Grupo Swansea NRAS

As reuniões do Grupo Swansea NRAS são realizadas bimensalmente, on-line sobre o Zoom. Visite nossa seção de eventos para obter as informações mais atualizadas sobre todos os eventos do grupo local.

Você também pode acompanhar as atividades e discussões do Grupo Swansea NRAS juntando-se ao nosso Grupo no Facebook .

Para mais informações sobre o grupo, envie um e-mail para: NRASSwansea@nras.org.uk ou ligue para NRAS e seus dados serão repassados ​​ao organizador.

Conhecer os líderes do grupo

Cynthia

Eu sou o líder do grupo do Swansea NRAS Group há cerca de 10 anos. Fui diagnosticado em 2009 com artrite reumatóide positiva sero. Atualmente, somos o único grupo NRAS no País de Gales; Temos bons números de participação, mas gostaríamos de poder alcançar mais pessoas em todo o país de Gales.

Desde a Covid, executamos nossos grupos BI mensalmente sobre o zoom, o que para alguns tem sido uma linha de vida, especialmente aqueles que vivem em áreas remotas do País de Gales ou aquelas que são diagnosticadas recentemente, permitindo que eles se conectem com outras pessoas, compartilhem suas experiências e ganhem conselhos valiosos e apoio.

Como um grupo, gostamos de socializar e combinar eventos de captação de recursos ao longo do ano. Isso dá às pessoas que gostam das reuniões cara a cara a oportunidade de ainda se conectar com o grupo enquanto arrecada fundos.

Processar

Meu nome é Sue, e fui diagnosticado com artrite reumatóide (AR) em 2019. Na época, tive a sorte de ter uma forte rede de apoio no trabalho e meu colega, Cynthia, foi especialmente favorável, oferecendo conselhos sobre como gerenciar a dor e desconforto associado à AR. Ela também me apresentou à Sociedade Nacional de Artrite Reumatóide (NRAS).

Comecei a participar de reuniões da NRAS organizadas por Cynthia e, à medida que me envolvi mais, ela me incentivou a ajudar com eventos e esforços de captação de recursos. Com o tempo, assumi o papel de tesoureiro do grupo local Swansea NRAS, que me deu a oportunidade de me conectar com outras pessoas que vivem com RA e apoiar o importante trabalho dos NRAS.

Minha jornada teve seus desafios, mas continuo comprometido em aumentar a conscientização, oferecer apoio e ajudar outras pessoas que estão navegando em experiências semelhantes.

Estamos sempre recebendo novos membros da NRAS que desejam se envolver, ajudar ou apoiar nossos eventos locais. Quanto mais, o mais alegre!