quel accompagnement aviez-vous pour vous ? 

Ma famille était au Colorado et je vis à Hollywood, donc mon système de soutien était le stand-up. C'est ainsi que je faisais face à la maladie au quotidien. Alors que je sentais mon corps se détériorer, ce qui me faisait vraiment continuer était de monter sur scène, de raconter des blagues, de faire rire les gens, d'être avec d'autres qui me faisaient rire et c'est ce qui m'a aidé émotionnellement à gérer cela. La PR est la chose la plus difficile que j'ai jamais vécue, alors une fois que j'ai reçu le diagnostic, ma famille était formidable. Mais cela m'a vraiment aidé de trouver et de parler à des personnes partageant les mêmes idées. Des trucs pratiques comme des médicaments ou des trucs logistiques comme « comment faites-vous quand vous partez en vacances ? » Au début, pour moi, le fait de me tourner vers la Fondation de l’arthrite m’a vraiment aidé.  

Puis-je vous demander quel type de traitement vous suivez en ce moment ? 

Bien sûr. Je prends un modificateur du système immunitaire, Remicade, méthotrexate, que je prends depuis le début et auquel j'ai heureusement bien répondu. J'ai été diagnostiqué à Noël 2002 chez mon père dans le Colorado, un de ses amis (un médecin) m'a diagnostiqué. Ils ont regardé mes radiographies et ont dit que je présentais des changements érosifs assez agressifs, alors ils m'ont immédiatement mis sous méthotrexate. En 2007, ils ont découvert une tumeur maligne sur mon rein. Je ne pouvais donc pas revenir sur mes médicaments contre la PR jusqu'à ce que mon oncologue et mon rhumatologue l'aient approuvé. Ils parlaient d’effets secondaires, et il semblait qu’il n’y avait aucune corrélation entre les médicaments et la tumeur. J'ai dit : "Je m'en fiche s'il y en a", je préférerais revenir sur mes médicaments contre la PR et risquer d'avoir un cancer plutôt que de savoir ce qui arriverait avec une PR non traitée. Je ne voulais plus envisager cet avenir, alors j'ai pensé que je préférerais risquer le cancer plutôt que d'y retourner. Il n'y avait pas de corrélation, donc il n'y avait aucun problème à revenir là-dessus, mais c'était vraiment un de ces moments où l'on regarde le diable qu'on connaît et le diable qu'on ne connaît pas !   

Un de nos membres vous a demandé si votre méthotrexate vous causait un « brouillard cérébral » ? 

Je ne sais pas si je peux blâmer le méthotrexate pour ça ! Avec American Ninja Warrior, je parlerai pendant 12 à 14 heures pendant le tournage de la série. J'ai fait du stand-up où je divertis une salle pendant une heure, donc mentalement, je me sens plus vif que jamais. Je n'ai pas connu de « brouillard cérébral », mais bon, parlez-en à mes amis ou à ma famille, ils pourraient vous dire le contraire !! Ce qui est formidable, c'est que nous vivons une époque incroyable. J'ai reçu mon diagnostic en 2002 et le traitement que je suis a été approuvé en 1998. Ces produits biologiques étaient vraiment la solution miracle contre la PR, ils ont vraiment fait progresser le traitement, et je pense que c'est un moment chanceux pour moi d'attraper une maladie lorsque ces traitements sont sortis. Quand je vais à des réunions et que je vois des personnes diagnostiquées avant ces traitements ou qui n'ont peut-être pas bien répondu au traitement, je pense à ce qui aurait pu se passer. C'est une période tellement prometteuse pour nous et pour les groupes de défense comme le NRAS impliqués dans la recherche, la collecte de fonds et la sensibilisation. Il existe d’autres options et d’autres à venir.  

 Votre travail est si unique, a-t-il posé des défis ? Je sais que tu t'entraînais au gymnase de Gold et que tu as toujours l'air en forme, as-tu dû faire des compromis de cette façon ?  

 Oui, à cause des changements dans mes pieds, je ne pouvais pas faire de jogging, jouer au basket, faire des sports à fort impact. En fait, je viens de subir une opération chirurgicale et je porte des bottes en ce moment. Je suis passé de la musculation, du jogging, etc. au Pilates et au yoga. Je m'entraîne toujours, tu peux toujours faire quelque chose, et je pense que si tu luttes contre quelque chose comme ça, l'activité devient plus importante. En découvrant tout ce que vous pouvez faire, que ce soit rester debout dans une piscine et bouger vos bras au son de la musique, je crois sincèrement que plus vous êtes actif, mieux vous serez en mesure de combattre votre maladie. Depuis que j'ai contracté la PR, je n'ai jamais été aussi occupé ; cela ne m'a jamais touché. Je peux tourner 6 soirs d'affilée, je suis là et prêt à partir donc j'ai l'impression qu'en termes de carrière, cela ne m'a pas retenu, au contraire, cela m'a donné plus de motivation pour dire que ça ne va pas me ralentir.  

Avez-vous déjà subi des préjugés ? 

Rien dont je sois au courant. Pour moi, cela suscite le respect. J'essaie de mener une « vie normale » – inévitablement, le RA revient parfois dans la conversation et les gens sont surpris, ce que j'adore. J'aime ça en me regardant; tu ne le saurais pas. Et c'est pour cela que nous disons : « oui, j'ai la PR », mais vous ne le sauriez pas parce que je mène une vie formidable et active. Si j’avais subi des préjugés, je pense que j’en serais tellement piqué. «J'ai eu un cancer, me regarderiez-vous différemment.» J'ai confiance en RA et je suis toujours heureux de partager mon histoire et fier d'avoir fait tout ce que j'ai fait. J'ai un tel respect pour les enfants vivant avec cette maladie parce que je sais à quel point cela peut être difficile.  

Alors, quels conseils donneriez-vous aux enfants atteints de PR ou d’AJI, ou quels conseils donneriez-vous à vous-même, plus jeune ? 

Je pense que pour ne jamais laisser cette maladie vous définir, vous pourriez avoir l'impression qu'elle impose des limites à votre vie, mais essayez des choses, essayez de faire des choses que vous pensez ne pas pouvoir faire. Vous pourriez être surpris de ce que vous pouvez accomplir. Allez saisir la vie, laissez ce diagnostic être un signal d'alarme quant à la valeur de la vie et ne vous concentrez pas sur ce que vous ne pouvez pas faire mais sur ce que vous pouvez faire.  

Certaines personnes voient cela comme une « maladie de vieille dame », qu’en pensez-vous ? 

Vous savez que les gens s'inspirent de vous, donc la façon dont vous agissez avec les gens le fera. Donc, pour moi, le moyen le plus simple de gérer ce problème était de recourir à la comédie, de désarmer les gens et de dire : « Je suis d'accord avec ça ». "Je peux en rire, alors vous le pouvez aussi". Parfois, vous avez l’impression que les gens veulent emballer du papier bulle autour de vous. Je ne veux pas que les gens aient pitié de moi. Vous seul pouvez dire aux gens comment vous souhaitez être traité, vous devez donc agir de la manière dont vous souhaitez être traité.  

C'est une perspective brillante , et je suppose que tout le monde ne peut pas ressentir cela, surtout au début, c'est vraiment difficile. 

Oui, c'est souvent plus facile à dire qu'à faire, mais cela dépend vraiment de vous – n'abandonnez pas ce pouvoir. 

Concernant la fatigue, comment gérer les poussées et la fatigue qui peuvent survenir sans prévenir ? 

Eh bien, vous devez d'abord prendre soin de vous. Sachez quand vous ne pouvez pas faire quelque chose, ce n'est pas grave, prenez le temps, ne vous punissez pas, dites NON aux choses. Plus je garde mon corps actif, mieux je me sens – un bon sommeil, le repos et l’hydratation sont importants, mais trouvez des choses qui vous dynamisent. Qu’il s’agisse de forme physique ou de loisirs. Quand je me sens déprimé et fatigué, trouver quelque chose qui me dynamise – une sieste, une bonne chanson, un spectacle, quelque chose qui me fait rire, c'est génial. C'est bien de vous placer en premier. Vous pouvez demander de l'aide à vos enfants et à votre famille. Demandez des conseils et des solutions sur internet, même en Sibérie ; vous pouvez trouver des réponses !! Trouvez des personnes qui ont ressenti la même chose.  

RA vous a-t-il retenu ? 

Je ne peux plus faire de basket ni de jogging. Cela ne m'a pas retenu; ça a changé les choses, ce qui est ok. RA m'a mis au défi, mais la vie peut continuer ainsi.  

Nous avons quelques questions hors sujet , Matt……. 

Aimer! 

Compte tenu de votre amour pour les rôles au cinéma, si vous pouviez avoir un super pouvoir, lequel serait-il ? 

Vous savez que j'opterais pour le pouvoir de voler. Avec le trafic à Los Angeles, ce serait tellement mieux de prendre l'avion. J’aime l’idée de changer de perspective, de dépasser tout. À Los Angeles, il peut y avoir tellement de « nombrilisme », il faut dépasser tout cela et se rappeler que nous faisons tous partie d'un ensemble plus vaste. Nous sommes tous aux prises avec quelque chose ; qu'il s'agisse d'une maladie chronique, d'un problème émotionnel, de problèmes relationnels, de soucis professionnels, chacun a ses difficultés. Donc, pour ne pas me sentir si seul dans vos combats et voir qu'il y a tant de merveilles là-bas, j'adorerais pouvoir voler.  

Donc, tu préfères voler plutôt que d'être un ninja, c'est ce que tu dis ?? 

Après avoir essayé d'être un ninja, je pense qu'il est plus probable que je vole plutôt que d'être un ninja ! Les concurrents de mon émission donnent l’impression que cela est si facile.  

Avez-vous des plaisirs coupables ? 

Oh ouais – McDonald's, la musique de Michael Bolton, Richard Marx, les siestes. Mais tu sais quoi, je ne sais pas si je me sens coupable de tout ça. Ayant été médecin pour avoir résisté au diagnostic de PR et au cancer, je ne me sens pas coupable de faire grand-chose. La vie consiste à trouver des choses qui vous rendent heureux. Pour moi, avoir un travail que j'aime ; être devant une foule, devant une caméra et faire rire les gens est le sentiment le plus incroyable.  

Nous devons mettre Matt Iseman et le vendre comme traitement !  Y a-t-il quelque chose qui vous empêche de dormir la nuit ? Y a-t-il quelque chose qui vous stresse ?

En vieillissant, on commence à penser à la famille, etc., mes deux parents ont des problèmes de santé, et c'est là qu'on se rend compte de la fragilité de la vie. Je suis sur le point d'avoir 46 ans ; Je veux m'assurer de prendre du recul de temps en temps et de voir ce que je fais. Je travaille avec Arnold Schwarzenegger sur Celebrity Apprentice – Terminator 2 est mon film préféré, et je me dis… Je connais ce type, et maintenant il me connaît !! Je m'assure juste de ne pas me laisser prendre, j'ai du recul. C'est ce qui me tient éveillé, en m'assurant de ne pas manquer ces grands moments, ou de ne pas me laisser entraîner dans mes propres luttes ou problèmes.  

Avez-vous une devise ou un mantra dans la vie ? 

Quand j'ai arrêté la médecine et décidé d'essayer le stand-up, j'ai dit à mon père (professeur à l'université), dont j'avais suivi les traces, que j'allais faire quelque chose de complètement différent, j'étais terrifié d'avoir été déçu. lui ou j'avais l'impression que je le laisserais tomber. Et tu sais ce qu'il a dit ? Il a dit : « la vie est courte ; Faites ce qui vous rend heureux!' Cela m'a donné la permission de poursuivre les choses qui me rendaient heureux. C'est une phrase simple. Assurez-vous de trouver cette chose qui allume la passion.  

Beaucoup de gens verront cela et liront sur vous , et sans aucun doute , s’inspireront beaucoup de vous.  Qui vous inspire ? De qui cherchez-vous l’inspiration ? Si vous pouviez inviter 3 personnes à dîner (mortes ou vivantes), qui seraient-elles ?

Cela change constamment et j’aime les esprits créatifs. 

Bill Burr – il est actuellement un humoriste ; un gars grincheux et misanthrope, mais j'adore sa vision de la vie. Cette colère qu'il exprime est tellement hors de perspective, mais j'aime sa passion et je respecte cela. Je suis toujours fasciné par les gens qui ont atteint le sommet de leur art. J'adore les Broncos de Denver ; John Elway était un quart-arrière. Il est passé du jeu à la gestion d’une équipe, ce qui est une transition majeure et vraiment difficile à faire dans ce jeu. J'admire les gens qui ont cette volonté de se réinventer. Donald Trump – c'est tellement fascinant de voir ce type passer d'animateur de télé-réalité sur mon réseau (NBC) à celui de la Maison Blanche ! C'est un personnage tellement polarisant : la confiance qu'il a, qui sait ce qui va se passer. Mais je suis fasciné de voir ce qui le motive vraiment, que dit-il en quoi il croit vraiment et que dit-il pour obtenir une réaction ? Il mélange culture pop, célébrité et politique, tout devient divertissement. Voir ce qu'il pense vraiment serait un dîner fascinant.  

Wow, j'adorerais être une mouche sur le mur lors de ce dîner 

Ne l'aimeriez-vous pas? Pas de caméras; " Cela ne quittera jamais la pièce, qu'est-ce que tu crois vraiment ? Qu'est-ce qui est vraiment vrai ici ?  

Avez-vous des choses dont vous ne pouvez pas vivre sans ? 

Twitter, j'adore les 140 caractères ! J'aime pouvoir me connecter instantanément avec les gens. Je lis chaque tweet que je reçois, je ne réponds peut-être pas, mais je les lis. J'adore le fait qu'il y a 10 ans, une célébrité était quelqu'un à qui vous n'auriez jamais eu accès, et que maintenant vous pouvez susciter une conversation avec elle. Quel outil nous avons avec les médias sociaux. Cependant, vous pouvez vous y perdre.  

Que faites-vous lorsque vous avez du temps libre ? 

J'aime voyager. Voir amis et famille.  

Merci, c'est génial. Alors on sait que c'est ton anniversaire dans quelques jours, que vas-tu faire ? 

L'un des gars avec qui je suis dans la série avec Chael Sonnen est un combattant de l'UFC ; il se dispute, alors nous allons à son combat, puis mangeons du gâteau et soyons avec ma petite amie !!