Nueva actualización sobre el tratamiento de la COVID-19 – Evusheld
El tratamiento con anticuerpos de acción prolongada contra la COVID-19 de AstraZeneca, Evusheld, fue aprobado en el Reino Unido el 17 de marzo. Esta noticia representa un gran avance en la protección de quienes no pueden vacunarse o no han respondido tan bien a la vacuna.
Si bien este es un paso en la dirección correcta, aún estamos a la espera de más detalles sobre cómo procederá el Gobierno con la implementación de este tratamiento. Actualmente, aún existen dudas sobre el acceso y la elegibilidad. El Gobierno confirmará esta información a su debido tiempo, por lo que actualizaremos nuestro sitio web en consecuencia a medida que se publique.
Vea el comunicado de prensa oficial del gobierno a continuación:
¿En qué se diferencia de otros tratamientos para la COVID-19?
Evusheld es una combinación de dos anticuerpos monoclonales, Tixagevimab y Cilgavimab. Están diseñados para unirse a la proteína de la espícula, lo que impide que el virus se adhiera y entre en las células. Se administran en dos inyecciones intramusculares separadas, una tras otra. Puede consultar el prospecto para el paciente y más información sobre los medicamentos aquí
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab
¿Qué tan efectivo es Evusheld?
Los ensayos clínicos del fármaco en adultos han demostrado que Evusheld redujo el riesgo de COVID-19 sintomática en un 77 %. Esta protección se mantuvo durante al menos seis meses en muestras clínicas. Actualmente no hay suficientes datos clínicos que demuestren su eficacia contra la variante ómicron, pero la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) confía en que una dosis más alta sea suficiente para prevenirla y neutralizarla.
Es importante señalar que las vacunas deben seguir utilizándose como primera línea de defensa y que Evusheld no se recomienda como sustituto.