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Notizie, 20 nov

Definizione del piano sanitario decennale del Servizio Sanitario Nazionale 

Un blog di Peter Foxton, amministratore delegato della National Rheumatoid Arthritis Society, riguardante l'invito all'azione del governo per definire il piano sanitario decennale del servizio sanitario nazionale. A Lord Darzi, membro della Camera dei Lord e chirurgo consulente, è stato chiesto di guidare questa revisione indipendente del servizio sanitario nazionale. Questo è stato completato entro il 12 settembre 2024 e […]

Notizie, 12 nov

Il nuovo opuscolo "Relationship Matters" è ora disponibile per l'ordine!

Il nuovo opuscolo "Relationship Matters" è ora disponibile per l'ordine! Il nostro nuovo opuscolo sull'importanza delle relazioni copre tutti gli aspetti dell'impatto che l'AR e l'AIG adulta (AJIA) possono avere sulle relazioni e sugli appuntamenti, sia sulla persona con diagnosi di AR/AJIA che sui suoi partner. È stato scritto da un consulente psicoterapeutico, con il supporto del nostro editore e di NRAS […]

Notizie, 02 ott

La coalizione di enti di beneficenza sanitari pubblica una nuova guida per promuovere pagamenti più equi per il lavoro di partnership

Una nuova guida per un giusto compenso per il lavoro di partenariato è stata pubblicata da una coalizione di enti di beneficenza sanitari. La National Rheumatoid Arthritis Society (NRAS), Cancer 52, Charities Research Involvement Group, Health Research Charities Ireland e il Patient Information Forum (PIF) hanno formulato 5 raccomandazioni per sostenere un giusto pagamento per il lavoro di partnership. La guida, Valore equo di mercato […]

Notizie, 09 agosto

Risposta della National Rheumatoid Arthritis Society all’azione collettiva dei medici di medicina generale in Inghilterra

Lavorando a fianco del Servizio Sanitario Nazionale nel fornire supporto ai pazienti affetti da artrite reumatoide (AR) e artrite idiopatica giovanile (AIG), comprendiamo appieno la pressione senza precedenti con cui il sistema sta attualmente affrontando. Le pratiche del medico di famiglia sono vitali per le persone che vivono con AR e AIG per ottenere la diagnosi e per la gestione a lungo termine della loro condizione. Come organizzazione di pazienti, rappresentiamo le persone che vivono con AR e AIG, sforzandoci di evidenziare le loro esperienze vissute, soprattutto nell'accesso alle cure e alle cure. […]

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