Nova atualização do tratamento Covid-19 – Evusheld
ImprimirO tratamento de anticorpos contra a covid de longa ação da AstraZeneca, Evusheld, foi aprovado no Reino Unido em 17 de março. Esta notícia parece ser um avanço na acção no sentido de proteger aqueles que não conseguem tomar a vacina ou que não responderam a ela, assim como outros.
Embora este seja um passo na direcção certa, ainda estamos à espera de mais detalhes sobre como o Governo irá proceder com a implementação deste tratamento. Ainda há pontos de interrogação em relação ao acesso e elegibilidade neste momento. O Governo confirmará esta informação oportunamente, pelo que atualizaremos o nosso site em conformidade à medida que for divulgada.
Veja abaixo o comunicado de imprensa oficial do governo:
Qual a diferença em relação a outros tratamentos para a COVID-19?
Evusheld é uma combinação de dois anticorpos monoclonais, Tixagevimab e Cilgavimab. Eles são projetados para se ligar à proteína spike, que impede que o vírus se ligue e entre nas células. Devem ser administrados em duas injeções intramusculares separadas, uma após a outra. Você pode ver o folheto informativo do paciente e mais informações sobre os medicamentos aqui.:
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab
Quão eficaz é o Evusheld?
Os ensaios clínicos do medicamento em adultos demonstraram que Evusheld reduziu o risco de COVID-19 sintomático em 77%. Esta proteção mostrou então durar pelo menos 6 meses em amostras clínicas. Atualmente não existem dados clínicos suficientes para mostrar quão bem isto funciona contra a variante Omicron, mas a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) está esperançosa de que uma dose mais elevada será suficiente para a prevenir e neutralizar.
É importante notar que as vacinas ainda devem ser utilizadas como primeira linha de defesa e que o Evusheld não está a ser recomendado como substituto.