Nowa aktualizacja leczenia Covid-19 – Evusheld
Wydrukować17 marca w Wielkiej Brytanii zatwierdzono długodziałający lek na przeciwciała przeciwko Covid, firmy AstraZeneca, Evusheld. Wiadomość ta wydaje się stanowić przełom w działaniach mających na celu ochronę tych, którzy nie mogą otrzymać szczepionki lub na nią nie zareagowali, tak samo jak innych.
Chociaż jest to krok we właściwym kierunku, wciąż czekamy na dalsze szczegóły dotyczące sposobu, w jaki rząd będzie kontynuował wdrażanie tego leczenia. Obecnie nadal istnieją znaki zapytania dotyczące dostępu i kwalifikowalności. Rząd potwierdzi te informacje w odpowiednim czasie, dlatego będziemy odpowiednio aktualizować naszą stronę internetową, gdy tylko zostaną one opublikowane.
Poniżej oficjalny komunikat prasowy rządu:
Czym różni się od innych metod leczenia COVID-19?
Evusheld jest połączeniem dwóch przeciwciał monoklonalnych, Tixagevimabu i Cilgavimabu. Mają za zadanie wiązać białko kolczaste, które uniemożliwia wirusowi przyczepienie się do komórek i przedostanie się do nich. Należy je podawać w postaci dwóch oddzielnych wstrzyknięć domięśniowych, jedno po drugim. Ulotkę informacyjną dla pacjenta i dalsze informacje o lekach można zobaczyć tutaj.:
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab
Jak skuteczny jest Evusheld?
Badania kliniczne leku u dorosłych wykazały, że Evusheld zmniejsza ryzyko objawowego Covid-19 o 77%. Następnie wykazano, że w próbkach klinicznych ochrona ta utrzymuje się przez co najmniej 6 miesięcy. Obecnie nie ma wystarczających danych klinicznych, aby wykazać, jak dobrze działa to przeciwko wariantowi Omicronu, ale Agencja Regulacyjna ds. Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA) ma nadzieję, że wyższa dawka będzie wystarczająca, aby temu zapobiec i zneutralizować.
Należy zauważyć, że szczepionki należy w dalszym ciągu stosować jako pierwszą linię obrony i że nie zaleca się stosowania leku Evusheld jako substytutu.