Informe de NRAS sobre el impacto de vivir con AR activa pero no poder acceder a terapias avanzadas

02 de enero de 2021

En 2020, la NRAS realizó una encuesta entre sus miembros y no miembros con AR de más de dos años de duración y que no recibían terapias avanzadas (es decir, fármacos biológicos/biosimilares o fármacos antirretrovirales modificadores de la enfermedad (FAME) sintéticos dirigidos), con el objetivo de revelar el impacto diario de vivir con AR en personas sin tratamiento con terapias avanzadas. El objetivo era evaluar en detalle diversos aspectos de la calidad de vida y la vida cotidiana mediante el cuestionario de resultados informados por el paciente sobre el Impacto de la Enfermedad en la AR (RAID) y otras medidas del impacto de la AR (en el trabajo).

El profesor Patrick Kiely y la Dra. Elena Nikiphorou realizaron el análisis de la encuesta y fueron los autores principales junto con NRAS en este documento, cuyos hallazgos clave fueron:

• En la AR establecida, los pacientes que no reciben terapias avanzadas presentan niveles elevados de sufrimiento, según lo informado por el cuestionario de Impacto de la Enfermedad de la AR (RAID)
• El estado aceptable del paciente en el RAID es muy poco común.
• Los síntomas clave que se experimentan son niveles altos de dolor, discapacidad física, dificultades para dormir y fatiga.

Autores: Elena Nikiphorou, Hannah Jacklin, Ailsa Bosworth, Clare Jacklin, Patrick Kiely