Mise à jour sur les nouveaux traitements contre la Covid-19 – Evusheld
Le traitement par anticorps à action prolongée contre la COVID-19 d'AstraZeneca, Evusheld, a été approuvé au Royaume-Uni le 17 mars. Cette nouvelle représente une avancée majeure pour la protection des personnes ne pouvant être vaccinées ou n'ayant pas répondu aussi favorablement à la vaccination.
Bien que ce soit un pas dans la bonne direction, nous attendons encore des précisions sur la manière dont le gouvernement compte déployer ce traitement. Des interrogations subsistent quant à l'accès et aux critères d'éligibilité. Le gouvernement communiquera ces informations en temps voulu et nous mettrons à jour notre site web dès leur publication.
Voir le communiqué de presse officiel du gouvernement ci-dessous :
En quoi diffère-t-il des autres traitements contre la COVID-19 ?
Evusheld est une association de deux anticorps monoclonaux, le tixagevimab et le cilgavimab. Ils sont conçus pour se lier à la protéine Spike, empêchant ainsi le virus de se fixer aux cellules et d'y pénétrer. Ils sont administrés par deux injections intramusculaires successives. Vous trouverez la notice d'information destinée aux patients et des informations complémentaires sur ces médicaments ici
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab
Evusheld est-il efficace ?
Des essais cliniques menés chez l'adulte ont démontré qu'Evusheld réduisait de 77 % le risque de COVID-19 symptomatique. Cette protection s'est avérée efficace pendant au moins six mois dans des échantillons cliniques. À l'heure actuelle, les données cliniques sont insuffisantes pour évaluer son efficacité contre le variant Omicron, mais l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) espère qu'une dose plus élevée permettra de le prévenir et de le neutraliser.
Il est important de noter que les vaccins doivent toujours être utilisés en première ligne de défense et qu'Evusheld n'est pas recommandé comme substitut.