Diweddariad Triniaeth Covid-19 Newydd – Evusheld
Mae triniaeth gwrthgyrff covid hir-weithredol AstraZeneca, Evusheld, bellach wedi'i chymeradwyo yn y DU o 17 Mawrth ymlaen. Mae'n ymddangos bod y newyddion hwn yn ddatblygiad arloesol mewn camau gweithredu tuag at amddiffyn y rhai sydd naill ai'n methu â chael y brechlyn neu nad ydynt wedi ymateb iddo cystal ag eraill.
Er bod hwn yn gam i'r cyfeiriad cywir, rydym yn dal i aros am fanylion pellach ynghylch sut y bydd y Llywodraeth yn bwrw ymlaen â chyflwyno'r driniaeth hon. Mae cwestiynau o hyd ynghylch mynediad, a chymhwysedd ar hyn o bryd. Bydd y Llywodraeth yn cadarnhau'r wybodaeth hon maes o law, felly byddwn yn diweddaru ein gwefan yn unol â hynny pan fydd hon yn cael ei rhyddhau.
Gweler datganiad i'r wasg swyddogol gan y llywodraeth isod:
Sut mae'n wahanol i driniaethau COVID-19 eraill?
Mae Evusheld yn gyfuniad o ddau wrthgorff monoclonaidd, Tixagevimab a Cilgavimab. Fe'u cynlluniwyd i rwymo'r protein pigyn sy'n atal y firws rhag gallu glynu wrth gelloedd a mynd i mewn iddynt. Dylid eu rhoi fel dau bigiad mewngyhyrol ar wahân un ar ôl y llall. Gallwch weld y daflen wybodaeth i gleifion a rhagor o wybodaeth am y cyffuriau yma.:
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab
Pa mor effeithiol yw Evusheld?
Mae treialon clinigol o'r cyffur mewn oedolion wedi dangos bod Evusheld wedi lleihau'r risg o COVID-19 symptomatig 77%. Yna dangoswyd bod yr amddiffyniad hwn yn para am o leiaf 6 mis mewn samplau clinigol. Ar hyn o bryd nid oes digon o ddata clinigol i ddangos pa mor dda y mae hyn yn gweithio yn erbyn yr amrywiad Omicron, ond mae'r Asiantaeth Rheoleiddio Meddyginiaethau a Chynhyrchion Gofal Iechyd (MHRA) yn obeithiol y bydd dos uwch yn ddigon i'w atal a'i niwtraleiddio.
Mae'n bwysig nodi y dylid defnyddio'r brechlynnau o hyd fel amddiffyniad cyntaf ac nad yw Evusheld yn cael ei argymell fel dewis arall.