Nuovo aggiornamento sul trattamento Covid-19 – Evusheld
StampaIl trattamento anticorpale covid ad azione prolungata di AstraZeneca, Evusheld, è stato approvato nel Regno Unito il 17 marzo. Questa notizia sembra essere una svolta nell’azione volta a proteggere coloro che non sono in grado di ricevere il vaccino o che non hanno risposto così come gli altri.
Sebbene questo sia un passo nella giusta direzione, stiamo ancora aspettando ulteriori dettagli su come il governo procederà con l’implementazione di questo trattamento. Al momento ci sono ancora punti interrogativi riguardanti l'accesso e l'idoneità. Il governo confermerà queste informazioni a tempo debito, quindi aggiorneremo il nostro sito Web di conseguenza non appena queste verranno rilasciate.
Di seguito il comunicato stampa ufficiale del governo:
In cosa differisce dagli altri trattamenti per il COVID-19?
Evusheld è una combinazione di due anticorpi monoclonali, Tixagevimab e Cilgavimab. Sono progettati per legare la proteina spike che impedisce al virus di attaccarsi ed entrare nelle cellule. Devono essere somministrati come due iniezioni intramuscolari separate, una dopo l'altra. Puoi vedere il foglio illustrativo per il paziente e ulteriori informazioni sui farmaci qui:
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab
Quanto è efficace Evusheld?
Gli studi clinici sul farmaco negli adulti hanno dimostrato che Evusheld ha ridotto il rischio di COVID-19 sintomatico del 77%. È stato poi dimostrato che questa protezione dura per almeno 6 mesi in campioni clinici. Al momento non ci sono dati clinici sufficienti per dimostrare l’efficacia di questo farmaco contro la variante Omicron, ma l’Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) spera che una dose più elevata sarà sufficiente per prevenirla e neutralizzarla.
È importante notare che i vaccini dovrebbero comunque essere utilizzati come prima linea di difesa e che Evusheld non viene raccomandato come sostituto.