כיצד NRAS תומכת במחקר
מביצוע מחקר משלנו על ההשפעה של RA על חייהם של אנשים ועד סיוע לחוקרים, אקדמאים ואנשי מקצוע מצד שלישי - אנו תומכים במחקר במספר דרכים.
אנו עורכים מחקר משלנו על השפעת המחלה על חיי האנשים, שירותי הבריאות ואנשי מקצוע בתחום הבריאות. מחקר זה עוזר לנו לפתח ולספק שירותי NRAS כדי לענות בצורה הטובה ביותר על הצרכים של כל המוטבים שלנו. זה גם עוזר להשפיע על המדיניות ועל עבודת הקמפיין שלנו כדי לתמוך בשיפורים/שינויים בשירותי הראומטולוגיה ברחבי בריטניה ואירופה. ניתן למצוא את דוחות NRAS להלן:
- כשותף מחקר, אנו:
- לעבוד באופן פעיל עם חוקרים על הצעות המחקר שלהם למימון; מעורבות המטופל והציבור בתכנון מחקרי מחקר
- שותף עם חוקר או ארגוני מחקר כמבקש שותף
- לספק שותפים למטופלים לוועדות היגוי מחקריות, פאנלים להשתתפות מטופלים וועדות מייעצות
- לעזור לגייס למחקרים דרך האתר שלנו, התקשורת של המוטבים והמדיה החברתית
- להפיץ ולחבר דוחות מחקריים לפרסום
- תמכו בחוקרי צד שלישי, פרסמו וקדמו את לימודיהם כדי לגייס משתתפים.
- תמיכה וייעוץ בגיוס משתתפים לקבוצות מיקוד, ועדות מייעצות, פאנלים להשתתפות מטופלים
עבודתה של NRAS במחקר גדלה בשנים האחרונות והיא מציעה לארגון מקורות הכנסה חדשים כדי לעזור לתמוך בכל תחומי העבודה של הארגון. למרות שאנו שואפים לתמוך במחקר רב ככל האפשר, עלינו לשמור את הזכות לדחות הצעת מחקר אם אנו חשים שהיא לא תורמת למשימה ולערכים שלנו של ארגון הצדקה. אנו עשויים גם לדחות עקב הגבלות עקב המשאבים שלנו או שעיתוי הבקשה מתנגש עם ההתחייבויות הקודמות של ארגון הצדקה.
ההבטחה המחקרית שלנו היא תמיד, כמיטב יכולתנו, להבטיח שכל פרויקט שנתמוך בו עומד בהנחיות האתיות, יתרום למשימת NRAS של הפחתת נטל החיים עם RA או JIA, ושהפרויקט ייפגש עם אנשי המקצוע הגבוהים שלנו. תקנים. אנו מצפים מכל הצדדים השלישיים המעורבים באיסוף נתוני מחקר לספק לחברה הבטחות לגבי פרטיות הנתונים ובהירות לגבי האופן שבו יש להשתמש בכל הנתונים, כלומר ניתנים לזיהוי, מצטברים או אנונימיים.