Stanca, dolorante e costretta a lottare in ogni fase del cammino: il viaggio di Michelle
Scritto da Michelle
Un paio di anni fa ho lasciato il mio lavoro nelle vendite per dedicarmi a una vita più attiva. Lavoravo temporaneamente in un ostello della gioventù nel Lake District durante l'inverno, facendo escursioni e nuotando in acque libere nel tempo libero. Ma una mattina mi sono svegliato con una specie di spasmo muscolare alla mano, il che è stato davvero spaventoso perché non riuscivo a muoverla.
Ripensandoci, avevo già avuto dei segnali d'allarme – un problema a un'articolazione di un dito, oggetti che cadevano, stanchezza – che avevo ignorato. Ma presto ho iniziato ad avere più problemi ai polsi e alle mani. Sono tornato a casa come previsto in primavera, con l'intenzione di andare in Scozia per esplorare l'estate per sei mesi. Ma mi sono ammalato gravemente. Ero costantemente stanco e non riuscivo a cucinare, pulire o vestirmi correttamente. Il mio collo è diventato lancinante.
Soffrivo tantissimo e l'attesa di una diagnosi sembrava non finire mai. I servizi del SSN sono così scarsi che mi sembrava di dover lottare contro ogni ostacolo, nonostante la mia malattia. Orientarmi nel sistema – non sapere quando parlare con il medico di base, con il mio medico di base o con l'assistenza infermieristica – significava avere così tante domande senza risposta. Ecco perché ho chiesto aiuto all'NRAS. Durante quella prima chiamata con Kate all'assistenza, ho avuto la sensazione che avesse tutto il tempo del mondo per rispondere alle mie domande.
Cercavo consigli sul lavoro sui forum online. Molti dicevano "o ti licenzi o lavori part-time". Ma per me non era un'opzione: ho un mutuo e sono sola. E non è solo una questione di soldi. Ho bisogno di concentrarmi su un lavoro per la mia salute mentale.
Ma Kate mi ha raccontato la sua esperienza e come è riuscita a mantenersi attiva e in grado di lavorare. Mi ha anche inviato un'e-mail di follow-up con un sacco di risorse. Le ho lette insieme alle informazioni sul sito web dell'NRAS, quindi ora ne so di più sui farmaci e sui prossimi passi. Mi ha dato un'immagine di un futuro più positivo.
Fortunatamente, sono riuscito a riprendere il mio vecchio lavoro e i miei datori di lavoro sono stati molto accomodanti. Ma sono preoccupato per il futuro. Ho ancora dolori 24 ore su 24, 7 giorni su 7, e non ho ancora trovato la cura giusta. Non c'è stata una settimana senza una o più visite mediche. Ma con il supporto di Kate e la lettura delle risorse NRAS, sto migliorando la mia pazienza.
Ho anche la certezza di poter chiamare in qualsiasi momento e di ricevere gentilezza, informazioni pratiche e suggerimenti su come agire. E, cosa più importante, so che c'è qualcuno pronto ad ascoltarmi.
Continuo a camminare ogni giorno, ma sto imparando a riconoscere i miei limiti. La NRAS mi sta aiutando a gestirli in modo realistico.
La linea di assistenza NRAS, come tutti i nostri servizi, dipende dalle donazioni e dalla raccolta fondi. Ci aiuterai a essere presenti quando qualcuno come Michelle ha bisogno di parlare?
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