Nueva actualización del tratamiento Covid-19 – Evusheld
ImprimirEl tratamiento con anticuerpos covid de acción prolongada de AstraZeneca, Evusheld, ha sido aprobado en el Reino Unido a partir del 17 de marzo. Esta noticia parece ser un gran avance en la acción para proteger a quienes no pueden recibir la vacuna o no han respondido a ella tan bien como a otros.
Aunque este es un paso en la dirección correcta, todavía estamos esperando más detalles sobre cómo procederá el Gobierno con la implementación de este tratamiento. Todavía hay interrogantes sobre el acceso y la elegibilidad en este momento. El Gobierno confirmará esta información a su debido tiempo, por lo que actualizaremos nuestro sitio web en consecuencia a medida que se publique.
Vea el comunicado de prensa oficial del gobierno a continuación:
¿En qué se diferencia de otros tratamientos para el COVID-19?
Evusheld es una combinación de dos anticuerpos monoclonales, Tixagevimab y Cilgavimab. Están diseñados para unirse a la proteína de pico, lo que impide que el virus pueda adherirse a las células y entrar en ellas. Deben administrarse en dos inyecciones intramusculares separadas, una tras otra. Puede consultar el prospecto de información al paciente y más información sobre los medicamentos aquí:
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab
¿Qué tan efectivo es Evusheld?
Los ensayos clínicos del fármaco en adultos han demostrado que Evusheld redujo el riesgo de COVID-19 sintomático en un 77%. Luego se demostró que esta protección dura al menos 6 meses en muestras clínicas. Actualmente no hay suficientes datos clínicos para demostrar qué tan bien funciona contra la variante Omicron, pero la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) tiene la esperanza de que una dosis más alta sea suficiente para prevenirla y neutralizarla.
Es importante señalar que las vacunas aún deben usarse como primera línea de defensa y que no se recomienda Evusheld como sustituto.