Adnodd

Diweddariad Triniaeth Covid-19 Newydd - Evushel

Argraffu

Mae triniaeth gwrthgorff covid hir-weithredol AstraZeneca Evusheld bellach wedi'i gymeradwyo yn y DU ar 17 Mawrth. Mae'n ymddangos bod y newyddion hwn yn ddatblygiad arloesol o ran gweithredu tuag at amddiffyn y rhai sydd naill ai'n methu â chael y brechlyn neu sydd heb ymateb iddynt cystal ag eraill.

Er bod hwn yn gam i’r cyfeiriad cywir, rydym yn dal i aros am ragor o fanylion ynghylch sut y bydd y Llywodraeth yn bwrw ymlaen â chyflwyno’r driniaeth hon. Mae marciau cwestiwn o hyd ynghylch mynediad, a chymhwysedd ar hyn o bryd. Bydd y Llywodraeth yn cadarnhau’r wybodaeth hon maes o law felly byddwn yn diweddaru ein gwefan yn unol â hynny pan gaiff ei rhyddhau.

Gweler datganiad swyddogol y llywodraeth i'r wasg isod:

https://www.gov.uk/government/news/evusheld-approved-to-prevent-covid-19-in-people-whose-immune-response-is-poor

Sut mae'n wahanol i driniaethau COVID-19 eraill?

Mae Evusheld yn gyfuniad o ddau wrthgorff monoclonaidd, Tixagevimab a Cilgavimab. Maent wedi'u cynllunio i rwymo'r protein pigyn sy'n atal y firws rhag gallu cysylltu â chelloedd a mynd i mewn iddynt. Maent i'w rhoi fel dau bigiad mewngyhyrol ar wahân y naill ar ôl y llall. Gallwch weld y daflen wybodaeth i gleifion a rhagor o wybodaeth am y cyffuriau yma.:

https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab

Pa mor effeithiol yw Evwsheld?

Mae treialon clinigol o'r cyffur mewn oedolion wedi dangos bod Evusheld wedi lleihau'r risg o symptomatig COVID-19 77%. Yna dangoswyd bod yr amddiffyniad hwn yn para am o leiaf 6 mis mewn samplau clinigol. Ar hyn o bryd nid oes digon o ddata clinigol i ddangos pa mor dda y mae hyn yn gweithio yn erbyn yr amrywiad Omicron, ond mae'r Asiantaeth Rheoleiddio Meddyginiaethau a Chynhyrchion Gofal Iechyd (MHRA) yn obeithiol y bydd dos uwch yn ddigon i'w atal a'i niwtraleiddio.

Mae'n bwysig nodi y dylid dal i ddefnyddio'r brechlynnau fel amddiffyniad cyntaf ac nad yw Evwsheld yn cael ei argymell yn ei le.