Gruppo NRAS di Swansea

Le riunioni del gruppo Swansea NRAS sono tenute bimestrale, online su Zoom. Visita la nostra sezione Eventi per le informazioni più aggiornate su tutti i nostri eventi di gruppo locale.

Puoi anche seguire le attività e le discussioni del gruppo Swansea NRAS unendoti al nostro gruppo Facebook .

Per ulteriori informazioni sul gruppo, inviare un'e-mail a: NRASSwansea@nras.org.uk o chiamare NRAS e i tuoi dati verranno trasmessi all'organizzatore.

Incontra i leader del gruppo

Cynthia

Sono stato il leader del gruppo per il gruppo Swansea NRAS per circa oltre 10 anni. Nel 2009 mi è stata diagnosticata l'artrite reumatoide sero positiva. Attualmente siamo l'unico gruppo NRAS in Galles; Abbiamo buoni numeri di partecipazione ma mi piacerebbe poter raggiungere più persone in tutto il Galles.

Da quando Covid abbiamo gestito i nostri gruppi Bi Monthly Over Zoom che per alcuni è stato una linea di vita, in particolare quelli che vivono in aree remote del Galles o coloro che sono stati diagnosticati di recente, permettendo loro di connettersi con gli altri, condividere le loro esperienze e ottenere preziosi consigli e supporto.

Come gruppo ci piace socializzare e combinare eventi di raccolta fondi durante tutto l'anno. Questo dà alle persone a cui piace le riunioni faccia a faccia l'opportunità di connettersi ancora con il gruppo mentre raccoglie fondi.

Citare in giudizio

Mi chiamo Sue e mi è stata diagnosticata l'artrite reumatoide (RA) nel 2019. All'epoca, ho avuto la fortuna di avere una forte rete di supporto al lavoro e il mio collega, Cynthia, è stato particolarmente favorevole, offrendo consigli sulla gestione del dolore e disagio associato a RA. Mi ha anche fatto conoscere la National Rheumatoid Arthritis Society (NRAS).

Ho iniziato a partecipare alle riunioni NRAS organizzate da Cynthia e, man mano che sono diventato più coinvolto, mi ha incoraggiato ad aiutare con eventi e sforzi di raccolta fondi. Nel corso del tempo, ho assunto il ruolo di tesoriere per il gruppo locale di Swansea NRAS, che mi ha dato l'opportunità di connettermi con gli altri che vivono con RA e sostenere l'importante lavoro degli NRA.

Il mio viaggio ha avuto le sue sfide, ma rimango impegnato a sensibilizzare, offrendo supporto e aiutando gli altri che navigano in esperienze simili.

Accogliemo sempre nuovi membri NRAS che vogliono essere coinvolti, aiutare o supportare i nostri eventi locali. Più, più Merrier!