Configuración del Plan de Salud del NHS de 10 años
20 de noviembre de 2024
Un blog de Peter Foxton, director ejecutivo de la Sociedad Nacional de Artritis Reumatoide, sobre el llamado a la acción del Gobierno para dar forma al Plan de Salud del NHS de 10 años.
Cuando empecé en el NRAS en julio de 2024, el elegido recientemente a Sir Keir Starmer como Primer Ministro por una mayoría abrumadora. En sus primeros días , el Gobierno reconoció los numerosos problemas que enfrentaba el NHS. El Secretario de Estado de Salud y Asistencia Social, S. Streeting , llegó a afirmar que el NHS estaba "roto" y que la reforma del servicio sanitario llevaría tiempo. Su primera medida fue solicitar una a fondo del NHS.
Se le encargó a Lord Darzi, miembro de la Cámara de los Lores y cirujano consultor, que dirigiera esta revisión independiente del NHS. Esta se completó el 12 de septiembre de 2024 y consistió en una revisión rápida de las constantes vitales y los principales problemas del servicio de salud. No me sorprendió que Lord Darzi reconociera que el NHS se encuentra en una situación crítica y destacara que la cuestión no es si podemos permitirnos el NHS, sino más bien que «no podemos permitirnos no tenerlo».
En aquel momento, reflexioné sobre el NHS, que es un recurso vital para las personas con AR y AIJ, así como para sus familias. Nuestra misión como organización benéfica y de pacientes siempre ha sido apoyar a quienes viven con AR y AIJ para que vivan la vida al máximo. Nos comprometemos a colaborar con el NHS y el Departamento de Salud y Asistencia Social para garantizar que se escuche la voz de quienes viven con artritis inflamatoria.
El gobierno aceptó que era necesario trabajar para mejorar el NHS, pero que la solución no era simplemente aumentar la financiación. En muchas de las conversaciones y reuniones a las que asistí durante mis primeros meses como director ejecutivo de NRAS, se confirmó que la solución no era la financiación aislada, sino la reforma. La frase «sin reforma no hay financiación» se utilizó en numerosas ocasiones.
Esta declaración es bien recibida por muchas personas que viven con enfermedades crónicas como la AR, quienes saben que el sistema no siempre funciona para ellas. He escuchado a muchas personas que viven con AR y AIJ hablar sobre las dificultades que enfrentan para acceder a la atención y el apoyo que necesitan para vivir sus vidas. El gobierno confirmó que creará un Plan de Salud decenal que contemplará una reforma a gran escala y abordará muchas de las cuestiones planteadas en el informe de Lord Darzi.
Como parte del desarrollo del plan de salud decenal, Wes Streeting hizo un llamado a todo el país para que contribuyera a definir los planes del gobierno para reformar el NHS. En octubre, asistí a un evento de participación de socios de esta consulta, que incluyó el lanzamiento de Change NHS, una plataforma en línea donde todos pueden aportar sus opiniones, experiencias e ideas.
El portal está disponible para el público, el personal sanitario y los expertos. Se invita a todos a completar un cuestionario en línea y a enviar comentarios sobre las tres áreas principales identificadas como prioritarias:
- De la enfermedad a la prevención
- Del hospital a la comunidad
- De analógico a digital
Como organización nacional de pacientes con un enfoque específico en apoyar a las personas con AR y AIJ, conocemos las dificultades que enfrentan quienes viven con estas enfermedades complejas y creemos que estos tres pilares son elementos clave para mejorar el acceso a los servicios y una mejor atención a lo largo de la vida de nuestros beneficiarios.
He participado en nuestra respuesta organizativa y hemos destacado las dificultades que enfrentamos y lo que la gente quiere y necesita:
- Acceso mejor y más oportuno a los médicos de cabecera
- Derivaciones rápidas a especialistas en reumatología para diagnóstico
- Garantizar el acceso al apoyo cuando sea necesario, por ejemplo, para gestionar brotes o problemas de medicación
- Revisión y medición periódica de su enfermedad y otras condiciones coexistentes
- Capacidad de registrar y compartir digitalmente síntomas, períodos de brote y otros datos relevantes
Los insto a que aporten sus propios puntos de vista y experiencias, ya que es importante que la mayor cantidad posible de personas contribuya a la consulta para destacar los desafíos que enfrentan las personas que viven con estas enfermedades complejas y para garantizar que el Gobierno comprenda qué es lo que marca la diferencia en la atención que reciben.
También es importante destacar la necesidad de prestar más atención a las afecciones musculoesqueléticas en general para que esta área sea reconocida como una afección importante en la planificación sanitaria, lo que a su vez conducirá a un mejor acceso a la atención para las personas con AR y AIJ.
Como organización de pacientes, lo mantendremos informado sobre cómo estamos contribuyendo al plan, así como sobre el resultado del plan el próximo año.
Gracias por tomarse el tiempo para leer esto y por su continuo apoyo a NRAS.
Peter Foxton
