Toxicité des métaux : rappel de 2 000 implants de hanche

18 septembre 2025

Recommandations de l'autorité de réglementation des soins de santé et témoignage d'un patient 

Selon le Daily Telegraph (5 septembre 2025), l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a émis une alerte de sécurité confirmant l’augmentation des risques liés à certaines prothèses de hanche modulaires Profemur en cobalt-chrome. 

Une patiente, Tracey O'Neill, a partagé son expérience dans la presse nationale (The Daily Telegraph) et avec nous, à la NRAS. Son témoignage a été l'élément déclencheur de l'enquête de la MHRA, qui a débuté en octobre 2024. Tracey a subi une arthroplastie totale de la hanche en 2014 et a souffert pendant de nombreuses années de douleurs inexpliquées, d'une mobilité réduite, d'instabilité et d'autres symptômes. Tracey ne souffre pas de polyarthrite rhumatoïde, mais la NRAS a connaissance de quelques cas de personnes atteintes de cette maladie ayant été affectées par la toxicité des métaux liés aux implants de hanche. 

 
Dispositifs concernés 
Selon l'avis de sécurité des dispositifs médicaux de la MHRA, les dispositifs concernés sont : 

• Toutes les prothèses de hanche utilisant des composants de col modulaires en cobalt-chrome (CoCr) Profemur 

• Toutes les tiges de prothèse de hanche Profemur Xm (cobalt-chrome/CoCr) utilisées avec les composants de col modulaires Profemur en titane ou en cobalt-chrome 

Ces dispositifs ont été utilisés au Royaume-Uni de 2009 à janvier 2025. Selon les données actuelles, environ 2 000 personnes pourraient être porteuses de l'un de ces implants. Ces dispositifs ne sont plus disponibles au Royaume-Uni. 

 
Recommandations de la MHRA et de la BOA 

L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a demandé aux établissements du NHS et aux hôpitaux d’identifier et de contacter tous les patients concernés afin qu’ils puissent faire l’objet d’un examen clinique. La British Orthopaedic Association (BOA) déclare : 

« Les patients porteurs de dispositifs défectueux devraient être invités à une consultation clinique afin d’évaluer leur tableau clinique, notamment les symptômes tels que la douleur, la perte de fonction ou l’instabilité. » 

Les personnes inquiètes sont invitées à attendre d'être contactées par leur hôpital ou leur médecin traitant. Toutefois, toute personne présentant des symptômes nouveaux ou s'aggravant doit consulter un médecin sans délai.  

Pour plus d'informations, veuillez consulter les avis de sécurité de la MHRA et les recommandations de la British Orthopaedic Association (BOA). 

 
L'histoire de Tracey illustre l'importance de la parole des patients pour sensibiliser le public, améliorer la sécurité et faire évoluer les choses.  Forte de son expérience, Tracey a créé une communauté de soutien en ligne, « Hip Replacement Chronic Pain Support & Cobalt Poisoning » , qui rassemble désormais des patients du Royaume-Uni et du monde entier confrontés à des difficultés similaires.