Estatísticas masculinas minoritárias na artrite reumatóide

Estatística masculina minoritária

Sinto-me muito honrado por ter sido convidado a escrever um pequeno artigo para o NRAS descrevendo minha história. Tenho 43 anos e sou uma das estatísticas masculinas minoritárias que tem artrite reumatóide. Uau, isso parece AA – não que eu já tenha participado! Embora você possa adivinhar pelo meu sobrenome, venho de origens gregas, mas nasci e fui criado no Reino Unido.

Sempre fui muito esportivo e sempre me mantive em forma através dos treinos na academia.

Você pode perguntar que relevância isso tem? Bem, eu estava em forma, saudável e me sentia bastante invencível. Ao longo dos meus estudos e carreira, testei todos os limites em torno do quanto eu poderia me esforçar. Foi um choque absoluto, portanto, quando descobri, no verão de 2007, que tinha AR. Embora eu seja bem educado, no começo eu estava bastante relutante em fazer muitas perguntas ou realizar qualquer tipo de pesquisa.

Agora percebo que foi em grande parte por medo do que eu poderia descobrir. Em vez disso, concentrei-me em lidar com os sintomas imediatos e tentei não pensar no que isso poderia realmente significar. Meu consultor foi bastante econômico ao se aprofundar nos detalhes, o que também me agradou muito. A feliz ignorância parecia uma coisa boa. Não temos histórico de AR na minha família, então até hoje me pergunto de onde ela veio.

Fora da genética, uma causa comumente citada é o estresse e eu realmente acho que esse poderia ser o meu caso. 2004 foi um ano estressante.

Abri minha própria empresa, minha irmã Zoe faleceu rapidamente de câncer e tivemos uma batalha judicial para manter contato com sua filha. Casei-me com a minha linda esposa, Mari, e durante as férias em Chipre recebemos uma chamada informando-nos que o nosso prédio de apartamentos tinha sido devastado por um incêndio e que a maior parte dos nossos bens tinha sido destruída. O primeiro sintoma da AR surgiu em 2005, minha mão direita começou a inchar e a doer.

Eu atribuo isso ao uso do teclado e do mouse. Nos 12-18 meses seguintes isto piorou, com a minha mão esquerda a sofrer da mesma forma e os meus joelhos a causar-me dores extremas. Inicialmente, pensei que esses sintomas estivessem relacionados ao uso do computador e depois ao treinamento esportivo. Por fim, procurei aconselhamento médico profissional no início de 2007. Exames de sangue e raios X revelaram que eu tinha AR e recebi uma dose baixa de esteróides.

Minha condição começou a piorar e a dor nos joelhos realmente se tornou um problema. Em setembro comecei a tomar metotrexato e ácido fólico. A dose foi aumentada, mas meu estado piorou, então mudei para sulfassalzina com diclofenaco. Ao longo de 2008, minha condição piorou bastante.

Todo o meu corpo estava doendo, com pouca diferenciação entre a primeira hora da manhã ou o final do dia. Uma tarefa simples como levantar a chaleira era impossível com uma mão e quase possível com as duas. Ligar a ignição para ligar meu carro foi uma tortura. Eu só conseguia ficar sentado por 20 a 30 minutos seguidos, pois começaria a sentir uma dor terrível se não me levantasse e me movesse. Lutei para me curvar e pegar algo ou amarrar os cadarços dos sapatos. Sem algo para usar como alavanca, eu não conseguia me levantar do chão sozinho. Eu definitivamente estava ficando cansado muito mais rapidamente do que nunca. No meio deste período bastante sombrio da minha saúde, minha esposa e eu fomos escolhidos para adoção com um lindo menino de um ano.

Nosso filho veio morar conosco em dezembro de 2008, ele é adorado por minha esposa e eu, assim como por nossos familiares e amigos. Que presente de Natal incrível e final de um ano tão difícil. Foi feito um pedido à minha autoridade local (Brent) para financiamento de um medicamento anti-TNF.

Fui avisado de que o processo poderia levar semanas, mas, surpreendentemente, demorou 3 dias desde o envio da inscrição para receber uma resposta positiva. Recebi Humira em agosto de 2009, que injeto uma vez a cada duas semanas.

Minhas expectativas foram cuidadosamente gerenciadas e fui informado de que seriam necessárias várias injeções antes de começar a ver qualquer benefício significativo. Na prática, esta droga tem sido absolutamente tremenda. Após a minha primeira injeção, todos os sintomas que descrevi anteriormente desapareceram. Numa escala de 1 a 100 (onde 100 seria que me sinto absolutamente bem), eu diria que antes de começar a usar Humira tinha chegado a 35. Imediatamente após o primeiro uso deste medicamento e posteriormente, diria que tenho 97 anos. Não tomei nenhum outro medicamento em combinação, mas continuei tomando diclofenaco durante a primeira semana. Hoje continuo me sentindo ótimo e em boa forma para lutar. Disseram-me que em algum momento uma decisão terá que ser tomada sobre a tentativa de me tirar completamente do Humira. A desvantagem é que, se os sintomas retornarem, é improvável que o Humira tenha o mesmo efeito quando reiniciado. Essa será uma decisão difícil de tomar!

Primavera de 2011: George Stavrinidis, membro do NRAS