Gruppo NRAS di Swansea

Le riunioni del gruppo NRAS di Swansea si tengono ogni due mesi, online su Zoom. Visitate la nostra sezione Eventi per informazioni aggiornate su tutti gli eventi del nostro gruppo locale.

Puoi anche seguire le attività e le discussioni del gruppo Swansea NRAS unendoti al nostro gruppo Facebook .

Per maggiori informazioni sul gruppo, inviare un'e-mail a: NRASSwansea@nras.org.uk oppure chiamare NRAS; i vostri dati saranno trasmessi all'organizzatore.

Incontra i leader del gruppo

Cinzia

Sono responsabile del gruppo NRAS di Swansea da circa 10 anni. Nel 2009 mi è stata diagnosticata l'artrite reumatoide sieropositiva. Attualmente siamo l'unico gruppo NRAS in Galles; abbiamo un buon numero di partecipanti, ma ci piacerebbe poter raggiungere più persone in tutto il Galles.

Da quando è scoppiato il Covid, abbiamo organizzato i nostri gruppi ogni due mesi su Zoom, il che per alcuni è stato un'ancora di salvezza, soprattutto per coloro che vivono in zone remote del Galles o per coloro che hanno appena ricevuto una diagnosi, consentendo loro di entrare in contatto con gli altri, condividere le proprie esperienze e ottenere preziosi consigli e supporto.

Come gruppo, amiamo socializzare e organizzare eventi di raccolta fondi durante tutto l'anno. Questo offre a chi preferisce gli incontri di persona l'opportunità di entrare in contatto con il Gruppo e raccogliere fondi.

Citare in giudizio

Mi chiamo Sue e mi è stata diagnosticata l'artrite reumatoide (AR) nel 2019. All'epoca, ho avuto la fortuna di avere una solida rete di supporto al lavoro e la mia collega, Cynthia, mi è stata particolarmente d'aiuto, offrendomi consigli su come gestire il dolore e il disagio associati all'AR. Mi ha anche fatto conoscere la National Rheumatoid Arthritis Society (NRAS).

Ho iniziato a partecipare agli incontri NRAS organizzati da Cynthia e, man mano che il mio coinvolgimento aumentava, lei mi incoraggiava a contribuire agli eventi e alle attività di raccolta fondi. Col tempo, ho assunto il ruolo di tesoriere del gruppo locale NRAS di Swansea, il che mi ha dato l'opportunità di entrare in contatto con altre persone affette da AR e di sostenere l'importante lavoro di NRAS.

Il mio percorso ha avuto le sue sfide, ma continuo a impegnarmi per sensibilizzare, offrire supporto e aiutare chi sta vivendo esperienze simili.

Diamo sempre il benvenuto a nuovi membri NRAS che desiderano partecipare, dare una mano o sostenere i nostri eventi locali. Più siamo, meglio è!