સંસાધન

નવી કોવિડ-19 સારવાર અપડેટ – ઇવુશેલ્ડ

છાપો

એસ્ટ્રાઝેનેકાની લાંબી અભિનય કોવિડ એન્ટિબોડી ટ્રીટમેન્ટ ઇવુશેલ્ડને હવે યુકેમાં 17મી માર્ચથી મંજૂરી આપવામાં આવી છે. જેઓ કાં તો રસી મેળવવામાં અસમર્થ છે અથવા તેમને તેમજ અન્ય લોકો માટે પ્રતિસાદ આપ્યો નથી તેવા લોકોના રક્ષણની દિશામાં આ સમાચાર એક પ્રગતિશીલ હોવાનું જણાય છે.

જો કે આ યોગ્ય દિશામાં એક પગલું છે, અમે હજુ પણ વધુ વિગતની રાહ જોઈ રહ્યા છીએ કે સરકાર આ સારવારના રોલઆઉટ સાથે કેવી રીતે આગળ વધશે. આ સમયે ઍક્સેસ અને યોગ્યતા અંગે હજુ પણ પ્રશ્નાર્થ ચિહ્નો છે. સરકાર યોગ્ય સમયે આ માહિતીની પુષ્ટિ કરશે જેથી અમે અમારી વેબસાઈટને તે પ્રમાણે અપડેટ કરીશું અને જ્યારે આ રિલીઝ થશે.

નીચેની સત્તાવાર સરકારી પ્રેસ રિલીઝ જુઓ:

https://www.gov.uk/government/news/evusheld-approved-to-prevent-covid-19-in-people-whose-immune-response-is-poor

તે અન્ય COVID-19 સારવારથી કેવી રીતે અલગ છે?

Evusheld એ બે મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝનું મિશ્રણ છે, Tixagevimab અને Cilgavimab. તેઓ સ્પાઇક પ્રોટીનને બાંધવા માટે રચાયેલ છે જે વાયરસને કોષો સાથે જોડવામાં અને દાખલ થવામાં સક્ષમ થવાથી અટકાવે છે. તેમને એક પછી એક બે અલગ-અલગ ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શન તરીકે આપવામાં આવશે. તમે દર્દીની માહિતી પત્રિકા અને દવાઓ વિશે વધુ માહિતી અહીં જોઈ શકો છો.:

https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab

ઇવુશેલ્ડ કેટલું અસરકારક છે?

પુખ્ત વયના લોકોમાં દવાના ક્લિનિકલ ટ્રાયલોએ દર્શાવ્યું છે કે ઇવુશેલ્ડે રોગનિવારક COVID-19 નું જોખમ 77% ઘટાડ્યું છે. ત્યારબાદ ક્લિનિકલ સેમ્પલમાં આ રક્ષણ ઓછામાં ઓછા 6 મહિના સુધી ચાલતું હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું. ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટ સામે આ કેટલી સારી રીતે કામ કરે છે તે બતાવવા માટે હાલમાં પૂરતા ક્લિનિકલ ડેટા નથી, પરંતુ મેડિસિન્સ એન્ડ હેલ્થકેર પ્રોડક્ટ્સ રેગ્યુલેટરી એજન્સી (MHRA) આશા રાખે છે કે તેને રોકવા અને નિષ્ક્રિય કરવા માટે ઊંચી માત્રા પૂરતી હશે.

એ નોંધવું અગત્યનું છે કે રસીઓનો ઉપયોગ હજુ પણ સંરક્ષણની પ્રથમ લાઇન તરીકે થવો જોઈએ અને એવુશેલ્ડને વિકલ્પ તરીકે ભલામણ કરવામાં આવી નથી.