COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ 

25 ਨਵੰਬਰ 2022

ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਉਦੋਂ ਹੀ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ ਯੂਕੇ ਦੇ ਦਵਾਈਆਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰ, ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ (MHRA) ਦੇ ਸਖ਼ਤ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ।  

ਯੂਕੇ ਨੇ ਯੂਕੇ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਸਿਸਟਮ ਰਾਹੀਂ ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਫੰਡਿੰਗ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।.  

ਕੋਵਿਡ-19 ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਅਤਿ-ਆਧੁਨਿਕ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਬਿਲਕੁਲ ਨਵੇਂ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਹਨ। ਇਹ ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸੁਚਾਰੂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਰਾਹੀਂ NHS ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਹੋਰ ਵੀ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।.

ਕੀ ਤੇਜ਼ ਰੋਲਆਉਟ ਵਿੱਚ ਕੋਨੇ ਕੱਟੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ?

ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਵਿਆਪਕ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ COVID-19 ਟੀਕੇ ਲਈ ਵੱਖਰਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਬਾਈਪਾਸ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, COVID-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਜਿੱਥੇ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਫੰਡਿੰਗ ਦੀ ਵਿਵਸਥਾ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਇਲ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਭਰਤੀ ਦੁਆਰਾ।.

ਕੇਟ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਇੱਕ ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ:

ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਨੀਤੀਗਤ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਸੈੱਟਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਜਾਰੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਮੁੱਖ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• COVBOOST – COV-BOOST ਟ੍ਰਾਇਲ (ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ 3 ਦਸੰਬਰ 2021 ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ) ਦੇ ਡੇਟਾ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਬੂਸਟਰਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਫਾਈਜ਼ਰ/ਬਾਇਓਐਨਟੈਕ ਅਤੇ ਮੋਡਰਨਾ ਟੀਕੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਮੁੱਚੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
• COMCOV - ਇਸ ਪਰੀਖਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਾਉਣ ਨਾਲ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਥੋੜ੍ਹੀ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜੇ ਨਹੀਂ ਮਿਲੇ।
• ਕੋਮਫਲੂਕੋਵ – ComFluCOV ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ (ਫਲੂ) ਅਤੇ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦਾ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੀਕੇ ਪ੍ਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦੀ। ਇਸ ਲਈ, ਜਿੱਥੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਵਹਾਰਕ ਹੋਵੇ, ਦੋਵਾਂ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।.
  

ਕੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹਨ?

ਹਾਂ, ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਉਤਪਾਦ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ (MHRA) ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚਤਮ ਮਿਆਰ ਪੂਰੇ ਕੀਤੇ ਜਾਣ।.

ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਜਾਂਚਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਸਮਝੌਤਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹਰੇਕ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਮੇਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧੀਨ ਰੱਖਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਕੋਈ ਵੀ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਉਹ ਤੁਰੰਤ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੂੰ ਮੁਅੱਤਲ ਕਰਨਾ।.

ਕੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਅਤੇ ਨੈਤਿਕ ਹਨ?

MHRA ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਉਹ ਉਹਨਾਂ ਥਾਵਾਂ ਦਾ ਦੌਰਾ ਕਰਨਗੇ ਜਿੱਥੇ ਟਰਾਇਲ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਉਹ ਚੰਗੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।.

ਇਸ ਦੌਰਾਨ ਹੈਲਥ ਰਿਸਰਚ ਅਥਾਰਟੀ (HRA) ਕੋਲ ਸਿਹਤ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਜਨਤਾ ਦੇ ਹਿੱਤਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਚਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਯੂਕੇ ਭਰ ਵਿੱਚ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।.

ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸਾਰੀ ਡਾਕਟਰੀ ਖੋਜ, ਭਾਵੇਂ NHS ਵਿੱਚ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਨਿੱਜੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ, ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਖੋਜ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ। ਕਮੇਟੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਹਿੱਤਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਮੁਕੱਦਮੇ ਵਿੱਚ ਹੋਣਗੇ।.

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਕਿਉਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਹ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਨੂੰ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਵਰਗੇ ਹੋਰਾਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।.

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਲਾਭ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਹਿਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।.

ਮੈਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹਾਂ?

ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਸਾਨ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਸੰਗਠਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ) ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਯੋਗ ਹੋਵੋਗੇ।.

ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਔਨਲਾਈਨ ਵੀ ਲੱਭ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ: ਖੋਜ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣੋ (nihr.ac.uk), ਜਿੱਥੇ ਤੁਸੀਂ ਖੋਜ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦਰਜ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਤੁਸੀਂ ਖੋਜ ਵਿੱਚ NRAS ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇੱਥੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਕਿਵੇਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ: ਖੋਜ | NRAS।

NHS COVID-19 ਟੀਕਾ ਖੋਜ ਰਜਿਸਟਰੀ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਸਾਈਨ ਅੱਪ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਚੱਲ ਰਹੇ ਟੀਕਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦਰਜ ਕਰੋ।

ਹੁਣ ਤੱਕ ਦੇ ਟ੍ਰਾਇਲ ਨਤੀਜੇ:

ਕੋਵਬੂਸਟ:

COV-BOOST ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਤੀਜੇ ਬੂਸਟਰ ਜੈਬ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਸੱਤ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ (ਇਮਿਊਨੋਜੇਨਿਸਿਟੀ) ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ (ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ) 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।.

ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਛੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ COVID-19 ਬੂਸਟਰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹਨ ਅਤੇ ਆਕਸਫੋਰਡ-ਐਸਟਰਾਜ਼ੇਨੇਕਾ ਜਾਂ ਫਾਈਜ਼ਰ/ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਦੀਆਂ ਦੋ ਖੁਰਾਕਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ। CovBoost ਟ੍ਰਾਇਲ (ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ 3 ਦਸੰਬਰ 2021 ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ) ਦੇ ਡੇਟਾ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਬੂਸਟਰਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਫਾਈਜ਼ਰ/ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਅਤੇ ਮੋਡਰਨਾ ਟੀਕੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।.

ਕਾਮਕੋਵ

ਇਸ ਪਰੀਖਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਾਉਣ ਨਾਲ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜੇ ਨਹੀਂ ਮਿਲੇ।.

ਕੋਮਫਲੂਕੋਵ

ComFluCOV ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ (ਫਲੂ) ਅਤੇ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦਾ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੀਕੇ ਪ੍ਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦੀ। ਇਸ ਲਈ, ਜਿੱਥੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਵਹਾਰਕ ਹੋਵੇ, ਦੋਵਾਂ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।.

ਮੋਡਰਨਾ ਓਮੀਕਰੋਨ ਬਾਈਵੈਲੈਂਟ COVID-19 ਬੂਸਟਰ ਟੀਕਾ

ਅਧਿਐਨ ਨੇ MHRA ਦੇ ਬਾਈਵੈਲੈਂਟ ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ, ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟੀਕੇ ਨੇ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਟੀਕੇ ਦਾ ਅੱਧਾ ਹਿੱਸਾ ਮੂਲ COVID-19 ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਅੱਧਾ ਓਮੀਕਰੋਨ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।.

ਕੀ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ NIHR ਦੁਆਰਾ ਫੰਡ ਪ੍ਰਾਪਤ/ਸਮਰਥਿਤ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਫਾਰ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਕੇਅਰ ਰਿਸਰਚ (NIHR) ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸੰਸਥਾ ਦੁਆਰਾ ਫੰਡ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਸਮਰਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੜਾਅ 1 ਟਰਾਇਲਾਂ ਲਈ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜੋ NIHR ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦੇ ਹਨ।.

ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਖਰਚਿਆਂ ਦੀ ਅਦਾਇਗੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਭਾਵ ਯਾਤਰਾ ਲਈ), ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਜਿਹੇ ਭੁਗਤਾਨ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਖਾਸ ਖਰਚੇ ਦੀ ਭਰਪਾਈ ਲਈ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਭਾਗੀਦਾਰ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਦਲੇ ਭੁਗਤਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।.

ਕਈ ਵਾਰ, ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਲਈ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਦਿੱਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਉਦਾਹਰਣ ਸਰਵੇਖਣ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹਾਈ ਸਟਰੀਟ ਵਾਊਚਰ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਖੋਜ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ।.