Grupa Swansea NRAS

Spotkania grupy Swansea NRAS odbywają się dwa razy w miesiącu, online, za pośrednictwem platformy Zoom. Odwiedź naszą sekcję Wydarzenia , aby uzyskać aktualne informacje o wszystkich lokalnych wydarzeniach naszej grupy.

Możesz również śledzić działania i dyskusje grupy Swansea NRAS poprzez dołączenie do naszej grupy na Facebooku .

Aby uzyskać więcej informacji na temat grupy, wyślij wiadomość e-mail na adres NRASSwansea@nras.org.uk lub zadzwoń do NRAS, a Twoje dane zostaną przekazane organizatorowi.

Poznaj liderów grupy

Cynthia

Jestem liderem grupy Swansea NRAS od ponad 10 lat. W 2009 roku zdiagnozowano u mnie seropozytywne reumatoidalne zapalenie stawów. Obecnie jesteśmy jedyną grupą NRAS w Walii; mamy dobrą frekwencję, ale chcielibyśmy dotrzeć do większej liczby osób w całej Walii.

Od czasu pandemii COVID-19 nasze grupy odbywają się dwa razy w miesiącu za pośrednictwem Zoom, co dla niektórych okazało się kołem ratunkowym, zwłaszcza dla tych, którzy mieszkają w odległych rejonach Walii lub tych, u których niedawno zdiagnozowano chorobę. Umożliwiło im to nawiązanie kontaktu z innymi, dzielenie się doświadczeniami i uzyskanie cennych porad i wsparcia.

Jako grupa lubimy towarzysko spędzać czas i organizować zbiórki funduszy przez cały rok. Daje to osobom, które lubią spotkania twarzą w twarz, możliwość utrzymywania kontaktu z Grupą podczas zbierania funduszy.

Pozwać

Nazywam się Sue i w 2019 roku zdiagnozowano u mnie reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Miałam wtedy szczęście, że mogłam liczyć na silne wsparcie w pracy, a moja koleżanka, Cynthia, była dla mnie szczególnie pomocna, oferując porady dotyczące radzenia sobie z bólem i dyskomfortem związanym z RZS. Poleciła mi również Narodowe Towarzystwo Reumatoidalnego Zapalenia Stawów (NRAS).

Zacząłem uczęszczać na spotkania NRAS organizowane przez Cynthię, a gdy coraz bardziej się angażowałem, zachęciła mnie do pomocy w organizacji wydarzeń i zbiórkach funduszy. Z czasem objąłem funkcję skarbnika lokalnej grupy NRAS w Swansea, co dało mi możliwość nawiązania kontaktu z innymi osobami cierpiącymi na RZS i wspierania ważnej działalności NRAS.

Moja podróż nie była łatwa, ale nadal chcę podnosić świadomość, oferować wsparcie i pomagać innym, którzy przechodzą przez podobne doświadczenia.

Zawsze witamy nowych członków NRAS, którzy chcą się zaangażować, pomóc lub wesprzeć nasze lokalne wydarzenia. Im więcej, tym weselej!