Grupo NRAS de Swansea
As reuniões do Grupo NRAS de Swansea são realizadas bimestralmente, online, via Zoom. Visite nossa seção de Eventos para obter as informações mais recentes sobre todos os eventos do nosso grupo local.
Você também pode acompanhar as atividades e discussões do Grupo NRAS de Swansea juntando-se ao nosso grupo no Facebook.
Para obter mais informações sobre o grupo, envie um e-mail para NRASSwansea@nras.org.uk ou ligue para a NRAS e seus dados serão repassados ao organizador.
Conheça os Líderes de Grupo
Cíntia
Sou líder do grupo NRAS de Swansea há mais de 10 anos. Recebi o diagnóstico de artrite reumatoide soropositiva em 2009. Atualmente, somos o único grupo NRAS no País de Gales; temos uma boa frequência, mas adoraríamos poder alcançar mais pessoas em todo o País de Gales.
Desde o início da pandemia, nossos grupos se reúnem bimestralmente pelo Zoom, o que para alguns tem sido uma tábua de salvação, especialmente para aqueles que vivem em áreas remotas do País de Gales ou que receberam um diagnóstico recente, permitindo que se conectem com outras pessoas, compartilhem suas experiências e obtenham conselhos e apoio valiosos.
Como grupo, gostamos de socializar e combinar eventos de arrecadação de fundos ao longo do ano. Isso dá às pessoas que gostam de encontros presenciais a oportunidade de continuarem conectadas com o grupo enquanto arrecadam fundos.
Processar
Meu nome é Sue e fui diagnosticada com artrite reumatoide (AR) em 2019. Na época, tive a sorte de contar com uma forte rede de apoio no trabalho e minha colega, Cynthia, foi especialmente prestativa, oferecendo conselhos sobre como lidar com a dor e o desconforto associados à AR. Ela também me apresentou à Sociedade Nacional de Artrite Reumatoide (NRAS).
Comecei a frequentar as reuniões da NRAS organizadas pela Cynthia e, à medida que me envolvia mais, ela me incentivou a ajudar com eventos e campanhas de arrecadação de fundos. Com o tempo, assumi o cargo de tesoureira do grupo local da NRAS em Swansea, o que me deu a oportunidade de me conectar com outras pessoas que vivem com AR e apoiar o importante trabalho da NRAS.
Minha jornada teve seus desafios, mas continuo comprometido em conscientizar, oferecer apoio e ajudar outras pessoas que estão passando por experiências semelhantes.
Estamos sempre de braços abertos para novos membros da NRAS que queiram se envolver, ajudar ou apoiar nossos eventos locais. Quanto mais, melhor!