Ресурс

Нове оновлення щодо лікування Covid-19 – Evusheld

Роздрукувати

17 березня у Великій Британії схвалено препарат AstraZeneca з антитілами тривалої дії Evusheld. Здається, ця новина є проривом у захисті тих, хто або не може отримати вакцину, або не відреагував на неї так добре, як інші.

Незважаючи на те, що це крок у правильному напрямку, ми все ще чекаємо додаткових подробиць щодо того, як уряд діятиме з розгортанням цього лікування. Наразі існують знаки запитання щодо доступу та відповідності вимогам. Уряд підтвердить цю інформацію належним чином, тому ми відповідним чином оновимо наш веб-сайт, коли вона буде опублікована.

Дивіться офіційний урядовий прес-реліз нижче:

https://www.gov.uk/government/news/evusheld-approved-to-prevent-covid-19-in-people-whose-immune-response-is-poor

Чим він відрізняється від інших методів лікування COVID-19?

Evusheld — це комбінація двох моноклональних антитіл Tixagevimab і Cilgavimab. Вони призначені для зв’язування спайкового білка, який запобігає прикріпленню вірусу до клітин і проникненню в них. Їх слід вводити у вигляді двох окремих внутрішньом’язових ін’єкцій одна за одною. Ви можете переглянути листівку-вкладиш для пацієнтів та додаткову інформацію про препарати тут.:

https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab

Наскільки ефективний Evusheld?

Клінічні випробування препарату на дорослих показали, що Evusheld знизив ризик симптомів COVID-19 на 77%. У клінічних зразках було показано, що цей захист триває щонайменше 6 місяців. Наразі недостатньо клінічних даних, щоб показати, наскільки добре це працює проти варіанту Омікрон, але Агентство з регулювання лікарських засобів і продуктів охорони здоров’я (MHRA) сподівається, що вищої дози буде достатньо, щоб запобігти та нейтралізувати його.

Важливо зазначити, що вакцини все ще слід використовувати як першу лінію захисту, і що Evusheld не рекомендується як заміна.