Nouvelles du NICE concernant le traitement antifibrotique pour les patients non atteints de FPI

6 décembre 2021

La NRAS et le NICE sont heureux d'annoncer que notre récente campagne, soutenue par des patients, des familles et des experts médicaux, visant à mettre fin aux restrictions inhumaines imposées à un médicament antifibrotique prolongeant la vie des patients atteints de fibrose pulmonaire, a été couronnée de succès.

À compter du 18 octobre 2021, le NICE a approuvé la prescription par les médecins britanniques du nintédanib, un médicament antifibrotique, aux personnes atteintes de fibrose pulmonaire non idiopathique. Cette décision permettra une avancée majeure dans la prise en charge de milliers de patients.

L’association Action for Pulmonary Fibrosis milite depuis cinq ans pour que les médicaments antifibrotiques soient immédiatement disponibles dès le diagnostic de fibrose pulmonaire. Il est prouvé que ces médicaments ralentissent non seulement la progression de la maladie, mais peuvent aussi prolonger l’espérance de vie de deux ans, voire plus.

Au Royaume-Uni, plus de 70 000 personnes sont atteintes de fibrose pulmonaire, une maladie pulmonaire dévastatrice et incurable. Jusqu’à présent, seuls certains patients souffrant de la forme la plus courante de la maladie, la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), pouvaient se voir prescrire des médicaments antifibrotiques.

Cette décision du NICE signifie que le nintédanib, médicament antifibrotique, peut désormais être proposé à plus de 15 000 personnes atteintes d’autres formes de la maladie. Il s’agit notamment des patients souffrant de pneumopathie d’hypersensibilité (par exemple, la maladie du poumon du fermier ou la maladie du poumon de l’éleveur d’oiseaux), de fibrose pulmonaire associée à la polyarthrite rhumatoïde et de maladies professionnelles comme l’amiantose et la silicose.

La nouvelle a suscité un immense soulagement chez les patients et leurs familles. Carol Fielding, de Bolton, atteinte de fibrose pulmonaire, n'avait pas pu accéder aux traitements antifibrotiques. En apprenant la nouvelle aujourd'hui, Carol a déclaré :

Cette nouvelle me remplit de joie. C'est l'occasion de voir mes jeunes petits-enfants franchir de nouvelles étapes importantes et de créer encore plus de souvenirs avec eux. C'est aussi l'espoir de vivre assez longtemps pour que même les plus jeunes se souviennent de moi.
Carol Fielding

Steve Jones, président du conseil d'administration d'Action for Pulmonary Fibrosis, déclare :

« Il s'agit d'un moment historique pour les patients atteints de fibrose pulmonaire et leurs proches. Nous n'aurions pas pu y parvenir sans le soutien des patients, des familles, des parlementaires et des cliniciens qui ont compris l'injustice de cette règle. Le nintédanib a fait ses preuves lors d'un essai clinique et offre aux médecins un traitement supplémentaire pour ralentir la progression de la maladie et, nous l'espérons, prolonger la vie des patients. Nous sommes ravis qu'il soit désormais accessible à tous. »
Steve Jones

Le Dr Nazia Chaudhuri, médecin pneumologue consultante au Manchester University NHS Foundation Trust, déclare :

« C’est une véritable révolution pour les patients atteints de fibrose progressive. Je suis absolument ravi de la décision du NICE qui permet d’offrir un traitement antifibrotique susceptible de changer la vie de tous les patients atteints de fibrose pulmonaire progressive. »
Nazia Chaudhuri

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