Référer un patient au NRAS

Le NRAS travaille en partenariat avec le NHS pour offrir ses services d'information et de soutien aux patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR). En tant que professionnel de la santé, il vous suffit de soumettre un formulaire rapide pour orienter votre patient vers le NRAS. On prend soin du reste!

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À propos de notre service de référencement

Obtenir le bon soutien pour la PR peut aider les personnes à apporter des ajustements positifs à leur perception de la maladie, à leur comportement à l'égard des médicaments, à leur mode de vie quotidien et à leurs convictions globales en matière de santé. Nous voulons les aider à comprendre pourquoi l’autogestion est importante et comment faire ces premiers pas importants pour gérer efficacement leur maladie.

Commencez à parrainer maintenant !

Right Start aide toutes les personnes vivant avec la polyarthrite rhumatoïde (PR) à comprendre leur maladie et comment elle est susceptible de les affecter.

En référant vos patients au NRAS, vous les mettrez en contact avec un personnel amical, empathique et formé qui leur fournira un soutien personnalisé fondé sur des données probantes et offrira un soutien par les pairs au niveau individuel et/ou communautaire. Vos patients :

• Mieux comprendre leur PR et son impact sur la vie quotidienne
• Se sentir moins isolé et plus soutenu
• Bénéficier d’un soutien et d’informations pratiques
• Comprendre comment naviguer dans le NHS et d'autres services
• Sentez-vous plus en contrôle

En résumé

Voici comment fonctionne le service en quatre étapes simples :

1. 1. Référez votre (vos) patient(s)
   2. Votre patient sera contacté par NRAS et un appel téléphonique sera programmé entre le patient et notre équipe d'information et d'assistance formée.
   3. Lors de l'appel avec un membre de l'équipe d'information et de soutien, votre patient parlera de tout ce qui le concerne et notre équipe lui fournira des explications sur les médicaments, la maladie et tout ce dont il souhaite discuter. À la fin de l'appel, votre patient recevra un dossier personnalisé d'informations adaptées à ses besoins spécifiques.
   4. Il sera demandé à votre patient s'il aimerait avoir l'opportunité de parler à une autre personne vivant avec la PR, tout comme lui ( plus d'infos )

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