Grupo Swansea NRAS

Las reuniones del Grupo Swansea NRAS se llevan a cabo bimensualmente, en línea sobre Zoom. Visite nuestra sección de eventos para obtener la información más actualizada sobre todos nuestros eventos grupales locales.

También puede seguir las actividades y debates del Swansea NRAS Group uniéndose a nuestro grupo de Facebook .

Para obtener más información sobre el grupo, envíe un correo electrónico a: NRASSwansea@nras.org.uk o llame a NRAS y sus datos se transmitirán al organizador.

Conocer a los líderes del grupo

Cynthia

He sido el líder del grupo de Swansea NRAS Group durante más de 10 años. Me diagnosticaron en 2009 con artritis reumatoide sero positiva. Actualmente somos el único grupo NRAS en Gales; Tenemos buenos números de asistencia, pero nos encantaría poder llegar a más personas en todo Gales.

Desde Covid, hemos ejecutado nuestros grupos BI mensualmente sobre Zoom, que para algunos ha sido una línea de vida, especialmente aquellos que viven en áreas remotas de Gales o aquellos que están recién diagnosticados, lo que les permite conectarse con otros, compartir sus experiencias y obtener valiosos consejos y apoyo.

Como grupo, nos gusta socializar y combinar eventos de recaudación de fondos durante todo el año. Esto le da a las personas a las que les gusta las reuniones cara a cara la oportunidad de conectarse con el grupo mientras recaudan fondos.

Demandar

Mi nombre es Sue, y me diagnosticaron artritis reumatoide (RA) en 2019. En ese momento, tuve la suerte de tener una red de apoyo sólida en el trabajo y mi colega, Cynthia, fue especialmente de apoyo, ofreciendo consejos sobre el manejo del dolor y Moltura asociada con RA. También me presentó a la Sociedad Nacional de Artritis Reumatoide (NRAS).

Comencé a asistir a las reuniones de NRAS organizadas por Cynthia, y a medida que me involucré más, ella me animó a ayudar con eventos y esfuerzos de recaudación de fondos. Con el tiempo, asumí el papel de tesorero para el grupo local Swansea NRAS, que me ha dado la oportunidad de conectarme con otros que viven con la AR y apoyar el importante trabajo de NRAS.

Mi viaje ha tenido sus desafíos, pero sigo comprometido a crear conciencia, ofrecer apoyo y ayudar a otros que están navegando por experiencias similares.

Siempre damos la bienvenida a nuevos miembros de NRAS que desean involucrarse, ayudar o apoyar nuestros eventos locales. ¡Cuanto más, mejor!