Dare forma al piano sanitario decennale del NHS 

20 novembre 2024

Un blog di Peter Foxton, CEO della National Rheumatoid Arthritis Society, riguardante l'appello del governo all'azione per dare forma al piano sanitario decennale del NHS.

Quando ho iniziato a lavorare per NRAS nel luglio 2024, il Regno Unito aveva da poco eletto Sir Keir Starmer come Primo Ministro con una schiacciante maggioranza. Nei primi giorni del suo mandato, il governo ha riconosciuto i numerosi problemi che affliggevano il Servizio Sanitario Nazionale (NHS). WesStreeting , Segretario di Stato per la Salute e l'Assistenza Sociale, si è spinto fino a dire che l'NHS era "in crisi" e che ci sarebbe voluto tempo per risanarlo. La sua prima azione è stata quella di richiedere una completa dell'NHS.  

Lord Darzi, membro della Camera dei Lord e chirurgo consulente, è stato incaricato di guidare questa revisione indipendente del Servizio Sanitario Nazionale (NHS). L'indagine è stata completata entro il 12 settembre 2024 e ha comportato una rapida analisi dei parametri vitali e dei principali problemi del servizio sanitario. Non mi ha sorpreso che Lord Darzi abbia riconosciuto che il NHS si trova in "condizioni critiche" e abbia sottolineato che la questione non era se possiamo permetterci il NHS, ma piuttosto "non possiamo permetterci di non averlo". 

All'epoca riflettevo sul fatto che per le persone affette da AR, AIG e le loro famiglie il Servizio Sanitario Nazionale (NHS) rappresenta la loro ancora di salvezza. La nostra missione come ente benefico e organizzazione di pazienti è sempre stata quella di supportare le persone affette da AR e AIG affinché possano vivere una vita piena. Ci impegniamo a collaborare con il NHS e il Dipartimento della Salute e dell'Assistenza Sociale per garantire che la voce di chi convive con l'artrite infiammatoria venga ascoltata.  

Il governo ha accettato la necessità di intervenire per migliorare il Servizio Sanitario Nazionale, ma che la risposta non fosse semplicemente un aumento dei finanziamenti. In molti dei colloqui e degli incontri a cui ho partecipato nei miei primi mesi da CEO di NRAS, è stato confermato che la risposta non era il finanziamento isolato, ma la riforma. La citazione "nessun finanziamento senza riforma" è stata utilizzata in molte occasioni.  

Questa affermazione è accolta con favore da molti di coloro che convivono con patologie croniche come l'artrite reumatoide, consapevoli che il sistema non sempre funziona per loro. Ho sentito molte persone affette da artrite reumatoide e artrite idiopatica giovanile (AIG) parlare delle difficoltà che incontrano nell'accedere alle cure e al supporto di cui hanno bisogno per vivere la propria vita. Il governo ha confermato che avrebbe elaborato un Piano Sanitario decennale che avrebbe preso in considerazione una riforma su larga scala e affrontato molte delle questioni sollevate nel rapporto di Lord Darzi.  

Nell'ambito dello sviluppo del piano sanitario decennale, Wes Streeting ha invitato l'intera nazione a contribuire a definire i piani del governo per la riforma del Servizio Sanitario Nazionale (NHS). In ottobre ho partecipato a un evento di coinvolgimento dei partner di questa consultazione, che ha incluso il  lancio di Change NHS, una piattaforma online in cui chiunque può condividere opinioni, esperienze e idee.  

Il portale è accessibile al pubblico, al personale sanitario e assistenziale e agli esperti. Tutti sono invitati a compilare un questionario online e a fornire commenti sui tre principali ambiti identificati come prioritari: 

  • Dalla malattia alla prevenzione
  • Dall'ospedale alla comunità
  • Analogico-digitale

In qualità di organizzazione nazionale di pazienti con un'attenzione specifica al supporto delle persone affette da AR e AIG, conosciamo le difficoltà che devono affrontare coloro che convivono con queste malattie complesse e crediamo che questi tre pilastri siano elementi fondamentali per migliorare l'accesso ai servizi e l'assistenza durante tutto il corso della vita dei nostri beneficiari.  

Ho preso parte alla nostra risposta organizzativa e abbiamo evidenziato le difficoltà che si stanno affrontando e ciò che le persone desiderano e di cui hanno bisogno: 

  • Accesso migliore e più tempestivo ai medici di base
  • Invii rapidi a consulenti di reumatologia per la diagnosi
  • Garantire l'accesso al supporto quando necessario, ad esempio gestendo le riacutizzazioni, i problemi di farmaci
  • Revisione periodica e misurazione della tua malattia e di altre condizioni coesistenti
  • capacità di registrare e condividere digitalmente i sintomi, i periodi di riacutizzazione e altri dati rilevanti

Vi esorto a condividere le vostre opinioni e le vostre esperienze, poiché è importante che quante più persone possibile contribuiscano alla consultazione per evidenziare le sfide che devono affrontare le persone che convivono con queste malattie complesse e per garantire che il Governo comprenda cosa fa la differenza nelle cure che ricevete. 

È inoltre importante sottolineare la necessità di prestare maggiore attenzione alle patologie muscoloscheletriche in generale, affinché quest'area venga riconosciuta come una condizione importante nella pianificazione sanitaria, il che a sua volta porterà a un migliore accesso alle cure per le persone affette da AR e AIG.  

In quanto organizzazione di pazienti, vi terremo aggiornati sul nostro contributo al piano e sui suoi risultati l'anno prossimo.  

Grazie per il tempo che ci hai dedicato e per il tuo continuo supporto alla NRAS.  

Peter Foxton

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