Membres de l'équipe

Simon est ingénieur agréé et a consacré l'essentiel de sa carrière au conseil en ingénierie dans les secteurs ferroviaire et routier. Son expérience comprend la direction d'entreprise, avec la responsabilité de la prestation de services, de la gestion commerciale et de la performance de l'entreprise. Il souhaite mettre son expérience au service de NRAS et optimiser l'aide que l'association peut apporter aux personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde. 

Simon a découvert l'immense valeur du travail de la NRAS grâce à sa femme Sarah, atteinte de polyarthrite rhumatoïde depuis de nombreuses années et membre de l'association. Son engagement au sein de la NRAS lui a permis d'apprécier l'étendue des services proposés par l'organisation et son impact positif sur la vie des personnes atteintes de cette maladie. 

En tant que président du conseil d'administration, Simon travaille en étroite collaboration avec la direction et le conseil pour définir l'orientation stratégique de NRAS, garantir une gestion financière saine et assurer la pérennité de l'association. Notre objectif est d'étendre la portée et l'influence de NRAS auprès de toutes les personnes souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) et d'arthrite juvénile idiopathique (AJI), et de leur offrir le meilleur soutien et la meilleure compréhension possibles.  

Simon a trois beaux-enfants et vit dans le Gloucestershire avec Sarah et leurs deux chiens. 

Peter C. Taylor a été nommé titulaire de la chaire Norman Collisson de sciences musculo-squelettiques à l'Université d'Oxford en 2011 et est membre du St. Peter's College d'Oxford. Né à Londres, il a étudié les sciences médicales précliniques au Gonville and Caius College de l'Université de Cambridge. Il a ensuite étudié la médecine clinique à l'Université d'Oxford et obtenu un doctorat de l'Université de Londres en 1996. Il a été élu membre du Collège royal des médecins en 2000 et membre émérite de la Société britannique de rhumatologie en 2016. Peter a été conseiller médical en chef de la Société nationale de l'arthrite rhumatoïde (NRAS) de 2015 à 2025 et a toujours voué une profonde admiration à cette association pour sa contribution exceptionnelle qui permet aux personnes atteintes d'arthrite rhumatoïde de mener une vie pleine et active. Peter a travaillé en étroite collaboration avec Ailsa, fondatrice de la NRAS, ainsi qu'avec Clare et son équipe lors des négociations avec le NICE concernant l'accès aux traitements de pointe.

Peter possède une expertise clinique en polyarthrite rhumatoïde et plus de trente ans d'expérience dans la conception et la direction d'essais cliniques portant sur des thérapies biologiques et des petites molécules, notamment les premiers essais cliniques fondamentaux sur les traitements anti-TNF et anti-récepteur IL-6, ainsi que sur les inhibiteurs de JAK. Ses recherches portent également sur les indicateurs de bien-être et les approches de soins holistiques, au-delà de la seule intervention pharmacologique.

Peter et sa femme vivent dans l'Oxfordshire. Ils ont deux enfants adultes et une passion pour la campagne et la musique classique.

Anna Woolf est directrice de London Arts and Health et doctorante à la Royal Central School of Speech and Drama. À ce titre, elle accompagne les artistes, les créateurs et les professionnels de la santé dans toute la capitale et au-delà, en promouvant l'excellence et l'engagement dans le domaine des arts et du bien-être. L'organisation, qui œuvre pour le développement des arts et de la santé à Londres, vise à élargir l'accès aux arts aux communautés et aux individus qui en seraient autrement exclus. Ses recherches doctorales portent sur l'art participatif et social, la santé et le théâtre appliqué auprès d'adolescents atteints d'arthrite juvénile idiopathique, une maladie auto-immune complexe. Avant d'entreprendre son doctorat, Anna a travaillé pour différentes entreprises et a participé à plusieurs projets de recherche et d'enseignement à Central et à Goldsmiths, deux universités de Londres. Elle se spécialise dans l'accompagnement des jeunes, de l'école primaire à l'université, et plus particulièrement dans les pratiques numériques. Son travail explore l'interdisciplinarité du théâtre appliqué et des pratiques numériques telles que les réseaux sociaux, les communautés en ligne, la réalisation de films et l'animation d'ateliers numériques. Anna a un lien particulier avec la polyarthrite rhumatoïde, étant la fille d'Ailsa Bosworth, fondatrice de la NRAS. Elle apporte au conseil d'administration son expertise en marketing, en recherche, ainsi que son intérêt pour les arts et la santé. Anna a deux filles et vit à Londres avec son mari.

Helen est experte-comptable agréée et a occupé le poste de directrice financière de NRAS pendant plus de sept ans avant de prendre sa retraite et d'accéder au poste de trésorière-administratrice en 2026. Son expérience couvre la gestion financière et des risques, les ressources humaines, l'informatique et la gestion des installations. Auparavant, elle a occupé des postes à responsabilité dans le secteur commercial pendant plus de vingt ans. Helen est profondément attachée à l'autonomisation des personnes et a travaillé comme conseillère bénévole chez Citizens Advice pendant plusieurs années. Elle est également administratrice de National Voices, la principale coalition d'organismes caritatifs du secteur de la santé et des services sociaux en Angleterre, et d'EDS Support UK, une association qui soutient les personnes atteintes du syndrome d'Ehlers-Danlos.

Rachel est une dirigeante chevronnée en matière de transformation, forte de plus de 16 ans d'expérience dans la conduite de changements stratégiques d'envergure au sein d'organisations complexes, y compris dans des environnements réglementés. Elle possède une solide expertise en stratégie, gouvernance, gestion de portefeuille et accompagnement des dirigeants et conseils d'administration pour traduire leur vision en résultats durables. Auparavant, Rachel a travaillé dans le secteur de la santé et des services sociaux, ce qui lui a permis d'acquérir une connaissance approfondie des défis rencontrés par les services et les personnes qui en dépendent.

Rachel a reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde à l'âge de 32 ans, alors qu'elle élevait deux jeunes enfants et venait de déménager. Après une longue période d'invalidité, elle est en rémission depuis plus de dix ans. Cette expérience personnelle lui confère une profonde compréhension des difficultés que la polyarthrite rhumatoïde peut engendrer pour les personnes et les familles, en particulier lors des périodes de vie exigeantes. Elle s'engage à promouvoir l'importance d'une approche holistique de la santé, incluant l'exercice physique et la nutrition, pour favoriser le bien-être à long terme, et met à profit ses compétences professionnelles et son expérience personnelle pour soutenir la mission de l'association.

Rich travaille pour ScoutsCymru en tant que responsable de la stratégie, où il accompagne les groupes d'organisations à travers le Pays de Galles. Il possède une vaste expérience du secteur associatif, notamment en matière de gouvernance d'organismes caritatifs, de soutien aux bénévoles, de communication et de relations extérieures. 

 Diagnostiqué d'une polyarthrite rhumatoïde en 2014, Rich s'est tourné vers la NRAS pour obtenir du soutien et des conseils afin de mieux comprendre sa maladie. Résidant au Pays de Galles, à l'époque où la NRAS mettait en place ses réseaux de campagnes, Rich a souhaité partager son expérience et a rejoint les Ambassadeurs gallois de la NRAS. Il a ainsi contribué au travail de lobbying de l'organisation auprès du gouvernement gallois et a mobilisé les acteurs concernés pour faire progresser les services de rhumatologie au Pays de Galles, notamment en soutenant le travail de l'équipe de rhumatologie pédiatrique de la NRAS dans le cadre de la campagne pour la création d'un service de rhumatologie pédiatrique au Pays de Galles. 

 Rich est marié, père de quatre enfants, et aime visiter des sites historiques et faire de la pâtisserie.

Michelle a reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde en 2024 après quelques années de douleurs lancinantes, puis une poussée soudaine. L'association NRAS était présente pour la soutenir pendant cette période difficile, alors qu'elle se sentait très mal et devait s'orienter dans le système de santé britannique (NHS), un véritable parcours du combattant.

Sur le plan professionnel, Michelle possède 30 ans d'expérience en gestion des relations et en développement commercial. Son approche humaine lui a permis de nouer des partenariats durables avec de grandes organisations internationales. Michelle privilégie un style collaboratif et créatif pour faciliter des présentations pertinentes d'expertises, de produits et de services.

Dans son rôle actuel, Michelle collabore avec des fournisseurs internationaux de technologies de la santé afin de leur proposer des solutions d'intelligence de marché. Auparavant, elle travaillait pour des écoles de commerce, où elle développait des programmes de formation au leadership pour les cadres dirigeants de grandes entreprises internationales.

Michelle est ravie de collaborer avec NRAS pour que l'expérience des autres lors des premières étapes du diagnostic soit empreinte de soutien, d'une information complète sur le processus et de contacts positifs permettant d'en apprendre davantage sur l'impact de la maladie sur leur vie.

Ruby est secrétaire générale agréée et possède une solide expérience en matière d'accompagnement des conseils d'administration, de gestion des responsabilités réglementaires et de conduite de projets d'envergure. Elle a travaillé au sein d'entreprises du FTSE 100 et du FTSE 250, dans des environnements complexes et multijuridictionnels, et apprécie particulièrement d'aider les organisations à renforcer leurs processus afin de favoriser une prise de décision claire et efficace grâce à une bonne gouvernance.
La mère de Ruby vit avec la polyarthrite rhumatoïde depuis de nombreuses années et, dès son plus jeune âge, elle a constaté combien les poussées, la douleur et la fatigue peuvent être éprouvantes. Le fait d'avoir vu une personne proche de Ruby faire face à cette maladie imprévisible lui a permis de mieux comprendre l'importance de la compréhension, du soutien et d'une information fiable pour les personnes et les familles touchées par la polyarthrite rhumatoïde.
En tant qu'administratrice, Ruby souhaite mettre son expérience en matière de gouvernance au service de la NRAS afin qu'elle continue de placer les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde et d'arthrite juvénile idiopathique au cœur de toutes ses actions.

Rayman possède 14 ans d'expérience en stratégie, communication d'entreprise, développement commercial et leadership au sein de multinationales.

Chez MTC, il a occupé les postes de directeur du groupe en charge de la valeur sociale et de directeur exécutif du développement commercial et de la communication d'entreprise. Il a joué un rôle crucial dans l'établissement de la marque et l'expansion de sa présence sur les marchés nationaux et internationaux.

Rayman a obtenu un master exécutif en administration des affaires de la Warwick Business School et a été chef adjoint des conservateurs de Slough en tant que conseiller municipal pendant cinq ans.

Ray a découvert la NRAS grâce à sa Bibi (grand-mère), qui souffrait de polyarthrite rhumatoïde depuis longtemps, mais qui a été diagnostiquée beaucoup plus tard dans sa vie en raison d'un manque de connaissances sur la polyarthrite rhumatoïde au sein de sa famille.  

Ray a rejoint le conseil d'administration en 2023 et entend utiliser ses connaissances et son expérience en matière de stratégie, de communication d'entreprise, de partenariats et de politique pour aider l'équipe de la NRAS à soutenir ses membres et à sensibiliser le public à la polyarthrite rhumatoïde et à l'arthrite juvénile idiopathique. 

Claire a reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde en 2020. La recherche d'un traitement efficace a été épuisante et l'adaptation psychologique à sa nouvelle maladie a été particulièrement difficile. À bien des égards, elle avait l'impression de faire le deuil de son ancienne vie.

Claire n'a aucun antécédent familial de polyarthrite rhumatoïde et a été diagnostiquée relativement jeune. Ce contexte, conjugué à la pandémie, a rendu les premières années suivant son diagnostic particulièrement difficiles sur le plan de la solitude. La découverte des informations et de la communauté de la NRAS lui a permis de nouer des liens avec d'autres personnes vivant des expériences similaires et de mieux vivre avec sa maladie. Aujourd'hui, Claire se sent capable de faire entendre sa voix auprès de son équipe médicale, gère ses symptômes avec confiance et sait qu'elle peut compter sur un soutien constant.

Sur le plan professionnel, Claire possède plus de dix ans d'expérience dans le secteur des services financiers, avec une spécialisation en gestion des risques opérationnels et en résilience. Son expérience couvre les secteurs public et privé, et inclut notamment la rédaction de politiques au sein de l'autorité de régulation. En devenant administratrice de la NRAS, Claire souhaite mettre son expérience à profit pour poursuivre l'excellent travail de l'association et veiller à ce que les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde restent au cœur de ses préoccupations.

Claire vit dans le sud-ouest de Londres avec son compagnon et leur chat très amical.

Ancien Premier ministre et député de Maidenhead

La vie et l'époque de notre deuxième femme Première ministre sont largement documentées ailleurs !

Theresa est députée de Maidenhead depuis 1997 et c'est en sa qualité de députée de circonscription qu'elle a apporté son soutien à notre fondatrice et directrice générale, Ailsa Bosworth, qui n'avait alors pas accès aux soins nécessaires. Après la création de l'association en 2001, Theresa s'est impliquée avec enthousiasme auprès de la NRAS en participant à des événements locaux et en rencontrant régulièrement Ailsa pour s'informer des problématiques rencontrées par les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde. Peu après notre fondation, elle est devenue notre marraine.

Durant son mandat de ministre de l'Intérieur, de 2010 à 2016, Theresa May a continué de faire preuve d'une grande générosité malgré son temps limité. Elle a notamment maintenu l'organisation de notre cérémonie bisannuelle des Healthcare Champions Awards au Parlement et participé à un événement annuel dans sa région. Peu avant de devenir Première ministre, elle a aimablement facilité une rencontre avec Stephen Crabb, alors secrétaire d'État au Travail et aux Pensions, à notre demande. Cette réunion fructueuse nous a permis de présenter à Theresa May et à Stephen Crabb les travaux de la NRAS et les difficultés rencontrées par les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde pour accéder au système de protection sociale. Aujourd'hui, en tant que Première ministre, nous nous réjouissons de renouer avec elle en tant que marraine, tout en étant conscients de ses contraintes de temps accrues.

En tant qu'organisme de bienfaisance, nous sommes apolitiques et il est important de préciser que nous sommes susceptibles d'être parfois en désaccord avec les décisions prises par les gouvernements, quelle que soit leur orientation politique, mais cela ne doit pas nous empêcher d'être un partenaire critique afin de pouvoir dialoguer efficacement.

Tout en étant très reconnaissants du soutien de l'ancien Premier ministre, nous continuons à dialoguer avec les responsables politiques de tous les partis et de toutes les régions du Royaume-Uni.

cD, MD, FRCP Rhumatologue consultant

Après six ans en tant que conseiller médical en chef de la NRAS, le professeur Panayi a très aimablement accepté de devenir mécène de la NRAS.

Il a œuvré sans relâche pour nous durant toute cette période et a été un soutien indéfectible de l'association. Nous sommes ravis qu'il ait accepté ce nouveau poste et nous nous réjouissons de collaborer avec lui à l'avenir. 

Quelques mots du professeur Panayi :

« C’est un honneur, une fierté et une immense joie pour moi de devenir marraine de la NRAS, rejoignant ainsi Theresa May, députée, qui a consacré sans compter son temps et son énergie à la Société. J’ai consacré toute ma vie professionnelle à la rhumatologie universitaire. En tant que professeure agrégée de rhumatologie, j’ai assumé trois fonctions essentielles : la prise en charge clinique des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ; la formation des étudiants en médecine, des rhumatologues en formation et des professionnels paramédicaux (infirmiers, kinésithérapeutes et ergothérapeutes) ; et la recherche sur les mécanismes inflammatoires à l’origine des lésions articulaires et des problèmes qui en résultent : douleur, handicap, perte de revenus et isolement social. Ces trois activités sont indissociables, car j’ai toujours été convaincue que la pratique clinique, en concentrant l’attention sur les patients et leurs problèmes, oriente fortement la recherche. De plus, les résultats de la recherche, s’ils ne se traduisent pas par de nouveaux traitements en clinique et s’ils ne sont pas transmis aux futurs rhumatologues, restent vains. »

Cependant, malgré tous ces efforts, j'ai toujours eu le sentiment qu'il manquait un quatrième ingrédient à mon engagement professionnel : la dimension politique du pouvoir des patients. Les actions politiques menées par les médecins au nom de leurs patients peuvent toujours être perçues à tort comme la promotion de leurs propres intérêts. Un tel point de vue biaisé ne peut être exprimé, du moins ouvertement, lorsque les patients utilisent des moyens politiques pour obtenir davantage de financements et, par conséquent, de meilleurs traitements. En effet, dans le domaine de la santé, comme dans d'autres secteurs, la concurrence pour les ressources est une réalité. Or, bien que de nombreuses organisations défendent les intérêts des patients atteints de maladies rhumatismales, aucune ne militait spécifiquement pour les personnes souffrant de polyarthrite rhumatoïde. Cette lacune était curieuse et inexpliquée. Je ne voyais pas comment la combler avant de rencontrer Ailsa Bosworth. Le courant est passé immédiatement entre nous. Comme nous le savons, elle s'est attelée à la tâche herculéenne d'organiser la NRAS. Et comme nous le savons également, elle en a fait une organisation caritative nationale florissante, reconnue internationalement. J'ai été très heureux de soutenir toutes ses activités. J'ai eu le plaisir de répondre aux questions et aux inquiétudes des patients qui m'ont contacté par courriel en tant que conseiller médical national de la NRAS.

Désormais, en tant que parrain, je poursuivrai bien entendu ce soutien. Par ailleurs, en tant que professeur émérite de rhumatologie au King's College de Londres, j'ai davantage de temps et j'espère pouvoir m'investir encore plus.

Rhumatologue consultant retraité, Hôpital universitaire de Norfolk et Norwich depuis 1988 ; Hon.

Professeur à l'Université d'East Anglia ; directeur clinique du Réseau local de recherche intégrée de Norfolk et Suffolk ; responsable de la participation des patients au Collège royal des médecins (RCP) ; ancien conseiller médical en chef de la NRAS ; conseiller médical de l'Association de Raynaud et de sclérodermie ; intérêt de longue date pour les vascularites systémiques, avec plus de 250 articles, éditoriaux et publications à son actif ; autres domaines de recherche : épidémiologie de la polyarthrite rhumatoïde (Registre de l'arthrite de Norfolk), aspects cliniques, sanitaires, économiques et psychosociaux et leur pertinence pour l'introduction des biothérapies

Université de Glasgow

King's College London/Hôpital King's College

Centre hospitalier universitaire de Morecambe Bay (NHS Trust) / Université de Manchester

Institut des sciences cliniques, Faculté de médecine et de chirurgie dentaire, Université de Birmingham

Fondation hospitalière universitaire St George's NHS / Institut d'enseignement médical et biomédical, St George's, Université de Londres

Hôpital universitaire du Pays de Galles

West Hertfordshire Teaching Hospitals NHS Trust

Centre CREATE, Section de rhumatologie, Faculté de médecine de l'Université de Cardiff

University of Southampton & Solent NHS Trust

Hôpital pour enfants Alder Hey, Liverpool / Université de Liverpool

Portsmouth Hospitals University NHS Trust

Fondation Airedale NHS

Hôpital King's College/King's College Londres

L'hôpital Haywood, le Midlands Partnership Foundation Trust et l'université de Keele

Centre de recherche clinique NIHR de Southampton, Centre hospitalier universitaire de Southampton (NHS Foundation Trust), Southampton

Chirurgie d'Honiton et Hôpital Royal Devon & Exeter

Fondation Salford Royal NHS, Université métropolitaine de Manchester

Fondation du NHS de l'hôpital de Barnsley

Fondation NHS du Lancashire et du sud de la Cumbria

Royal Cornwall Hospitals NHS Trust

Université de Manchester / Fondation NHS de l'Université de Manchester

Fondation NHS de l'Université de Manchester

Hôpital pour enfants du Pays de Galles, Cardiff

Haywood Hospital, Midlands Partnership NHS Foundation Trust